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公开(公告)号:CN106883273B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201710097621.X
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/06 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P39/06
CPC classification number: C07F15/065
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑钴配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,钴离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑钴配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑钴配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑钴配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法、FRAP法均表明穗花杉双黄酮‑钴配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑钴配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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公开(公告)号:CN108276433A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810079454.0
申请日:2018-01-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F3/02 , C07C249/02 , C07C251/12 , C07F5/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种酯的硼氢化方法:在无水无氧条件下,将β-二亚胺一价镁化合物溶于溶剂中,加入频哪醇硼烷,再加入酯,室温反应10min。本发明的酯的硼氢化方法,催化剂β-二亚胺一价镁化合物催化酯与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽,反应催化效率高,产物得率高。
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公开(公告)号:CN105462576B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510559304.6
申请日:2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法,采用2‑醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成,最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107501309A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710780366.9
申请日:2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
CPC classification number: C07F5/003 , B01J31/2217 , C07B2200/13 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C41/26 , C07C201/12 , C07C213/00 , C07C253/30 , C07D333/16 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C205/19 , C07C215/68 , C07C255/53
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N-(4-异丙基-2,6-二(二苯甲基)苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物,其制备方法为:无水无氧条件下,N-(4-异丙基-2,6-二(二苯甲基)苯基)-3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐,再与碘化镱反应,得到黄色晶体,即为N-(4-异丙基-2,6-二(二苯甲基)苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单,分离提纯方便,结构明确,且收率高;其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽。
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公开(公告)号:CN106905353A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710097624.3
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F3/003
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑锌配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,锌离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑锌配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锌配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锌配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锌配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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公开(公告)号:CN106220559A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610597221.0
申请日:2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了N-3-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为:1)取HOBT,3-吡啶甲酸或6-甲基3-吡啶甲酸,用乙酸乙酯溶解,0℃搅拌0.5h;加入DCC,0℃反应2.5h;2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中,然后滴加至步骤1)反应体系,室温反应8h;冰浴搅拌半小时,使得DCU充分析出;3)过滤除去DCU,稀释滤液,用5%NaHCO3、10%柠檬酸分别洗涤2-3遍,最后用饱和食盐水洗涤;乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h;3)过滤,滤液蒸除乙酸乙酯,得黄色固体产物。本发明的N-3-吡啶酰基-脱氢枞胺衍生物,制备方法简单,产物纯度高,得率高,生物活性试验证实,对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性,同时对正常细胞具有很低的毒性,在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106018365A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610335343.2
申请日:2016-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N2021/6423
Abstract: 本发明公开了山奈酚与环糊精的复配液及其应用,该复配液为山奈酚与环糊精的二元复配液,其中,山奈酚的浓度为1×10‑5mol•L‑1,环糊精为2‑羟丙基‑β‑环糊精,环糊精与山奈酚的质量浓度比为100~800:1。本发明利用山奈酚与环糊精二元体系复配液作为荧光探针来检测水溶液中的铜离子,操作简单,快捷,对铜离子的识别能力强,受其它金属离子干扰小,灵敏度高,线性范围大,检测限低。与单独使用山奈酚相比,环糊精能显著增强山奈酚的荧光强度,且山奈酚溶液的荧光强度随着时间增加而逐渐降低,而山奈酚‑环糊精二元体系的荧光强度随时间变化不大,稳定性大大提高。
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公开(公告)号:CN105784649A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610113570.0
申请日:2016-02-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了山奈酚在测定铜离子中的应用,属光分析检测技术领域。本发明的应用是用pH=7.40的CH3OH?PBS缓冲溶液,将山奈酚配成10?5mol·L?1的溶液,加入不同浓度的铜离子,采用荧光光谱测量荧光强度的变化,并绘制荧光强度对铜离子浓度的标准曲线,根据标准曲线求出未知样品中铜离子的浓度。本发明具有简单、灵敏、准确、环保等特点,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105505379A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510996289.1
申请日:2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法,采用醛基三聚茚衍生物,与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其紫外吸收红移到580nm以上,荧光发射波长超过600nm,是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN105462576A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510559304.6
申请日:2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法,采用2-醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成,最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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