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公开(公告)号：CN103922912A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410179304.9
申请日：2014-04-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/643 , C07C45/28
CPC classification number: C07C45/28 , C07C2603/97 , C07C49/643
Abstract: 本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。
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公开(公告)号：CN101665421A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910183381.0
申请日：2009-09-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/433 , C07C45/28
Abstract: 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5～35℃下反应5-10小时，所得反应液用10％NaHCO 3 溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na 2 SO 4 干燥，常压下蒸去溶剂后得到固体粗品2-氯莰烷，再经重结晶，得到中间体2-氯莰烷；2-氯莰烷经脱氯化氢后，得到冰片烯；以高锰酸钾作为氧化剂，氧化反应温度为-15～35℃，反应时间为3～24小时；反应液经离心除去副产物MnO 2 ，溶液经蒸馏去除丙酮后，加入乙酸乙酯溶解，用蒸馏水洗涤去除高锰酸钾，有机层经无水Na 2 SO 4 干燥后，蒸去溶剂得到黄色晶体樟脑醌。优点：降低了樟脑醌的生产成本，拓宽了樟脑醌的应用范围，提高了生产安全性。
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公开(公告)号：CN101503354A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910029967.1
申请日：2009-03-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C69/145 , C07C67/08 , B01J27/16 , B01J27/135
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明是一种制备乙酸松油酯的方法，将松油醇和乙酸酐分别加入反应釜中搅拌，加入磷酸，搅匀后，在室温下加入SnCl4·5H2O，待SnCl4·5H2O完全溶解后，慢慢升温，在搅拌下反应；将反应液冷却到室温后，加入Na2CO3中和H3PO4和SnCl4，碳酸中和后的反应液直接蒸馏，蒸出大部分的乙酸；经过10％NaOH溶液及饱和食盐水洗涤，除去残余的乙酸，至中性后分馏得到乙酸松油酯产品。优点：提供了一种新型复合催化剂体系和合成乙酸松油酯新工艺，成本低、后处理简单、具有较高催化活性和反应选择性的催化剂体系和后处理工艺。保证乙酸松油酯得率、缩短反应时间，减少生产废水量，提高乙酸副产品的回收率和乙酸的浓度。
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公开(公告)号：CN109232468A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811313966.5
申请日：2018-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种樟脑磺酸缩氨基硫脲噻唑类化合物，其结构通式如下：式中，Ar为含有苯环的取代基。本发明提供的樟脑磺酸缩氨基硫脲衍生物，在消除DPPH自由基方面表现出了显著的抗氧化活性，对消除DPPH自由基的IC50值可达到176.0μmol/L；在消除ABTS自由基方面亦表现出极强的活性，其抗氧化效果均优异于阳性对照(水溶性维生素E的IC50为65.5μmol/L)，对消除ABTS自由基的IC50值可达到20.6μmol/L；可用于抗氧化、抗衰老药物的制备；制备方法简单，步骤少，成本低。
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![异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用](/CN/2015/1/164/images/201510823705.jpg)
公开(公告)号：CN105294598B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510823705.8
申请日：2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105601484B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510791195.0
申请日：2015-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/643 , A01N35/06 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105294598A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510823705.8
申请日：2015-11-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D285/14 , A01N43/828 , A01P7/04
CPC classification number: C07D285/14 , A01N43/82
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
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公开(公告)号：CN107434801B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710186766.7
申请日：2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合，生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu2+离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN107434801A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710186766.7
申请日：2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4-吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4-吡啶甲醛缩合，生成7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮；7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4-吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-4-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu2+离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106632084A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610887565.5
申请日：2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类锌离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料，与苯甲醛缩合生成7‑苯亚甲基异长叶烷酮；7‑苯亚甲基异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺，再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚，该化合物仅能与锌离子形成络合物，该络合物在365nm紫外光照射下发出绿色荧光，可作为锌离子浓度检测用荧光探针。
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