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公开(公告)号：CN103159778B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310102015.4
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D493/20 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对蒿甲醚抗原的抗体。本发明还提供了所述化合物的制备方法，步骤简洁、成本低廉。用本发明方法制备的抗体的特异性好（与蒿甲醚结构类似物的交叉反应率低）、灵敏度高。本发明可用于蒿甲醚药物的大规模检测与质量控制，在蒿甲醚的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式（Ⅱ）。
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公开(公告)号：CN102731495B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110093467.1
申请日：2011-04-14
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D471/04 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种四氢异喹啉化合物的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：式(III)所示化合物和式(IV)所示化合物在膦催化剂的催化下进行加成反应即得所述四氢异喹啉化合物；所述四氢异喹啉化合物为式(I)和式(II)所示化合物中至少一种。本发明采用有机膦作为催化剂，而不用过渡金属作催化剂，产品中不会存在重金属；本发明为合成四氢喹啉类化合物提供了一种新的途径，增加了化合物的多样性。
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公开(公告)号：CN103787855A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410023128.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C49/217 , C07C45/29
CPC classification number: C07C45/29 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C67/343 , C07C49/217 , C07C69/612 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种不对称合成(S)-芳姜黄酮的新方法。该方法由外消旋的2-溴丙酸酯为起始原料，在双噁唑啉/钴催化下，进行不对称Kumada交叉偶联反应制得对甲苯丙酸酯。再经还原、磺酰化反应生成对甲苯丙醇的磺酸酯，然后经氰化、还原反应制得对甲苯丁醛，最后与异丁烯基溴化镁反应，再经PDC氧化为(S)-芳姜黄酮。本发明反应步骤少，整个合成路线总产率为31%，产物光学纯度高（92%ee）。
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公开(公告)号：CN103755566A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410023042.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C69/612 , C07C69/616 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C67/343 , C07D317/60 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种钴催化的不对称Kumada交叉偶联反应合成(S)-2-芳基丙酸酯的新方法。该方法开创性地采用不对称催化Kumada交叉偶联的方法，由外消旋的2-卤代丙酸酯与芳基格氏试剂发生Kumada交叉偶联反应直接生成(S)-2-芳基丙酸酯。该方法一步直接得到含手性甲基的(S)-2-芳基丙酸酯，反应产率高，产物光学纯度高。
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公开(公告)号：CN103755553A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410023026.8
申请日：2014-01-17
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C59/64 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/734
Abstract: 本发明公开了一种不对称合成(S)-萘普生的新方法。该方法由外消旋的2-卤代丙酸酯为起始原料，在双噁唑啉/钴催化下，与6-甲氧基-2-萘基格氏试剂进行不对称Kumada交叉偶联反应制得(S)-萘普生酯，然后用重结晶的方法提高ee值，最后催化氢化制得(S)-萘普生。本发明合成路线简短，仅两步反应，整个合成路线总产率为43%，产物光学纯度大于99%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516172B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201110380386.X
申请日：2011-11-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D223/06 , A01N43/46 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种式(III)所示2，3，4，7-四氢-1H-氮杂卓类化合物及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：在膦催化剂存在的条件下，式(I)所示化合物和式(II)所示化合物进行环加成反应即得。本发明还提供了式(III)所示2，3，4，7-四氢-1H-氮杂卓类化合物在制备除草剂中的应用，如可防除杂草马唐和油菜。本发明提供的方法采用环加成的方式进行反应，属于原子经济性反应；本发明采用有机膦作为催化剂，而不用过渡金属催化剂，产品中不会存在重金属残留污染物；本发明制备的化合物均为新化合物，具有一定的除草活性。
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公开(公告)号：CN103159778A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310102015.4
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D493/20 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对蒿甲醚抗原的抗体。本发明还提供了所述化合物的制备方法，步骤简洁、成本低廉。用本发明方法制备的抗体的特异性好（与蒿甲醚结构类似物的交叉反应率低）、灵敏度高。本发明可用于蒿甲醚药物的大规模检测与质量控制，在蒿甲醚的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式（Ⅱ）。
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公开(公告)号：CN102093406A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010613074.4
申请日：2010-12-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07F7/18 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07B41/02 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C33/38 , C07C33/30 , C07C29/42 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C43/23 , C07C41/30 , C07F7/08 , C07C69/003 , C07C67/31
Abstract: 本发明公开了属于手性配体化合物技术领域的一种手性环丙烷氨基醇配体化合物及其制备与应用。该化合物具有如下结构通式：手性环丙烷氨基醇配体化合物可由蒈醛酸内酯经四步反应来制备，所述的手性环丙烷氨基醇配体化合物可应用于末端炔对醛的不对称加成，配体化合物与金属试剂反应制成锌、镍或铜络合物催化剂，用于催化不对称炔基化反应，本发明与文献报道的技术相比，采用本发明的配体化合物催化不对称炔基化反应，反应条件温和，不需要其它辅助试剂，立体选择性高，而且手性配体由廉价的除虫菊酯而来。
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公开(公告)号：CN101968481A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010253926.3
申请日：2010-08-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , C07K16/44 , C12N5/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种检测样品中是否含有重金属的方法及其专用试剂盒。该试剂盒，包括包被原、抗待检重金属的抗体；所述包被原与抗待检重金属的抗体相互作用，且所述包被原与所述抗待检重金属的抗体的亲和力小于所述待检重金属与所述抗待检重金属的抗体的亲和力。实验证明，本发明所提供的制备铜离子非均等竞争ELISA检测法中，包被抗原的制备方法简单，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的包被抗原对ELISA检测灵敏度有明显提高。本发明的制备包被抗原的方法及由该方法建立的铜离子快速免疫检测方法将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1800192A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610002010.4
申请日：2006-01-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07F7/08 , C07C211/52 , B01J20/29
Abstract: 一种新型化学键合手性固定相及其制备方法和用途，其特征在于使用手性胺1－苯基－2－对甲苯基－乙胺与手性氨基酸缩合制得新型手性基团，以2－或4－氨基－3，5－二硝基苯甲酰基作为新型手性基团与间隔臂的连接单元，通过化学键合到载体上而制得。本发明适合于用作高效液相分离用色谱填料，所制得的固定相具有很强的手性识别能力，可对多种手性化合物实现分离。
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