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公开(公告)号：CN119587492A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411659762.2
申请日：2024-11-19
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种醋酸艾司利卡西平片剂崩解性能优化方法，解决了现有的醋酸艾司利卡西平片剂崩解剂在使用时，在药物定时、定量释放以及药物片剂的崩解时，效率较低，极大的影响了药物的高效释放，并且不利于使用者对醋酸艾司利卡西平吸收。实现了能够提高药物片剂的崩解的效率，极大的提高了对药物的高效稀释。
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公开(公告)号：CN117486814A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311350659.5
申请日：2023-10-18
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/24
Abstract: 本发明公开了一种奥沙西泮的精制方法。将奥沙西泮粗品加入到酰胺类偶极亲质子溶剂中，保温溶清后，加入活性炭脱色，过滤得到滤液；向45～55℃滤液中滴加水，加毕降温，于20～25℃保温，过滤得到奥沙西泮一次精制湿品；将奥沙西泮一次精制湿品加入到酮类溶剂中升温，于40～50℃保温，冷却析晶，过滤得到奥沙西泮精制产品。得到的奥沙西泮产品纯度不低于99.95％，产品中杂质6‑氯‑4‑苯基喹啉‑2‑甲醛的含量不超过0.02％。本发明所述方法大幅减少了精制溶剂的用量和消耗，大幅提高了精制设备产能、降低了制备成本，精制收率达90％以上，比现有技术收率(70％)高20个百分点以上。
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公开(公告)号：CN113750078B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202111063500.6
申请日：2021-09-10
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: A61K9/54 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/192 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬速释缓释纳米粒，所述布洛芬速释缓释纳米粒包括速释层外壳和缓释层内核，所述缓释层内核是由PLGA共聚物与羧甲基葡聚糖交联而成，其中，一部分布洛芬包裹在所述缓释层的内核中；所述速释层外壳包覆在所述缓释层内核的表面，所述速释层外壳包括壳聚糖季铵盐、崩解剂和粘合剂，其中，另一部分布洛芬包裹在所述缓释层内核与所述速释层外壳之间；本发明制备的布洛芬速释缓释纳米粒既可实现布洛芬快速释放，又可持续缓释，达到快速起效和持续维持有效血药浓度的效果。
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公开(公告)号：CN116211809A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310176752.2
申请日：2023-02-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种VC钙颗粒及其制备方法。本发明所述的VC钙颗粒采用VC钙与乙基纤维素等辅料按照精准配比制得，同时在制备过程中严格把控VC钙颗粒制备的工艺参数，一方面有效避免了VC钙颗粒生产过程中降解变色，确保了制备过程的稳定性，另一方面使得最终制得VC钙颗粒产率维持在87.3％‑92.7％之间，大大提高了VC钙颗粒的产率，本发明所述的VC钙颗粒采用湿法制粒的方式制得，有效提高了VC钙颗粒在制备过程中的制备效率。
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公开(公告)号：CN115677769A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211318218.2
申请日：2022-10-26
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07F9/6512 , C07F9/6558
Abstract: 本发明公开了一种适合工业化生产苯磷硫胺的合成方法，该方法以维生素B1和磷酸为原料，在吸水剂辅助下，生成维生素B1磷酸酯混合物，然后水解生成维生素B1单磷酸酯，调节pH，得高纯度维生素B1单磷酸酯水溶液，不提纯，经过噻唑开环后，然后再与苯甲酰氯反应得到目标化合物苯磷硫胺。本发明简化了操作，能耗低，收率高，适合工业化生产并副产磷酸氢二钠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115594640A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211292021.6
申请日：2022-10-20
Applicant: 华中药业股份有限公司(CN)
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种二苯甲酰二硫化硫胺的精制方法，包括以下步骤：取二苯甲酰二硫化硫胺粗品，加入有机溶剂，升温至溶解完全，后降温析晶，抽滤、洗涤和干燥后即得到高纯度的二苯甲酰二硫化硫胺，所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为四氢呋喃、丙酮、乙腈、甲苯、乙酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺中的至少一种；所述第二溶剂为水和乙醇中的至少一种；第一溶剂和第二溶剂的质量比为1:0.2～3。通过本发明的方法，可有效去除二苯甲酰二硫化硫胺粗品中结构相似的一苯甲酰二硫化硫胺杂质，且使产品的纯度达99.5％以上，产品的质量具有明显的竞争力。
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公开(公告)号：CN115215809A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210921878.3
申请日：2022-08-02
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/34
Abstract: 本发明公开了一种奥沙西泮关键中间体的制备方法，所述关键中间体为7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物，其方法具体为：将2‑氨基‑5‑氯‑二苯酮肟投入混合溶液中，再加入氯乙酰氯进行反应，待反应结束后，减压浓缩；对所得进行扩环反应，待反应结束后，调节pH至3～4，然后加水析料，过滤后洗涤干燥得到目标产物；其中，混合溶液由冰乙酸、高锰酸钾和酮类溶剂组成。该工艺能有效避免因中间产物脱除配价氧而产生的杂质，且不需提纯过程，具有总收率较高、生产成本低、产品纯度高的优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113816914A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111142829.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/26
Abstract: 本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法，向7‑氯‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物、醋酐、非质子极性溶剂混合液中加入4‑二甲氨基吡啶，搅拌升温后保温反应，反应结束后降温，加水析料、过滤、水洗，经精制后得到目标产物。本发明在大幅降低醋酐用量的情况下保证了劳拉西泮酰化、重排反应收率，大幅减少了含酸废水的排放；此外，反应过程中温度平稳未出现剧烈串升的现象，大幅提高了生产的安全性。
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公开(公告)号：CN119909011A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510142158.0
申请日：2025-02-08
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种罗库溴铵注射液的制备方法，包括准备注射用水、罗库溴铵原料、醋酸钠、冰醋酸、渗透压添加剂、丙二醇和二丁基羟基甲苯；注射用水与醋酸钠混匀后添加冰醋酸调节PH值；将罗库溴铵原料、丙二醇和二丁基羟基甲苯加入溶液中混匀后添加冰醋酸调节PH值；溶液中加入渗透压添加剂搅拌溶解；溶液通过滤膜进行过滤，随后灌装封口；将灌装封口的溶液热压灭菌后得成品。该罗库溴铵注射液的制备方法能保障制备的罗库溴铵注射液的稳定性，有效降低在长期储存过程中罗库溴铵注射液中产生的杂质，保障罗库溴铵注射液的安全稳定性，同时制备工艺操作便捷，环保经济，有利于商业化生产。
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公开(公告)号：CN119738510A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411946557.4
申请日：2024-12-26
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种维生素B1中间体烯胺含量的检测方法，所述检测方法通过制备色谱将中间体烯胺的两种异构体分离，制备两种结构的对照品，再用HPLC外标法测定样品的含量，经方法学验证，专属性、线性关系、精密度、重复性及稳定性均良好，能够满足维生素B1中间体烯胺含量的准确测定，克服现有技术含量测定准确性差的缺陷，为指导维生素B1生产提供检测依据。
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