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公开(公告)号：CN110240540B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810187797.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续制备2‑甲氧基丙烯的方法。该方法是在酸性陶瓷填料和助催化剂的协同作用下催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯，并采用膜分离技术和精馏相结合的方法来分离提纯。该方法避免了2‑甲氧基丙烯、2,2‑甲氧基丙烷和甲醇共沸，难分离的问题，得到了纯度大于99％的2‑甲氧基丙烯。
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公开(公告)号：CN107082740B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201610086502.X
申请日：2016-02-16
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C27/02 , C07C29/80 , C07C33/03 , C07C67/04 , C07C69/007 , C07C69/07 , C07C69/145 , C07C17/10 , C07C21/04
Abstract: 本发明公开了一种提高氯代法制备异戊烯醇收率的方法。目前的氯代法制备异戊烯醇时，氯代的过程中产生约10%的3‑氯代异戊烯不是目标产物，限制了异戊烯醇的收率，也会产生额外的较多固废。本发明将氯代加成反应得到的3‑氯代异戊烯与1‑氯代异戊烯不分离，先直接投入无水甲酸盐或乙酸盐进行酯化；然后在碱溶液中进行水解反应，异戊烯醇甲酸酯或异戊烯醇乙酸酯转化为异戊烯醇，3‑氯代异戊烯转化为甲基丁烯醇，得到的有机层经精馏分离出甲基丁烯醇、甲苯和异戊烯醇，甲基丁烯醇和甲苯循环套用至氯代加成反应中。本发明避免了传统的氯代异戊烯精馏，从而解决了因氯代异戊烯精馏所带来的腐蚀设备、氯代物有毒及高温对氯代物的破坏等问题。
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公开(公告)号：CN109206304A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710521610.X
申请日：2017-06-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/303 , C07C41/56 , C07C41/58
Abstract: 本发明公开了一种2,2-二甲氧基丙烷的制备方法。本发明以甲醇和丙酮为原料，经金属氧化物改性的SO42-/SnO2催化剂催化反应，包含以下反应步骤：步骤a)，甲醇和丙酮分别通过预热器预热汽化，预热温度为65-95℃；步骤b)，汽化后的甲醇和丙酮分别进入反应器中，在反应器中接触金属氧化物改性的SO42-/SnO2催化剂进行催化反应，反应制得的粗产品包含2,2-二甲氧基丙烷和未反应的甲醇和丙酮，反应器温度保持在83-95℃；其中，所述的金属氧化物为Fe2O3、Al2O3、Ga2O3中的一种或多种的混合物。本发明采用的方法在较高的温度下进行，解决了低温下反应时间长的问题，并且单次转化率比较高，而且接续的浓缩过程中不引进新的杂质。
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公开(公告)号：CN112174866B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910607818.2
申请日：2019-07-05
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种提高角黄素制备收率的方法。在一步氧化法合成角黄素时，条件的控制、产品的收率对整个工艺的实施起到至关重要的影响。本发明采用一步氧化法合成，重点解决氧化剂的残留以及后处理转位过程中，长期加热的条件下，角黄素不稳定造成产品收率偏低的问题；本发明主要对一步氧化法的后处理转位工艺进行优化，在转位过程中加入氧化抑制剂，避免温度过高氧化剂的残留对产品的破坏，同时可以降低转位温度、缩短转位时间，来解决现有角黄素收率偏低的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115155650A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210918350.0
申请日：2022-08-01
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J35/10 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188 , B01J27/19 , C07C37/00 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括载体、二氧化硅和活性组分；其中，载体为分子筛；活性组分为金属磷酸盐和/或杂多酸形成的氧化物；二氧化硅和活性组分分散在载体上。通过负载活性组分，可以有效改善载体的孔结构和反应位点，以解决催化剂活性低、选择性差、寿命短的问题。在离子交换的作用下，活性组分中的金属元素可以将载体骨架中的金属置换，从而改变催化剂中的酸性位点，进而提高催化剂的活性。而金属磷酸盐中的磷元素和杂多酸中的多原子分散在载体骨架中，可以改善催化剂的孔道结构，从而提高催化剂的选择性；并且还可以提高催化剂的抗积碳能力，进而提高催化剂的活性和稳定性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN113666808A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010407125.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07C41/56 , C07C43/303 , C07C41/58
Abstract: 本发明公开了一种连续合成1,1‑二乙氧基丙烷的方法。本发明将无水乙醇和丙醛在混合器中混合，接着泵入预热器中，经过预热后，在固载催化剂的滴流床中连续反应，反应液经过中和后精馏得到纯度为98%以上的1,1‑二乙氧基丙烷。本发明可以实现连续化工业生产，并且不会产生氯化钙等废盐，实现绿色合成。
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公开(公告)号：CN113666807A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010406912.4
申请日：2020-05-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学 , 绍兴文理学院
IPC: C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二乙氧基丙烷的制备方法。本发明采用乙醇和丙醛在汽化条件下与固体酸催化剂接触反应，并带出生成水；1,1‑二乙氧基丙烷粗产品从精馏塔底侧线出料，精馏得到纯度大于98%的1,1‑二乙氧基丙烷，未反应完全的原料乙醇和丙醛从精馏塔顶流出，脱水后循环套用。本发明在较高的温度下进行，解决了低温下反应时间长的问题，并且单次转化率比较高，得到的粗产品中1,1‑二乙氧基丙烷含量为50~80%，粗品通过精馏可得99%以上的1,1‑二乙氧基丙烷，最高收率可达97%，方便连续进料和进行管道化连续反应。
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公开(公告)号：CN112142571A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910559443.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续催化裂解缩醛制备柠檬醛前体的方法。本发明的缩醛裂解反应采用固定床反应器连续进出料的裂解方式进行，在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下减压低温条件下催化裂解3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊二烯基乙缩醛，裂解产物通过减压条件下进行精馏分离，塔顶分离出异戊稀醇，柠檬醛前体和柠檬醛侧线出料。本发明在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下，表现出了很好的催化活性和选择性，解决了磷酸等液体酸催化剂后处理难、易腐蚀设备等问题。并且，反应过程中催化剂不和反应液直接接触，有效地控制了由于反应液和催化剂长时间接触高沸点副产物的生成，提高了柠檬醛前体异戊二烯基‑3‑甲基丁‑2‑烯基醚的收率。
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公开(公告)号：CN107082740A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201610086502.X
申请日：2016-02-16
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C27/02 , C07C29/80 , C07C33/03 , C07C67/04 , C07C69/007 , C07C69/07 , C07C69/145 , C07C17/10 , C07C21/04
Abstract: 本发明公开了一种提高氯代法制备异戊烯醇收率的方法。目前的氯代法制备异戊烯醇时，氯代的过程中产生约10%的3-氯代异戊烯不是目标产物，限制了异戊烯醇的收率，也会产生额外的较多固废。本发明将氯代加成反应得到的3-氯代异戊烯与1-氯代异戊烯不分离，先直接投入无水甲酸盐或乙酸盐进行酯化；然后在碱溶液中进行水解反应，异戊烯醇甲酸酯或异戊烯醇乙酸酯转化为异戊烯醇，3-氯代异戊烯转化为甲基丁烯醇，得到的有机层经精馏分离出甲基丁烯醇、甲苯和异戊烯醇，甲基丁烯醇和甲苯循环套用至氯代加成反应中。本发明避免了传统的氯代异戊烯精馏，从而解决了因氯代异戊烯精馏所带来的腐蚀设备、氯代物有毒及高温对氯代物的破坏等问题。
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