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公开(公告)号：CN116509938A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310709963.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于医药与食品技术领域，具体涉及一种具有抗肠道病毒71型功效的中药复方组合物及其制备方法和应用。所述中药复方组合物由下列重量份数的原料药制成：灵芝6~12份、灰树花10~20份、菊花5~10份、金银花6~15份、鱼腥草15~25份。实验结果表明，所述中药复方组合物在体外能够有效阻止肠道病毒71型进入vero细胞，并抑制病毒相关mRNA在细胞内复制，可用于制备抗肠道病毒71型的药物、食物或卫生用品。
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公开(公告)号：CN115701322A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110882266.3
申请日：2021-08-02
Applicant: 福建农林大学 , 福建正原菌草国际合作有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种栽培侧耳属食用菌的菌草生料栽培料及其栽培方法，所述菌草生料栽培料采用菌草干草粉加水泡发后得到的泡发菌草为主要成分；所述泡发菌草的含水量为65‑68％，所述泡发菌草滤液的Brix糖度低于2.0％，所述菌草生料栽培料的pH值为9‑11。所述栽培方法包括以下步骤：母种培养；原种制备；菌丝体培养：将所述食用菌原种接菌草生料栽培料；出菇培养。通过控制泡发菌草滤液的含糖量，达到避免霉菌生长的目的；由于其采用了生长迅速的菌草为主要原料，同时，原种接种菌草生料栽培料进行开放式接种，不需要添加杀菌剂和抗生素，绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本，降低了生产成本，具有巨大的经济价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN112293260A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011330740.3
申请日：2020-11-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及了一种非洲芦苇诱导分化和生根一步成苗的方法，包括以下步骤：晴天时将采自室外的非洲芦苇枝条，露出小芽，剥净芽周外包叶，用带沾有75%乙醇棉球檫洗枝条表皮，然后将带芽茎段剪成2cm置于消毒瓶中置于超净工作台上；用75％乙醇浸泡30s，用无菌水漂洗3次后，用0.1％HgCl2水溶液消毒10‑15min，再用无菌水洗涤4‑5次；将消毒后的芦苇茎段接种到诱导分化生根培养基上；经培养每段带芽茎段10天后，先生根接着抽芽，再培养20‑30天后可获得移栽组培苗。本发明方法能一步达成诱导分化和生根，达到快速增殖的目的。经过移栽炼苗后，该苗可以快速适应有土栽培，活力较强。本发明适用于该芦苇品种。
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公开(公告)号：CN110558170A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910996672.5
申请日：2019-10-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，由减缓河道沿岸水流、防治水流侵蚀散落砒砂岩、固定散落河道的砒砂岩（泥沙）、增加砒砂岩坡底结构稳定性、恢复植被及微生态环境”五个步骤组成。本发明减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，根据砒砂岩的物理性状和砒砂岩区特有的气候，及其不同植物品种和技术措施的特点，遵循“周期短、见效快、成本低、效果好、可持续”的生态修复原则，建立河道沿岸砒砂岩坍塌区生态治理体系，快速恢复植被，实现植物-水-泥/沙的生态平衡，构建一个高效减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的技术体系。
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公开(公告)号：CN110074371A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910420811.X
申请日：2019-05-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23L21/10
Abstract: 本发明公开了一种菌草果冻及其制备方法，所述菌草果冻按重量份包括以下原料:菌草浸提液50-70%，甜味剂7-15%、增稠剂3-7%，酸味剂0.3-0.5%，余量是水。其制备方法为菌草浸提液的制备，溶胶，调配，过滤，封装，杀菌，冷却。采用本发明主要原料使用菌草浸提液辅以其它配料制作得到了一种菌草果冻，口感细腻、顺滑、Q弹，且菌草果冻具有清热解暑，提神醒脑，提高人体免疫力的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105624073B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610172940.8
申请日：2016-03-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株产脂固氮螺菌及其应用，所述的菌为产脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)FZJG415，该菌株已于2016年1月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC No.12060。通过菌株将空气中游离的氮转为氨，供作物吸收利用，从而能够显著促进水稻等作物生长的菌株。
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公开(公告)号：CN109022427A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811102152.7
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种提取香菇基因组DNA的试剂盒及方法。试剂盒的组成包括：（1）平衡液：2% Na2SiO3·9H2O，2% NaOH；（2）裂解液：5.0M盐酸胍，30%异丙醇和1%PVP K30；（3）洗涤液：20mM NaCl，20mM Tris‑HCl，90%乙醇，pH7.5；（4）洗脱液，10mM Tris‑HCl，pH8.5；（5）DNA吸附柱。本发明提取香菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质，更安全；提取方法简便、高效，提取时间缩短至10 min；提取产物纯度高、完整性好，能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
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公开(公告)号：CN109022426A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811101679.8
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用。包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比，具有样品用量少、高效省时、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点，且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明，本发明适用于多种真菌总DNA的提取和PCR鉴定，且单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
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公开(公告)号：CN108998449A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811118574.3
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供了一种提取灰树花总DNA的试剂及其应用，从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA。单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real-Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β-巯基乙醇等有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。
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