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公开(公告)号：CN1576267A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN03135386.X
申请日：2003-07-08
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C69/743 , C07C67/00 , A01N53/00
Abstract: 本发明提供一种利用超声辐射振荡处理除虫菊花后，提取杀虫有效生物活性物质的方法。本方法对许多生物体中有效的生理活性提取有较为广普性的意义。
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公开(公告)号：CN1058958C
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN97118712.6
申请日：1997-09-14
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C69/743 , C07C67/58
Abstract: 提供一种工艺路线简单、菊酯提取率高的除虫菊酯精制工艺。包括除虫菊花粉的粗提，粗提物用P.E(石油醚)处理得粗产品，粗产品用MeOH/H2O脱酯等步骤，本发明工艺技术路线简单，流程缩短，且都在常规条件下进行，不需要高难度、高精尖的提取条件；提取最终产品得率高，菊酯产品得率可达80%以上，是降低成本的一个重要途径。
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公开(公告)号：CN1242947A
公开(公告)日：2000-02-02
申请号：CN99117626.X
申请日：1999-08-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A01N65/00
CPC classification number: Y02A50/342 , Y02A50/349 , Y02A50/351 , Y02A50/354 , Y02A50/359
Abstract: 提供一种集杀虫、驱避、防霉为一体的、易于制备、使用方便、对人体安全、不污染环境、对图书、档案纸张、胶片、薄膜等材料无不良影响的新型卫生用生物杀虫药。该防霉驱避杀虫药是由下述重量百分比的原料制成的药剂:除虫菊酯10%、桉叶油3%、松节油5%、薄荷脑2%、天然樟脑10%、中草药粉10%、硅藻土20%、石蜡30%、花椒10%，同时提供该杀虫剂的制备方法,该方法简便易行。
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公开(公告)号：CN116768706B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310731324.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C29/74 , C07C29/76 , C07C33/14 , A61K31/047 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供Caffpulpine A、Caffruenol B及其制备方法和降糖活性的应用。属于药物技术领域。本发明从咖啡果皮中提取具有降糖活性活性分子1（Caffpulpine A）系咖啡果壳中发现的尚未发表的一类新型二萜结构，为咖啡二萜结构中C环、D环开裂的二环二萜化合物，具有较强α‑葡萄糖苷酶抑制活性；活性活性分子2（Caffruenol B），系咖啡豆中发现的重排的新类型咖啡二萜，其α‑葡萄糖苷酶抑制活性很强，与一线临床药物阿卡波糖的活性接近。这两个活性结构能用于制备治疗糖尿病的药物，也是咖啡果壳的一个新功能。
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公开(公告)号：CN116768706A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310731324.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C29/74 , C07C29/76 , C07C33/14 , A61K31/047 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供Caffpulpine A、Caffruenol B及其制备方法和降糖活性的应用。属于药物技术领域。本发明从咖啡果皮中提取具有降糖活性活性分子1（Caffpulpine A）系咖啡果壳中发现的尚未发表的一类新型二萜结构，为咖啡二萜结构中C环、D环开裂的二环二萜化合物，具有较强α‑葡萄糖苷酶抑制活性；活性活性分子2（Caffruenol B），系咖啡豆中发现的重排的新类型咖啡二萜，其α‑葡萄糖苷酶抑制活性很强，与一线临床药物阿卡波糖的活性接近。这两个活性结构能用于制备治疗糖尿病的药物，也是咖啡果壳的一个新功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894405A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210376596.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115785190A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211623999.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J73/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/105 , A61K31/585
Abstract: 提供化合物Caffarolide A及其药物组合物与其在制药中的应用，属于医药食品技术领域。本发明化合物Caffarolide A的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。化合物Caffarolide A作为有效成分的药物组合物，为新的降脂药物提供了具有较好药用作用的产品。从细胞活力检测结果看，Caffarolide A在100μM浓度下仍然未显示细胞毒性，表明其具有较宽的活性窗口。Caffarolide A在40μM浓度下，脂滴已经明显消失，残留的很少。化合物Caffarolide A能应用于制备3T3‑L1前脂肪细胞脂质抑制活性剂和降脂药物和治疗肥胖疾病的药物，能用于制备降脂的健康产品。
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公开(公告)号：CN101570563B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910094550.3
申请日：2009-06-05
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 一组新颖的环阿尔廷烷型三萜苷类化合物，它们的制备方法，含有治疗有效量的该类化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，本发明的环阿尔廷烷型三萜苷类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗肝癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102008837A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010297548.9
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: B01D15/22
Abstract: 含串联制备色谱柱的分离制备色谱仪器，主要部件包括：BV-3二位三通电磁阀；BV-6二位六通电磁阀；BV-4二位四通电磁阀；C1一级色谱分离柱；C21二级色谱分离柱1；C22二级色谱分离柱2；C23二级色谱分离柱3；C2n二级色谱分离柱n；MI手动进样器；PC预柱；PA，PB输液泵；检测器，馏分收集仪；连续利用一级色谱分离柱C1分离馏分F1-Fn，分别进样二级色谱分离柱一组C21，C22，C23...C2n，分离纯化化合物单体；形成一级色谱分离柱与二级色谱分离柱组串联，而二级色谱分离柱组间并联形式，独立分离纯化化合物单体；BV-3二位三通电磁阀；BV-6二位六通电磁阀；BV-4二位四通电磁阀由色谱工作站控制程序。
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公开(公告)号：CN101773495A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010105000.X
申请日：2010-02-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 一种由治疗肿瘤疾病有效量的从植物贡山三尖杉中提取的活性成分化合物SHC-10和可药用载体组成的抗肿瘤药物组合物，其制备方法，以及化合物SHC-10及其药物组合物在制备抑制肿瘤疾病药物中的应用，特别是在制备抗胃癌、肝癌、乳腺癌的药物中的应用。
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