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公开(公告)号:CN101115830A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200680004201.2
申请日:2006-02-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N11/02 , C12N7/00 , C12N2740/10051
Abstract: 一种逆转录病毒储存方法,其特征在于:在固定在固相上的具有逆转录病毒结合活性的物质存在下维持逆转录病毒。进一步地,提供了一种逆转录病毒组合物,其特征在于:将以结合到具有逆转录病毒结合活性的物质上的形式的逆转录病毒密封在容器中,所述容器中带有在其上固定有具有逆转录病毒结合活性的物质的固相。
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公开(公告)号:CN101031651A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200580033131.9
申请日:2005-09-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/00
CPC classification number: C12N9/1051 , C12N15/86 , C12N2740/13043 , C12N2740/13052 , C12N2799/02 , C12N2810/10
Abstract: 在携带反转录病毒来源的gag-pol基因和env基因的细胞中增强了N-乙酰葡糖胺转移酶III活性。通过用上面的细胞构建反转录病毒载体,可以得到具有修饰的糖链结构的反转录病毒载体。通过该方法构建的反转录病毒载体尤其在功能物质存在下显示出高感染效率。
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公开(公告)号:CN1875103A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200480032070.X
申请日:2004-08-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/63
Abstract: 一种筛选能有效抑制基因表达的核酸的通用方法,在该方法中使用的核酸构建体、载体;以及上述方法的试剂盒。该方法的特征是构建一种核酸构建体,其是具有启动子序列、至少两个基因序列和聚腺苷酸信号序列的核酸构建体,其中上述至少两个基因序列转录成单一RNA分子,并且至少一个基因序列是可翻译状态,且至少一个基因序列为基本上不可翻译的编码状态。
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公开(公告)号:CN1500144A
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN02807834.9
申请日:2002-02-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/518 , C12Q2531/119
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物通过核酸扩增反应而大量提供的核酸,以含有经修饰以供将所述核酸固定到固相上的脱氧核糖核苷酸的状态构建,然后高效地固定化到固相上,从而得到高质量的固定化核酸制品。
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公开(公告)号:CN104995299B
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201380072638.X
申请日:2013-12-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及:(1)具有对应于转录激活因子结合域的序列的表达控制区;和(2)编码能够结合至所述表达控制区的转录激活因子的核酸。本发明提供了:包括以能够发挥功能的方式连接至所述表达控制区的核酸的表达盒;用于在哺乳动物细胞中表达目的产物的方法,所述方法使用了所述表达盒;用于生产表达目的产物的细胞的方法;用于在哺乳动物细胞中生产目的产物的方法;和包括所述表达盒的试剂盒。
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公开(公告)号:CN107090437A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710024263.X
申请日:2010-03-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K35/17 , A61P37/06
CPC classification number: A61K35/17 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C12N5/0636 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/48 , C12N2501/599 , C12N2310/531 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了用于增强T细胞功能的方法,该方法的特点是抑制所述T细胞中的程序性死亡‑1配体1(PD‑L1)和/或程序性死亡‑1配体2(PD‑L2)的表达。也公开了通过所述功能增强方法制备的功能增强的T细胞。还公开了包含所述功能增强的T细胞的治疗剂。所述T细胞可增强对癌症的免疫应答,和可用于对癌症有效的免疫疗法以及传染病和自身免疫性疾病的治疗或预防。
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公开(公告)号:CN105339495A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201480039156.9
申请日:2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2750/14151 , C12N15/86 , C12N2750/14143 , C12N2750/14043 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N7/02 , C12N2750/14141 , C12N2750/14351 , C12N2800/50 , C12N15/8673 , C12N2750/14352 , C12N2750/14152
Abstract: 本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号:CN104995299A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201380072638.X
申请日:2013-12-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及:(1)具有对应于转录激活因子结合域的序列的表达控制区;和(2)编码能够结合至所述表达控制区的转录激活因子的核酸。本发明提供了包括以能够发挥功能的方式连接至所述表达控制区的核酸的表达盒;用于在哺乳动物细胞中表达目的产物的方法,所述方法使用了所述表达盒;用于生产表达目的产物的细胞的方法;用于在哺乳动物细胞中生产目的产物的方法;和包括所述表达盒的试剂盒。
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公开(公告)号:CN104603272A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201380046350.5
申请日:2013-06-26
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C12N15/86 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12N15/111 , C12N15/64 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2501/65 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12P19/34
Abstract: 按照本发明,可以使用人工导入了能够表达miRNA的核酸的细胞,产生与常规载体的滴度相比滴度较高的AAV载体。使用所述细胞产生的AAV载体和含有所述病毒载体作为活性成分的组合物作为在基因疗法的研究或临床实践中的基因转移方法是非常有用的。
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