一种高效稳定的纯无机立方相钙钛矿太阳能电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN108336230B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201810134355.8

    申请日:2018-02-09

    Applicant: 山东大学

    Inventor: 尹龙卫 李博

    Abstract: 本发明公开了一种高效稳定的纯无机立方相钙钛矿太阳能电池及其制备方法。针对现有技术存在的无法获得纯立方相晶型的CsPbI3薄膜的问题,本发明提出了一种通过在钙钛矿前驱液中加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)来制备CsPbX3钙钛矿薄膜的通用方法,该方法可以保证CsPbX3钙钛矿薄膜在常温下保持立方相晶型稳定,将该方法应用于钙钛矿光伏电池可以显著提高钙钛矿电池的稳定性和光电转换效率。

    一种合成钼酸碲钡单晶微米粉末的方法

    公开(公告)号:CN102605427B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201210094231.4

    申请日:2012-04-01

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成钼酸碲钡BaTeMo2O9(简称BTM)单晶微米粉末的方法,是由固体无机盐、固体氧化物为原料,以高温高压水作为反应媒介,在2~29MPa、200-400℃的条件范围内合成出了钼酸碲钡BaTeMo2O9单晶微米粉末材料。本发明方法合成的钼酸碲钡BaTeMo2O9粉末材料,物相纯净,颗粒尺寸范围为1~6微米,分散性较好。本发明为合成新型多元氧化物提供了一种简便、安全、环保的制备工艺路线。

    一种合成钼酸碲钡单晶微米粉末的方法

    公开(公告)号:CN102605427A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210094231.4

    申请日:2012-04-01

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成钼酸碲钡BaTeMo2O9(简称BTM)单晶微米粉末的方法,是由固体无机盐、固体氧化物为原料,以高温高压水作为反应媒介,在2~29MPa、200-400℃的条件范围内合成出了钼酸碲钡BaTeMo2O9单晶微米粉末材料。本发明方法合成的钼酸碲钡BaTeMo2O9粉末材料,物相纯净,颗粒尺寸范围为1~6微米,分散性较好。本发明为合成新型多元氧化物提供了一种简便、安全、环保的制备工艺路线。

    一种合成YAG单晶纳米粉末的方法

    公开(公告)号:CN101311373A

    公开(公告)日:2008-11-26

    申请号:CN200810015683.2

    申请日:2008-04-14

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成YAG单晶纳米粉末的方法,是由常规的无机盐为原料经过共沉淀得到固体前驱体材料,以超临界水和亚临界水作为反应媒介,在8~30MPa、300-420℃的温度范围内合成出了YAG单晶纳米粉末材料。本发明方法合成的YAG纳米粉末材料,物相纯净,颗粒形貌为规则的近似球形多面体,颗粒尺寸分布适当,为制备YAG透明陶瓷激光材料或器件,促进新型激光材料的研究和发展奠定了基础。

    一种Taq DNA聚合酶变体及其获得方法和在基因组编辑中的应用

    公开(公告)号:CN114934029B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202210719336.8

    申请日:2021-03-25

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种Taq DNA聚合酶变体及其获得方法和在基因组编辑中的应用,属于生物技术领域。本发明的Taq DNA聚合酶变体是在野生型Taq DNA聚合酶基础上进行突变,并且所述Taq DNA聚合酶变体其突变氨基酸具体为:M4I,D371E,V518D,A798V。经试验证明,本发明筛选获得的高特异性Taq DNA聚合酶变体具有极佳的检测indels错配性能,可广泛应用于基因组编辑单细胞克隆基因分型、SNP基因分型等,表明其在基因组编辑测试和遗传变异检测等领域具有极大潜力,因此具有良好的实际应用之价值。

    一种Taq DNA聚合酶变体及其在基因组编辑中的应用

    公开(公告)号:CN114958799A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210719331.5

    申请日:2021-03-25

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种Taq DNA聚合酶变体及其在基因组编辑中的应用,属于生物技术领域。所述Taq DNA聚合酶变体在SEQ ID NO.1所示的野生型Taq DNA聚合酶基础上进行突变,并且所述Taq DNA聚合酶变体其突变氨基酸具体为:L441M。本发明通过对野生型全长Taq DNA聚合酶进行了半理性的定向分子进化来提高其特异性。经试验证明,采用本发明方法筛选获得的高特异性Taq DNA聚合酶变体在CRISPR/Cas9编辑效率评估和单细胞克隆基因分型中展现出了极大的优势。此外,该变体在检测自然发生的遗传变异如SNP也具有优良的性能,因此具有良好的实际应用之价值。

    一种Taq DNA聚合酶变体及其获得方法和在基因组编辑中的应用

    公开(公告)号:CN114934029A

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202210719336.8

    申请日:2021-03-25

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种Taq DNA聚合酶变体及其获得方法和在基因组编辑中的应用,属于生物技术领域。本发明的Taq DNA聚合酶变体是在野生型Taq DNA聚合酶基础上进行突变,并且所述Taq DNA聚合酶变体其突变氨基酸具体为:M4I,D371E,V518D,A798V。经试验证明,本发明筛选获得的高特异性Taq DNA聚合酶变体具有极佳的检测indels错配性能,可广泛应用于基因组编辑单细胞克隆基因分型、SNP基因分型等,表明其在基因组编辑测试和遗传变异检测等领域具有极大潜力,因此具有良好的实际应用之价值。

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