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公开(公告)号：CN114480684A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210098821.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/558 , C12N1/20 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开的是一种猪肺炎支原体nfo‑RPA检测试剂盒及其制备方法，通过生物信息学分析筛选出Mhp的P36基因保守序列，从Mhp基因组中扩增出P36基因并连接到pUC57质粒中构建P36阳性质粒，根据P36基因序列分别设计nfo‑RPA酶扩增引物Mhp‑specific‑Forward、Mhp‑specific‑Reverse和探针Mhp‑specific‑Probe，将引物和探针与nfo‑RPA酶混合建立反应体系，具有反应重复性好，检测特异性高，反应结果快，检测结果与荧光定量PCR检测结果符合率为93.75%，适用于临床快检等技术特点。
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公开(公告)号：CN110004240B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910307220.1
申请日：2019-04-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的鸡毒支原体实时荧光试剂盒及其用途，同时还提供了一种检测鸡毒支原体的试纸条试剂盒及其用途。这两种试剂盒均根据鸡毒支原体基因MGA_0878序列设计并筛选出一套各自检测的引物及探针组合，虽然两个试剂盒针对同一靶标序列，但是引物和探针的修饰碱基和检测平台不一致。实验证明这两个试剂盒特异性强、灵敏度高，与qPCR的符合率均为100％，不仅为有效检测和鉴定鸡毒支原体提供了技术手段，而且操作简便、快速、成本低，适用于基层兽医现场诊断，也能够用于鸡毒支原体的科学研究。
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公开(公告)号：CN113718044A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010452628.0
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江省农业科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了猪支原体、微小支原体和新种嗜血支原体荧光定量检测用引物、探针及试剂盒。所述引物和探针如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：9所示。本发明还公开了含有上述引物和探针的荧光定量PCR检测试剂盒。使用本发明的检测试剂盒可同时检测和区分3种重要猪源嗜血支原体感染，实现一次采样，一次分析，为该病的研究和防控提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113684287A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111011943.0
申请日：2021-08-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本申请公开了一种检测肺炎支原体的引物探针组、PCR试剂及试剂盒，所述的引物探针组包括：引物组和检测探针组；所述引物组和所述检测探针组以肺炎支原体的P1基因序列、23SrRNA基因的A2063G和A2064G突变型基因序列为模板设计而成；所述引物组包括核苷酸序列：SEQ ID No.1‑4；所述检测探针组包括核苷酸序列：SEQ ID No.5‑7，本申请能够同时在数字PCR平台和荧光PCR平台上使用，其引物和探针序列扩增效率高，且对单个分子的扩增效率较为一致，使得检测结果更快且更准确。
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公开(公告)号：CN113637613A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111089602.5
申请日：2021-09-17
Applicant: 山东硕景生物科技有限公司 , 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及一种人源肺炎支原体培养基及其制备方法，培养基由基础培养基、培养基添加剂、胎牛血清和青霉素钠按体积比800 ml：（0.5~1.5）ml：（180~220）ml：（2.0~3.0）ml配制而成；基础培养基包括胰蛋白胨、大豆蛋白胨、细菌蛋白胨、丙酮酸钠、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、L‑半胱氨酸、葡萄糖和酚红；培养基添加剂中包含谷胱甘肽和维生素C。该培养基能够满足该人源肺炎支原体的生长需求，大大加快肺炎支原体的生长及繁殖速度，解决了现有肺炎支原体培养基存在的培养条件复杂、人源肺炎支原体生长速度缓慢、培养步骤繁琐等问题，对肺炎支原体抗原的获取及其科学研究具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112760392B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202011284368.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测绵羊肺炎支原体的特异性PCR引物，本发明首先通过对绵羊肺炎支原体基因测序和对比，筛选到用于检测绵羊肺炎支原体的靶序列，其基因序列如SEQ ID NO.1所示，然后设计了检测其特异性PCR引物，可将Mo与Mccp、Mmc、精氨酸支原体以及常见反刍动物支原体、细菌区分开，显示出良好的特异性，可作为新诊断靶标，以此为基础建立更具临床实用性的Mo诊断技术。
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公开(公告)号：CN113046488A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110532418.7
申请日：2021-05-17
Applicant: 四川华汉三创生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35 , C12R1/36 , C12R1/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测生殖道常见病原体的核酸探针组合、试剂盒及方法。该核酸探针组合包括一组或多组多重特异性引物组合，和/或顺序固定于膜芯片表面的一条或多条探针组合；所述引物组合包括生殖道常见病原体的引物和内源对照GAPDH基因的引物；所述探针组合包括生殖道常见病原体特异性探针、阳性杂交点探针和内源对照GAPDH基因的探针。本发明采用多重PCR与反向斑点杂交结合技术，解决常规引物和探针对生殖道病原体检测准确率低以及难以实现7种以上生殖道病原体单反应体系平行检测的问题，克服了现有技术多重反应体系容易交叉污染出现假阳性，准确性低的缺陷，具有检测快速、操作方便、准确度和灵敏度高、特异性好、检测结果可视等优点。
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公开(公告)号：CN113025531A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110341915.9
申请日：2021-03-30
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。
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公开(公告)号：CN112961910A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202011336958.X
申请日：2020-11-25
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
Abstract: 一种多种呼吸道病毒的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。该检测方法采用的第一PCR管的检测体系中含有分别针对甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的引物对和探针，第二PCR管的检测体系中含有分别针对副流感病毒1型、副流感病毒2型和副流感病毒3型的引物对和探针，第三PCR管的检测体系中含有分别针对腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体的引物对和探针。本发明能够对呼吸道病毒感染的病原体进行快速检测和筛查，同时快速检测出多种病原体，准确性高且具有较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN112831578A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011261291.1
申请日：2020-11-12
Applicant: 上海奥普生物医药股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种检测肺炎支原体(mycoplasma pneumonia，MP)的引物组、试剂盒和方法，所述引物组包括MP外引物对、MP内引物对、MP环引物对，所述MP外引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述MP内引物对如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，所述MP环引物对如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。本发明提供的引物组、试剂盒和方法具有灵敏度高(能达到100copies/反应)、检测准确、检测速度快且检测过程简单的优点。
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