公开(公告)号：CN104045552A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310080526.0

申请日：2013-03-13

Applicant: 上海先声药物研究有限公司 ,  江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  曹文杰 ,  张贵平 ,  赵忠强 ,  江兆建 ,  左高磊 ,  徐万美 ,  巩洪举 ,  张鹏 ,  王江淮 ,  李清松 ,  高春华

IPC: C07C65/24 ,  C07C229/38 ,  C07C229/64 ,  C07C233/47 ,  C07C65/105 ,  C07C233/81 ,  C07C233/75 ,  C07C311/39 ,  C07C311/29 ,  C07D213/36 ,  C07D213/84 ,  C07D213/81 ,  C07D213/79 ,  C07D213/74 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  C07D209/44 ,  C07D209/08 ,  C07D235/06 ,  C07D307/82 ,  C07D241/42 ,  C07D235/18 ,  C07D209/12 ,  C07D239/88 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/63 ,  A61K31/24 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/44 ,  A61K31/437 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/343 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C65/24 ,  C07C65/105 ,  C07C229/38 ,  C07C229/64 ,  C07C233/47 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D217/04 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D239/88 ,  C07D241/42 ,  C07D307/82 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶-突触后密度蛋白-95（nNOS-PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

公开(公告)号：CN103694163A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201210366122.3

申请日：2012-09-27

Applicant: 上海先声药物研究有限公司 ,  江苏先声药物研究有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  赵忠强 ,  曹文杰 ,  徐万美 ,  李清松 ,  王江淮 ,  张鹏 ,  江兆建 ,  张贵平 ,  高春华 ,  巩洪举 ,  左高磊

IPC: C07D209/56 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D211/26 ,  C07D295/135 ,  C07D211/14 ,  C07D211/74 ,  C07D211/18 ,  C07D211/58 ,  C07D207/08 ,  C07D213/74 ,  C07D221/20 ,  C07D209/54 ,  C07D261/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D217/14 ,  C07D215/06 ,  C07D209/14 ,  C07D209/08 ,  C07C233/15 ,  C07D223/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D209/52 ,  C07D241/24 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/402 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  A61K31/404 ,  A61K31/167 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4965 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/30 ,  A61P25/34 ,  A61P25/32 ,  A61P27/16

CPC classification number: C07C233/15 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/56 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/74 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D217/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/16 ,  C07D241/24 ,  C07D261/08 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。

公开(公告)号：CN103508960A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210224545.1

申请日：2012-06-29

Applicant: 上海先声药物研究有限公司 ,  江苏先声药物研究有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  曹文杰 ,  赵忠强 ,  张贵平 ,  张鹏 ,  江兆建

IPC: C07D235/18 ,  C07D235/10 ,  C07D235/04 ,  C07D231/56 ,  C07D215/38 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D209/08 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/28 ,  C07D263/57 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D263/56

Abstract: 本发明公开了一类苯并杂环衍生物，其具有以下通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的等价物，其中，A为4-7元饱和或不饱和的含有1-2个杂原子N、S或O的杂环；n为0-6的整数；R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基或C3-6环烷基；R2或R3分别独立为氢、卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基或C3-6环烷基。该类化合物可应用于制备治疗中枢神经系统疾病药物。

公开(公告)号：CN103508960B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201210224545.1

申请日：2012-06-29

Applicant: 江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  曹文杰 ,  赵忠强 ,  张贵平 ,  张鹏 ,  江兆建

IPC: C07D235/18 ,  C07D235/10 ,  C07D235/04 ,  C07D231/56 ,  C07D215/38 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D209/08 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/28 ,  C07D263/57

Abstract: 本发明公开了一类苯并杂环衍生物，其具有以下通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的等价物，其中，A为4‑7元饱和或不饱和的含有1‑2个杂原子N、S或O的杂环；n为0‑6的整数；R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基；R2或R3分别独立为氢、卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基。该类化合物可应用于制备治疗中枢神经系统疾病药物。

公开(公告)号：CN104045552B

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201310080526.0

申请日：2013-03-13

Applicant: 江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  曹文杰 ,  张贵平 ,  赵忠强 ,  江兆建 ,  左高磊 ,  徐万美 ,  巩洪举 ,  张鹏 ,  王江淮 ,  李清松 ,  高春华

IPC: C07C65/24 ,  C07C229/38 ,  C07C229/64 ,  C07C233/47 ,  C07C65/105 ,  C07C233/81 ,  C07C233/75 ,  C07C311/39 ,  C07C311/29 ,  C07D213/36 ,  C07D213/84 ,  C07D213/81 ,  C07D213/79 ,  C07D213/74 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  C07D209/44 ,  C07D209/08 ,  C07D235/06 ,  C07D307/82 ,  C07D241/42 ,  C07D235/18 ,  C07D209/12 ,  C07D239/88 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/63 ,  A61K31/24 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/44 ,  A61K31/437 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/343 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

公开(公告)号：CN108250128A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810024836.3

申请日：2012-09-27

Applicant: 江苏先声药业有限公司

Inventor： 陈焕明 ,  梁波 ,  赵忠强 ,  曹文杰 ,  徐万美 ,  李清松 ,  王江淮 ,  张鹏 ,  江兆建 ,  张贵平 ,  高春华 ,  巩洪举 ,  左高磊

IPC: C07D209/70 ,  C07D401/04 ,  C07D211/26 ,  C07D211/14 ,  C07D211/74 ,  C07D295/135 ,  C07D211/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D223/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D209/52 ,  C07D209/58 ,  C07D403/04 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D241/24 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/438 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4402 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/34 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C233/15 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/56 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D211/74 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D217/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/16 ,  C07D241/24 ,  C07D261/08 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。