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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104356079A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410531378.4
申请日：2014-10-10
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D257/04 , C07D235/28 , C07D277/74 , C07D263/58 , A61P35/00
CPC classification number: C07D257/04 , C07D235/28 , C07D263/58 , C07D277/74
Abstract: 本发明涉及一种β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，其特征在于，具有式(I)的结构：其中，当m＝0时，R’＝H；当m＝1时，R’＝H或R’＝CH3；R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团：采用了本发明的α,β-环烯酮类NF-κB抑制剂，由于其为β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，具有良好的抑制NF-κB信号通路的活性，毒性小，可用于与NF-κB信号通路相关疾病的治疗，具有良好的临床应用前途。
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