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公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106810563B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710025227.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/366 , A61P3/10
Abstract: 式(I)所示的呋喃卡山烷二萜衍生物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病及代谢性疾病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑13对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106810563A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710025227.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/366 , A61P3/10
CPC classification number: C07D493/08
Abstract: 式(I)所示的呋喃卡山烷二萜衍生物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病及代谢性疾病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑13对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106955285A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710157870.3
申请日：2017-03-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明龙津药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61K31/403 , A61K31/4025 , A61P3/10 , C07D307/92 , C07D405/14
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/403 , C07B2200/07 , C07D307/92 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了Tilifodiolide及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的药物，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101967163A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010274265.2
申请日：2010-09-07
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的铂(Ⅱ)抗癌配合物，以3-X-1，1-环丁烷二羧酸根作离去基团，以mixed-NH3/环戊胺或mixed-NH3/环己胺为载体，X是环丁烷上第三位碳上的极性取代基，分别为羟基OH，乙酰氧基OCOCH3和二氯乙酰氧基OCOCHCl2，同时该化合物可以含0，1，2个结晶水。本发明的化合物可以采用常规方法合成，它们不但具有高抗癌活性，而且对癌细胞有高的选择性，优于目前临床上广泛使用的抗癌药顺铂和卡铂。同时，这些化合物还具有水溶性好、稳定的优点，可以制成注射剂，用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN106397437B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610800773.7
申请日：2016-09-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D471/08 , A61K31/4375 , A61P25/28 , A61K36/11
Abstract: 如下结构式(I)所示的石松生物碱类化合物或其药用盐，式中，R1＝氢、芳基、取代芳基、烷基或取代烷基；R2＝氢、羟基或卤原子；R3＝氢、芳基、取代芳基、烷基或取代烷基；R4＝氢、羟基或卤原子，n＝0～4的整数。其制备方法，含有该类化合物的药物组合物及植物提取物，以及该类化合物及其药物组合物和提取物在制备抗乙酰胆碱酯酶抑制剂药物中、在制备治疗早老性痴呆症药物中和制备抗中老年记忆和认知能力减退疾病药物中的应用。石松生物碱是指从蕨类植物石松及其近缘亲属植物中分离得到的结构相似，具有相同生源的一类结构独特且变化多样的天然生物碱。
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公开(公告)号：CN107375273A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710157170.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明龙津药业股份有限公司
IPC: A61K31/366 , A61P3/10 , C07D493/18 , C07D493/22
CPC classification number: A61K31/366 , C07D493/18 , C07D493/22
Abstract: 本发明公开了黄藤内酯(Fibraurin)及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的制剂，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。
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