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公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118302418B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202280075128.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 公开了一种芳杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的芳杂环类化合物，其具有较佳的LSD1酶抑制活性，可作为LSD1抑制剂，用于肿瘤等的治疗。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118302418A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202280075128.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 公开了一种芳杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的芳杂环类化合物，其具有较佳的LSD1酶抑制活性，可作为LSD1抑制剂，用于肿瘤等的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114805391B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202110063390.7
申请日：2021-01-18
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D498/18 , C07D498/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及从滑桃树中分离得到的天然美登素类化合物及其在制药中的用途。具体涉及式(I)化合物甲基特利回生(methyltrewiasine,即4,24‑二氧杂‑9,22‑二氮杂四环[19.3.1.110,14.03,5]二十六烷美登素衍生物)和式(II)化合物N‑甲基特利福洛林(N‑methyltreflorine,即3,7,30‑三氧杂‑9,22,27‑三氮杂五环[20.8.2.16,10.117,21.02,4]三十四烷特利福洛林衍生物)。所述化合物从滑桃树干燥果实中提取得到，试验证实其具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗人宫颈癌、人白血病和人乳腺癌肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115197240B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110770732.9
申请日：2021-07-08
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , C07D491/048 , C07D471/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D401/12 , C07D215/36 , A61K31/4365 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉类化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明通式I所示结构的一类喹啉类化合物具有激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117486885A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210883004.3
申请日：2022-07-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及通式(I)所示的吡唑并嘧啶化合物的用途。所述化合物能够有效抑制CD73的活性，可作为CD73小分子抑制剂，在CD73相关疾病、失调和病症，特别是癌症和免疫失调的治疗和/或预防中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111065639B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201980001562.9
申请日：2019-08-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 公开了通式(I)所示的靶向细胞周期依赖性激酶(CDKs)降解剂的化合物和/或其药学上可接受的盐、其药物组合物以及这些衍生物作为药物活性剂，用于预防和/或治疗CDKs异常活性相关的疾病的药物中的用途。所述化合物对实体肿瘤和血液肿瘤均具有较好的抑制细胞增殖的效果，说明具有潜在的治疗相关癌症和自身免疫性疾病的潜力。
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