-
公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN102180853B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110055201.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P31/14 , A61P25/00
CPC classification number: Y02A50/465
Abstract: 具有如下结构式的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制肠道病毒尤其是EV71病毒活性，。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102180853A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110055201.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P31/14 , A61P25/00
CPC classification number: Y02A50/465
Abstract: 具有如下结构式的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制肠道病毒尤其是EV71病毒活性，。
-
公开(公告)号：CN101407849A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810198226.1
申请日：2008-09-01
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗疱疹病毒药物作用机制的分析方法，利用带有由病毒立刻早期启动子控制的报告基因的重组病毒或报告细胞系为分析系统，结合不同的处理方式及特定的检测时间进行检测，然后根据结果及判读方案对药物抗疱疹病毒的作用机制做出判读。在4℃下，通过病毒先吸附再加药、药物先与细胞作用再加病毒、病毒先与药物作用再一起加到细胞上三种不同的处理方式，然后转移至37℃后培养4～7小时检测报告基因活性，最后判读结果。该方法可以在1天内判断出药物的作用阶段，简易快速，大大缩小了寻找抗疱疹病毒药物作用机制的范围，减少时间和金钱的投入，是抗疱疹病毒药物开发的良好工具。
-
公开(公告)号：CN101407849B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200810198226.1
申请日：2008-09-01
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗HSV药物作用机制的分析方法，利用带有由病毒立刻早期启动子控制的报告基因的重组病毒或报告细胞系为分析系统，结合不同的处理方式及特定的检测时间进行检测，然后根据结果及判读方案对药物抗HSV的作用机制做出判读。在4℃下，通过病毒先吸附再加药、药物先与细胞作用再加病毒、病毒先与药物作用再一起加到细胞上三种不同的处理方式，然后转移至37℃后培养4～7小时检测报告基因活性，最后判读结果。该方法可以在1天内判断出药物的作用阶段，简易快速，大大缩小了寻找抗HSV药物作用机制的范围，减少时间和金钱的投入，是抗HSV药物开发的良好工具。
-
公开(公告)号：CN103304609B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210062237.3
申请日：2012-03-10
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 暨南大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类鱼腥草素杂合黄酮体及其制备方法和用途。所述的鱼腥草素杂合黄酮体，其结构式如式(I)所示：其中R1为式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)或式(X)所示，R2为氢、式(XI)、式(XII)、式(XIII)或式(XIV)所示。本发明从三白草科植物蕺菜属植物鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)中分离得到12个鱼腥草素杂合黄酮体，其都为结构新颖的呋喃黄酮；运用体外抗单纯疱疹病毒活性筛选体系进行活性评价，发现本发明的鱼腥草素杂合黄酮体能有效地抑制单纯疱疹病毒，表明本发明鱼腥草素杂合黄酮体具有预防和治疗单纯疱疹病毒感染的作用，可以在制备抗单纯疱疹病毒药物中应用，具有良好的研究开发前景。
-
公开(公告)号：CN103304609A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210062237.3
申请日：2012-03-10
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 暨南大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类鱼腥草素杂合黄酮体及其制备方法和用途。所述的鱼腥草素杂合黄酮体，其结构式如式(I)所示：其中R1为式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)或式(X)所示，R2为氢、式(XI)、式(XII)、式(XIII)或式(XIV)所示。本发明从三白草科植物蕺菜属植物鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)中分离得到12个鱼腥草素杂合黄酮体，其都为结构新颖的呋喃黄酮；运用体外抗单纯疱疹病毒活性筛选体系进行活性评价，发现本发明的鱼腥草素杂合黄酮体能有效地抑制单纯疱疹病毒，表明本发明鱼腥草素杂合黄酮体具有预防和治疗单纯疱疹病毒感染的作用，可以在制备抗单纯疱疹病毒药物中应用，具有良好的研究开发前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.078 seconds)
