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公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102180853B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110055201.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P31/14 , A61P25/00
CPC classification number: Y02A50/465
Abstract: 具有如下结构式的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制肠道病毒尤其是EV71病毒活性，。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102180853A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110055201.8
申请日：2011-03-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P31/14 , A61P25/00
CPC classification number: Y02A50/465
Abstract: 具有如下结构式的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，其具有抑制肠道病毒尤其是EV71病毒活性，。
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公开(公告)号：CN103757130B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201310633713.7
申请日：2013-11-28
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 佛山市烨泰科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种手足口病病毒等温扩增检测试剂盒，旨在提供一种操作简便、灵敏快捷的手足口病病毒等温扩增检测试剂盒；其技术要点包括：1）等温扩增反应液、阳性质控标准品，和2）分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒；所述的等温扩增反应液由等温扩增缓冲液、反应酶、正、反向引物、分子信标组成；其中：正向引物的碱基序列为ACACAGGTGAGCAGTCATCG；反向引物的碱基序列为AATTCTAATACGACTCACTATAGGGAAGTCTCAATCATGCTCTCATCACT；分子信标的碱基序列为CCTTGGACAGGTAAGGTTCCAGCACTCCAAGG，3）可用于荧光定量PCR仪的实时检测和手持式荧光检测仪的终点检测。
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公开(公告)号：CN101407849A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810198226.1
申请日：2008-09-01
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗疱疹病毒药物作用机制的分析方法，利用带有由病毒立刻早期启动子控制的报告基因的重组病毒或报告细胞系为分析系统，结合不同的处理方式及特定的检测时间进行检测，然后根据结果及判读方案对药物抗疱疹病毒的作用机制做出判读。在4℃下，通过病毒先吸附再加药、药物先与细胞作用再加病毒、病毒先与药物作用再一起加到细胞上三种不同的处理方式，然后转移至37℃后培养4～7小时检测报告基因活性，最后判读结果。该方法可以在1天内判断出药物的作用阶段，简易快速，大大缩小了寻找抗疱疹病毒药物作用机制的范围，减少时间和金钱的投入，是抗疱疹病毒药物开发的良好工具。
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公开(公告)号：CN101215600B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200710026202.3
申请日：2007-01-04
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种运用免疫层析试纸检测核酸目的序列的方法。检测探针含有切刻内切酶识别位点，并且在探针的3’部分标记生物素，5’部分标记SMD(磺胺对甲氧嘧啶)。探针通过与链酶亲合素标记的磁珠孵育，形成完整的反应探针。这种完整的检测探针与核酸目的序列杂交后，切刻内切酶识别探针上的酶切位点并将探针切刻为两段，降低了其与目的序列结合的稳定性并与目的序列分离。目的序列能与另一完整的探针再次杂交并被切刻内切酶切刻。因此，在反应体系中，形成一种检测信号的放大模式。反应液在磁场作用后，带磁珠一段的探针被吸附而沉积下来，而带SMD的一段探针在溶液中呈游离状态。用免疫层析试纸可以检测溶液中带SMD的探针而达到检测目的序列的效果。该方法简单、快速、经济、适合于大规模现场筛查的检测核酸目的序列。
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公开(公告)号：CN101538585A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910036928.4
申请日：2009-01-23
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 广州华银医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能包装重组逆转录病毒粒子的细胞系的制备方法，将报告基因克隆到载体pDON－AI－2Neo上，与质粒pGp和pE－Ampho共转染至293T细胞。收集培养上清，感染293细胞，用新霉素筛选得到细胞系HEKGFP。将质粒pE－Ampho和pPUR共转染至细胞系HEKGFP中，用嘌呤霉素筛选，得到细胞系HEKGFPEam.。将质粒pGp和pSV－2共转染至细胞系HEKGFPEam.中，用潮霉素筛选，得到细胞系HEKGFPEam.GPw。本发明的制备方法提供了一种能产生高滴度病毒的细胞系，此细胞系产生的重组病毒可感染多数哺乳动物细胞。
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