-
公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN102816212A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN104193808B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410445323.1
申请日：2014-09-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽RA‑V(1)用作为Hippo‑YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α‑D‑丙氨酸，1个α‑L‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基α‑L‑酪氨酸和一个其它类型的α‑L‑氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。与现有技术相比，本发明的制备方法可快速分离纯化目标化合物RA‑V(1)，效率高，目的性强，分离步骤少，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，成本低，适用于工业生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104193808A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410445323.1
申请日：2014-09-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供茜草科类型环肽RA-V(1)用作为Hippo-YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α-D-丙氨酸，1个α-L-丙氨酸，3个取代的N-甲基α-L-酪氨酸和一个其它类型的α-L-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。与现有技术相比，本发明的制备方法可快速分离纯化目标化合物RA-V(1)，效率高，目的性强，分离步骤少，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，成本低，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN112500498A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011593318.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 四川大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用，所述疫苗的编码基因包括：含有新型冠状病毒的S蛋白受体结合域RBD中与ACE2结合的肽段序列、Kozak序列、IgG信号肽序列和人源IgG Fc结构域序列；所述Kozak序列和IgG信号肽序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的5’端；所述人源IgG Fc结构域序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的3’端。本发明采用来自S蛋白的编码序列的第1168～1569位(包含RBD中与ACE2结合的肽段片段)作为抗原蛋白的基因序列，并进行改造，提高抗原蛋白的表达能力、分泌能力和免疫原性，制备的DNA疫苗、蛋白质疫苗和mRNA疫苗直接或经佐剂包装后注入体内表达出相应抗原，诱导机体产生免疫应答，在COVID‑19预防和治疗领域具有广泛应用的前景。
-
公开(公告)号：CN112500498B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011593318.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 四川大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用，所述疫苗的编码基因包括：含有新型冠状病毒的S蛋白受体结合域RBD中与ACE2结合的肽段序列、Kozak序列、IgG信号肽序列和人源IgG Fc结构域序列；所述Kozak序列和IgG信号肽序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的5’端；所述人源IgG Fc结构域序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的3’端。本发明采用来自S蛋白的编码序列的第1168～1569位(包含RBD中与ACE2结合的肽段片段)作为抗原蛋白的基因序列，并进行改造，提高抗原蛋白的表达能力、分泌能力和免疫原性，制备的DNA疫苗、蛋白质疫苗和mRNA疫苗直接或经佐剂包装后注入体内表达出相应抗原，诱导机体产生免疫应答，在COVID‑19预防和治疗领域具有广泛应用的前景。
-
公开(公告)号：CN119968368A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202380052511.5
申请日：2023-07-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、压异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有良好的针对PL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与PL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在PL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV、MERS‑CoV等引发的疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119462522A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310989248.4
申请日：2023-08-08
Applicant: 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/48 , C07D417/04 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 发明公开了一种式(I)所示的化合物、其制备方法及医药用途，包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和/或IRAK4抑制活性，对多种白血病细胞株及IRAK4相关细胞株有增值抑制活性，可在制备抗血液病、抗炎、抗自身免疫性疾病药物中的应用。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
341
records
(took 0.139 seconds)
