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公开(公告)号：CN119461518A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411514569.X
申请日：2024-10-29
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研化学材料(云南)有限公司
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明提供了一种氯铱酸的制备方法、水合三氯化铱的制备方法，涉及贵金属化合物技术领域。本发明以氯气和/或臭氧作为气体氧化剂，对草酸铱酸进行氧化，氧化过程中，草酸根被氧化分解为二氧化碳，铱(IV)离子和氯离子结合生成氯铱酸，反应原料中没有含氮化合物，反应过程中也不引入氮元素和杂质金属离子，得到的氯铱酸中不含硝酸根和亚硝酸根等含氮杂质，制得的氯铱酸纯度高。本发明还以甲醛作为还原剂，将上述制备方法制得的氯铱酸和甲醛混合，进行还原反应，得到水合三氯化铱。在制备过程中，甲醛被氧化分解为二氧化碳和水，得到的水合三氯化铱中不含硝酸根和亚硝酸根等含氮杂质，制得的水合三氯化铱纯度高。
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公开(公告)号：CN118812337A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410826969.8
申请日：2024-06-25
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研化学材料(云南)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乙酰丙酮铑的合成方法，包括：直接使用Rh(Ⅳ)直接在由CO2酸化的Hacac‑醇‑水合液中经过水解和调节反应液的pH值为中性等步骤得到目标产品Rh(acac)3，采用卤代烃溶解，无水乙醇反析除杂的提纯方式，得到高纯的Rh(acac)3。该方法与直接使用Rh(Ⅲ)的为原料相比，能够极大地缩短了反应历程，采用CO2酸化Hacac‑醇‑水混合液水解得到中间体，避免了Cl、NO2和S等杂质元素与Rh(Ⅲ)配位，减少了[RhClx(acac)y]n+和[Rh(NOx)m(acac)y]n+等副产物的生成，提高了产品产率，降低了废液中的铑含量，从根本上解决了废液中铑回收困难和生产成本高等问题。
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公开(公告)号：CN117208979A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311073592.5
申请日：2023-08-24
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备硫酸二亚硝基亚铂酸溶液的方法，该方法包括：1)在六亚硝基合铂酸钾水溶液中，缓慢加入铵盐，搅拌加热进行反应，得到含有六亚硝基合铂酸铵沉淀的悬浊液，冷却，过滤，用冷的铵盐溶液洗涤，得到白色的六亚硝基合铂酸铵固体；2)将六亚硝基合铂酸铵固体与稀硫酸溶液混合，搅拌，加热，进行反应，直至无棕红色的气体产生，得到硫酸四亚硝基铂酸溶液；3)将溶液冷却至室温后，滴加还原剂，搅拌，反应至不再有气泡产生，获得硫酸二亚硝基亚铂酸溶液。本发明解决了目前除氯试剂如硫酸银添加、氯去除不净且又额外引入银离子的问题，整个工艺流程简单，总体成本低廉，经济性高，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN119033753B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411218662.6
申请日：2024-09-02
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 昆明申江生物科技有限公司 , 昆明贵金属研究所 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: A61K31/282 , A61P31/10 , A61K31/4196
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及降冰片二烯二氯合铂(II)及其与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)的组合物在制备抗耐药型真菌药物中的应用。本发明首次发现，降冰片二烯二氯合铂(II)对野生型和耐受氟康唑白色念珠球菌有很强的抗菌活性，且细胞毒性小，95％抑菌率所需的浓度为0.36μM，优于目前报道最好金属的化合物(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)，能克服真菌的耐药性。同时，本发明还发现降冰片二烯二氯合铂(II)与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)具有协同抗菌效应，二者形成的组合物可进一步提高对白色念珠球菌的抑菌率，且降低药物使用量，为白色念珠球菌感染提供了新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN119033753A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411218662.6
申请日：2024-09-02
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 昆明申江生物科技有限公司 , 昆明贵金属研究所 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: A61K31/282 , A61P31/10 , A61K31/4196
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及降冰片二烯二氯合铂(II)及其与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)的组合物在制备抗耐药型真菌药物中的应用。本发明首次发现，降冰片二烯二氯合铂(II)对野生型和耐受氟康唑白色念珠球菌有很强的抗菌活性，且细胞毒性小，95％抑菌率所需的浓度为0.36μM，优于目前报道最好金属的化合物(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)，能克服真菌的耐药性。同时，本发明还发现降冰片二烯二氯合铂(II)与(1,5‑环辛二烯)二氯合铂(II)具有协同抗菌效应，二者形成的组合物可进一步提高对白色念珠球菌的抑菌率，且降低药物使用量，为白色念珠球菌感染提供了新的治疗手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117263989B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202311193853.7
申请日：2023-09-15
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
IPC: C07F15/00 , B01J35/39 , B01J31/22 , C07D311/12 , C07D311/14
Abstract: 本发明公开了一种双乙酰丙酮配位铱化合物、制备方法及其应用，并初步评价了其在可见光催化反应中的催化效果。具体是：在惰性气体下，Na[Ir(acac)2Cl2]和2,2'‑联吡啶(bpy)在乙二醇中反应一段时间后，冷却至室温，继续加入KPF6，得到黄色固体目标产物Ir(bpy)(acac)2PF6。目标产物通过扩散法得到目标化合物的单晶。与现有技术相比，本发明制备得到全新结构的铱化合物；并催化了苯丙炔酸苯酯的三氟乙酰化反应，表现出优异的反应活性，转化率高，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119461519A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411523412.3
申请日：2024-10-29
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研化学材料(云南)有限公司
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明提供了一种亚硝酰硝酸钌的制备方法，涉及贵金属化合物制备技术领域。本发明提供的亚硝酰硝酸钌的制备方法，包括以下步骤：将有机钌配合物和氧化剂混合，进行氧化处理，得到硝酸钌溶液；所述氧化剂为硝酸溶液和臭氧；将所述硝酸钌溶液在NO氛围中进行亚硝酰化，得到所述亚硝酰硝酸钌。本发明将有机钌配合物进行氧化处理，有机钌配合物中的有机配体被氧化为水和二氧化碳，钌离子和硝酸根结合成硝酸钌，再往硝酸钌中通入NO引入亚硝酰基，制备过程中没有引入卤素离子和其他金属离子，不需要后续除杂步骤，得到的亚硝酰硝酸钌纯度高，收率达到100％，适于亚硝酰硝酸钌的工业化生产。
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公开(公告)号：CN119392293A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411514322.8
申请日：2024-10-29
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研化学材料(云南)有限公司
IPC: C25B11/091 , B01J31/18 , B01J35/33 , C25B11/063 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种铱复合物及其制备方法和应用，属于电极材料前驱体技术领域。本发明提供的铱复合物的制备方法包括以下步骤：将含铱化合物与浓硝酸混合，进行氧化处理，得到硝酸铱溶液；所述含铱化合物包括有机铱配合物或碘化铱；将NO通入所述硝酸铱溶液中，进行配位反应，得到所述铱复合物；所述铱复合物含有铱离子、亚硝酰基和硝酸根；所述NO的流量为10～20mL/min。本发明采用浓硝酸实现有机铱配合物或碘化铱的氧化处理，得到硝酸铱溶液，在此基础上进一步通入NO合成了一种不含卤素、硫、磷等元素的高纯度、稳定性好的铱复合物，金属铱的转化率达到100％，可用作制备电极材料和催化剂的前驱体。
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公开(公告)号：CN118930438A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411008639.4
申请日：2024-07-25
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 贵研化学材料(云南)有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C211/63
Abstract: 本发明涉及贵金属钌催化剂合成技术领域，提供了一种四丙基高钌酸铵(Ⅶ)的制备方法。本发明向二氧化钌的盐酸溶液中滴加双氧水进行氧化反应，将产生的四氧化钌气体连续通入四丙基氢氧化铵水溶液中进行配位反应，得到四丙基高钌酸铵(Ⅶ)；所述四氧化钌气体的通入时间为1～2h；所述氧化反应在第一反应容器中进行，所述配位反应在第二反应容器中进行；所述第一反应容器的气体出口和所述第二反应容器的气体入口连通。本发明采用氧化钌为原料，通过连续流反应制备四丙基高钌酸铵(Ⅶ)，能够大大降低成本，且转化率高、易操作，绿色环保，产物收率高，容易实现批量产业化制备，对促进四丙基高钌酸铵(Ⅶ)的应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117384221B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311316519.6
申请日：2023-10-12
Applicant: 贵研化学材料(云南)有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种草酸合酰胺钯化合物、其制备方法及应用，该化合物为[(CH2)n(CO)2(H2N)2]Pd(O4C2)或[(CO)(H2N)2]Pd(O4C2)。制备方法是以氯化钯为起始原料，先和乙腈进行反应，得到双乙腈二氯化钯溶液，继续加入酰胺溶液，得到二氯合酰胺钯固体，二氯合酰胺钯与草酸钾反应，得到草酸合酰胺钯化合物。本化合物不含氯、溴、硫、钾等元素，电镀浴中使用该化合物有若干优点，例如：酸性离子配体在镀浴中不会产生积聚，酸性离子的积聚常常会限制镀液的寿命，而且影响镀层的性能。同时，该化合物作还可以作为负载型钯催化剂前驱体使用，具有pH值适中，分解温度低，催化活性好等优点。
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