公开(公告)号：CN107922386B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN201680048691.X

申请日：2016-06-21

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  草木学 ,  东城慎吾 ,  长谷川太志 ,  桥诘美纪

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了：式(1’)表示的1,4‑二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6‑10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1‑4亚烷基；W2表示‑NR3aC(O)‑等(其中，R3a表示氢原子或C1‑6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1‑4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1‑6烷基等；R5表示羟基等。

公开(公告)号：CN111886237B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN201980020335.0

申请日：2019-03-19

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  桥诘美纪

IPC: C07D491/20 ,  A61K31/436 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。#imgabs0#

公开(公告)号：CN107922386A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680048691.X

申请日：2016-06-21

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  草木学 ,  东城慎吾 ,  长谷川太志 ,  桥诘美纪

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07C233/88 ,  A61P35/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了式(1’)表示的1,4-二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1-4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1-6烷基等；R5表示羟基等。

公开(公告)号：CN111886237A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201980020335.0

申请日：2019-03-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  桥诘美纪

IPC: C07D491/20 ,  A61K31/436 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。