公开(公告)号：CN101952280B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。

公开(公告)号：CN103748087A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201280025823.9

申请日：2012-06-06

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 水野和弘 ,  池田淳哉 ,  中村高典 ,  岩田昌门 ,  大高广道 ,  后藤奈奈

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P17/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  C07D401/14 ,  C07D451/02

Abstract: 本发明涉及针对血清素-4受体具有激动作用或部分激动作用的、下面式(1)代表的新的吲唑或吡咯并吡啶衍生物，以及含有其的药物组合物。其中每个取代基如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN112424195B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN201980049183.7

申请日：2019-07-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 吉永英史 ,  井熊洋平 ,  池田淳哉 ,  安达智史 ,  三沼治信 ,  相原佳典 ,  J·贝斯纳尔德 ,  A·S·贝尔

IPC: C07D413/12 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及神经精神病学障碍的治疗剂，其含有由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112424195A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980049183.7

申请日：2019-07-22

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 吉永英史 ,  井熊洋平 ,  池田淳哉 ,  安达智史 ,  三沼治信 ,  相原佳典 ,  J·贝斯纳尔德 ,  A·S·贝尔

IPC: C07D413/12 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及神经精神病学障碍的治疗剂，其含有由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：CN102076682A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200980124081.3

申请日：2009-04-23

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤田一司 ,  池田淳哉 ,  今井觉己

IPC: C07D417/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 提供了：式（1）所示的五元环化合物或其可药用盐；和含有该化合物或盐的药物。该化合物或盐抑制白细胞，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，有效作为各种炎症的治疗剂，并如此安全以致该化合物或盐可长期给药。在式（1）中，R1是（被取代的）苯基或吡啶基；R2是（被取代的）吡嗪二基、嘧啶二基或哒嗪二基；R3至R5各自是烷基（条件是-N(R4)R5可以是吗啉代）；且Y2是亚烷基。

公开(公告)号：CN101952280A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。