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公开(公告)号:CN113943210B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202111289456.0
申请日:2021-11-02
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C33/042 , C07C29/56 , C07C29/80
Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。
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公开(公告)号:CN113943210A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111289456.0
申请日:2021-11-02
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C33/042 , C07C29/56 , C07C29/80
Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。
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公开(公告)号:CN110386866B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201910681985.1
申请日:2019-07-26
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C45/78 , C07C45/80 , C07C49/205
Abstract: 本发明属于丁烯酮干燥领域,公开了一种连续萃取干燥丁烯酮的装置和方法。所述连续萃取干燥方法包括:将含水丁烯酮和萃取剂引入萃取塔中进行混合、萃取,萃取塔所得废水外排且所得含萃取剂的有机油层从油层静置段出口引出并进入精馏塔中进行蒸发带水,精馏塔塔顶所得含水和少量丁烯酮的萃取剂进入冷凝器中进行冷凝,经冷凝的产物进入分水罐中进行分水,精馏塔塔釜得到含水量极低的丁烯酮。本发明由于采用难溶或不溶于水且与含水丁烯酮有较好互溶性的萃取剂来萃取含水丁烯酮,后续通过精馏带水,塔釜得到含水量极低的丁烯酮,丁烯酮的回收率高,且整个过程不会产生固废或高盐、高COD的废水,绿色环保。
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公开(公告)号:CN105985219B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201511027552.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C33/048
Abstract: 本发明公开一种维生素A中间体未转位六碳醇的合成方法,包括在液氨溶液中加入金属锂,然后通入乙炔,生成炔基锂,而后滴加丁烯酮,再经水解、分离,即得到所述未转位六碳醇。本发明收率高、污染低,通过本发明制备的未转位六碳醇,外观为淡黄色液体,采用气相色谱法分析,收率达到95%以上。
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公开(公告)号:CN110386866A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201910681985.1
申请日:2019-07-26
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C45/78 , C07C45/80 , C07C49/205
Abstract: 本发明属于丁烯酮干燥领域,公开了一种连续萃取干燥丁烯酮的装置和方法。所述连续萃取干燥方法包括:将含水丁烯酮和萃取剂引入萃取塔中进行混合、萃取,萃取塔所得废水外排且所得含萃取剂的有机油层从油层静置段出口引出并进入精馏塔中进行蒸发带水,精馏塔塔顶所得含水和少量丁烯酮的萃取剂进入冷凝器中进行冷凝,经冷凝的产物进入分水罐中进行分水,精馏塔塔釜得到含水量极低的丁烯酮。本发明由于采用难溶或不溶于水且与含水丁烯酮有较好互溶性的萃取剂来萃取含水丁烯酮,后续通过精馏带水,塔釜得到含水量极低的丁烯酮,丁烯酮的回收率高,且整个过程不会产生固废或高盐、高COD的废水,绿色环保。
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公开(公告)号:CN105985219A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201511027552.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C33/048
CPC classification number: C07C29/42 , C07F1/02 , C07C33/048
Abstract: 本发明公开一种维生素A中间体未转位六碳醇的合成方法,包括在液氨溶液中加入金属锂,然后通入乙炔,生成炔基锂,而后滴加丁烯酮,再经水解、分离,即得到所述未转位六碳醇。本发明收率高、污染低,通过本发明制备的未转位六碳醇,外观为淡黄色液体,采用气相色谱法分析,收率达到95%以上。
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公开(公告)号:CN106699531A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611144411.3
申请日:2016-12-13
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C45/66 , C07C45/81 , C07C49/205
CPC classification number: C07C45/66 , C07C45/81 , C07C49/205
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇连续脱水制备丁烯酮的方法,包括以下步骤:丁酮醇粗品与酸混合均匀后,进入薄膜蒸发器,所述酸的质量浓度为2‑25%,所述酸与粗品丁酮醇的体积比为1:40‑180;在薄膜蒸发器的加热与酸的作用下,丁酮醇脱水生成沸点低于丁酮醇的丁烯酮,反应生成的丁烯酮在薄膜蒸发器内迅速汽化,从丁酮醇和酸的液体混合物中分离出来,所述薄膜蒸发器的出口温度控制在100‑200℃,所述丁酮醇与酸的混合物由进薄膜蒸发器到出薄膜蒸发器的时间控制在4‑60s;再经气液分离器、冷凝器冷凝回收。
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