一种未转位六碳醇转位的方法

    公开(公告)号:CN113943210B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202111289456.0

    申请日:2021-11-02

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。

    一种未转位六碳醇转位的方法

    公开(公告)号:CN113943210A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111289456.0

    申请日:2021-11-02

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。

    一种丁烯酮的连续萃取干燥装置和方法

    公开(公告)号:CN110386866B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201910681985.1

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明属于丁烯酮干燥领域,公开了一种连续萃取干燥丁烯酮的装置和方法。所述连续萃取干燥方法包括:将含水丁烯酮和萃取剂引入萃取塔中进行混合、萃取,萃取塔所得废水外排且所得含萃取剂的有机油层从油层静置段出口引出并进入精馏塔中进行蒸发带水,精馏塔塔顶所得含水和少量丁烯酮的萃取剂进入冷凝器中进行冷凝,经冷凝的产物进入分水罐中进行分水,精馏塔塔釜得到含水量极低的丁烯酮。本发明由于采用难溶或不溶于水且与含水丁烯酮有较好互溶性的萃取剂来萃取含水丁烯酮,后续通过精馏带水,塔釜得到含水量极低的丁烯酮,丁烯酮的回收率高,且整个过程不会产生固废或高盐、高COD的废水,绿色环保。

    一种丁烯酮的连续萃取干燥装置和方法

    公开(公告)号:CN110386866A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910681985.1

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明属于丁烯酮干燥领域,公开了一种连续萃取干燥丁烯酮的装置和方法。所述连续萃取干燥方法包括:将含水丁烯酮和萃取剂引入萃取塔中进行混合、萃取,萃取塔所得废水外排且所得含萃取剂的有机油层从油层静置段出口引出并进入精馏塔中进行蒸发带水,精馏塔塔顶所得含水和少量丁烯酮的萃取剂进入冷凝器中进行冷凝,经冷凝的产物进入分水罐中进行分水,精馏塔塔釜得到含水量极低的丁烯酮。本发明由于采用难溶或不溶于水且与含水丁烯酮有较好互溶性的萃取剂来萃取含水丁烯酮,后续通过精馏带水,塔釜得到含水量极低的丁烯酮,丁烯酮的回收率高,且整个过程不会产生固废或高盐、高COD的废水,绿色环保。

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