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公开(公告)号:CN112569224B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN201910937864.9
申请日:2019-09-30
Applicant: 江苏左右生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/357 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及马来酸蒿乙醚胺(Aminoarteether Maleate,SM934)用于制备眼科制剂的用途,更具体地,涉及马来酸蒿乙醚胺在制备用于预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。
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公开(公告)号:CN108653272B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201710208721.5
申请日:2017-03-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江苏左右生物医药股份有限公司
IPC: A61K31/357 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或辅助治疗炎症性肠病的药物中的用途。本发明的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在硫酸葡聚糖(DSS)诱导的炎症性肠病小鼠动物模型中的实验研究结果表明:灌胃给药能够有效改善实验动物的体重下降、腹泻、便血等结肠炎的临床症状,减轻结肠组织的病理学损伤,抑制实验小鼠炎症细胞对结肠组织的浸润,下调相关促炎性细胞因子的水平,药效药理学研究证实该类型化合物具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性,在临床治疗和辅助治疗炎症性肠病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112569224A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910937864.9
申请日:2019-09-30
Applicant: 江苏左右生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/357 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及马来酸蒿乙醚胺(Aminoarteether Maleate,SM934)用于制备眼科制剂的用途,更具体地,涉及马来酸蒿乙醚胺在制备用于预防或治疗由泪液分泌不足所致眼部炎症损伤的眼科制剂中的用途。
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公开(公告)号:CN108653272A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710208721.5
申请日:2017-03-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江苏左右生物医药股份有限公司
IPC: A61K31/357 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或辅助治疗炎症性肠病的药物中的用途。本发明的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在硫酸葡聚糖(DSS)诱导的炎症性肠病小鼠动物模型中的实验研究结果表明:灌胃给药能够有效改善实验动物的体重下降、腹泻、便血等结肠炎的临床症状,减轻结肠组织的病理学损伤,抑制实验小鼠炎症细胞对结肠组织的浸润,下调相关促炎性细胞因子的水平,药效药理学研究证实该类型化合物具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性,在临床治疗和辅助治疗炎症性肠病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118165000A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410189322.9
申请日:2024-02-20
Applicant: 江苏左右生物医药股份有限公司
IPC: C07D493/22 , C07C57/145 , A61K31/357 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种马来酸蒿乙醚胺新晶型I及其制备方法和用途。其制备方法具有易于重复、过程可控及操作简单等优点,可用于大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN119569811A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202311145399.8
申请日:2023-09-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J71/00 , A61K31/58 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P1/02 , A61P19/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类吡唑并齐墩果酸还原醇衍生物,其制备方法及用途。所述吡唑并齐墩果酸还原醇化合物具有下式I所示的结构。本发明的化合物具有确切的抗炎活性和抑制破骨细胞分化活性,因此具备开发成用于治疗炎症及破骨细胞活性异常相关疾病的药物的前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112125881B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202010600646.9
申请日:2020-06-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07F9/6558 , C07F9/6574 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K31/685 , A61K31/675 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/22
Abstract: 4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途,所述4‑吡啶取代酞嗪酮类化合物结构如式I所示,所述式I化合物具有改善的药物理化性质和体内药代动力学性质,口服生物利用度高,成药性好,是一类结构新颖的、可口服的非核苷类小分子HBV病毒抑制剂。
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公开(公告)号:CN114805141A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110113667.2
申请日:2021-01-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C279/18 , C07D209/42 , C07D215/54 , C07D213/81 , C07C277/08 , C07C67/11 , C07C69/94 , C07C51/09 , C07C59/66 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C235/66 , C07C257/18 , A61K31/235 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体地,本发明涉及4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其抗SARS‑CoV‑2病毒的用途。本发明提供了具有式(I)结构的4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物,其制备方法及其在制备SARS‑CoV‑2病毒的抑制剂、和/或防治SARS‑CoV‑2引起的相关疾病的药物中的应用。
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