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公开(公告)号:DE60315032T2
公开(公告)日:2008-04-10
申请号:DE60315032
申请日:2003-07-16
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: BROWN JULIEN ALISTAIR , BAILEY STUART , BRAND STEPHEN
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D221/00
Abstract: Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described:wherein R is a -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3, -CH2C(CH3)3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OH, -CH2CH2OCH2CH2OCH3,group; and the salts, solvates and N-oxides thereof.Compounds according to the invention are potent and selective inhibitors of alpha4 integrins. The compounds are of use in modulating cell adhesion and in particular are of use in the prophylaxis and treatment of diseases or disorders including inflammation in which the extravasation of leukocytes plays a role and the invention extends to such a use and to the use of the compounds for the manufacture of a medicament for treating such diseases or disorders.
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公开(公告)号:EA024162B1
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:EA201300317
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Взаявкеописанагруппапроизводныххинолинаи хиноксалинаформулы (I),содержащихфторированнуюэтильнуюбоковуюцепь, которыеявляютсяселективнымиингибиторамиферментовкиназы PI3 ипоэтомуполезныдляпримененияв медицине, например, длялечениявоспалительных, аутоиммунных, сердечно-сосудистых, нейродегенеративных, метаболических, онкологических, ноцицептивныхпатологическихсостоянийилипатологическихсостоянийглаз.
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公开(公告)号:MX2013002529A
公开(公告)日:2013-10-28
申请号:MX2013002529
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: FRANKLIN RICHARD JEREMY , BROWN JULIEN ALISTAIR , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , FORD DANIEL JAMES , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: La presente invención se relaciona con una serie de derivados de quinolina y quinoxalina que comprenden una cadena lateral de etilo fluorado, que son inhibidores selectivos de enzimas de cinasa PI3, y son por lo tanto de beneficio en medicina, por ejemplo en el tratamiento de condiciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.
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公开(公告)号:MA34600B1
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:MA35807
申请日:2013-04-05
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Série de dérivés de quinoline et de quinoxaline comprenant une chaîne latérale éthyle fluoré, lesdits dérivés étant des inhibiteurs sélectifs des enzymes kinases P13 qui sont, par conséquent, utiles en médecine, par exemple, pour traiter des affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
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公开(公告)号:AR082799A1
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:ARP110103154
申请日:2011-08-30
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: Que son inhibidores selectivos de enzimas de quinasa PI3, son en consecuencia beneficiosos en medicina, por ejemplo en el tratamiento de afecciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o uno de sus N-óxidos, o una de sus sales o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico caracterizado porque U representa -CF3, -CHF2 o -CH2F; Q representa oxígeno, azufre, N-R4 o un enlace covalente; Z representa un resto heteroarilo bicíclico sustituido en forma opcional que consiste en dos anillos aromáticos de seis miembros fusionados, el resto heteroarilo Z que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno y está relacionado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono; M representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes; W representa C-R5 o N; R1, R2 y R3 representan en forma independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquil trifluorometilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6, formilo, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6 o di-alquilaminosulfonilo C1-6; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y R5 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6.
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公开(公告)号:CA2808959C
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CA2808959
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
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公开(公告)号:ES2527751T3
公开(公告)日:2015-01-29
申请号:ES07733067
申请日:2007-06-04
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: ALEXANDER RIKKI PETER , BAILEY STUART , BRAND STEPHEN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , HAUGHAN ALAN FINDLAY , KINSELLA NATASHA , LOWE CHRISTOPHER , MACK STEPHEN ROBERT , PITT WILLIAM ROSS , RICHARD MARIANNA DILANI , SHARPE ANDREW , TAIT LAURA JANE
IPC: C07D333/66
Abstract: Un compuesto de fórmula (IIA), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que -X1- representa un grupo de fórmula (a), (b) o (c):**Fórmula** Y representa oxígeno o azufre; R5 representa hidrógeno, halógeno, ciano, -SRa, -CORe, -CO2Rb o -CONRcRd; o R5 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquenilcarbonilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo (C1-6), cicloalquil C3-7- alquenilo (C2-6), cicloalquil C3-7-alquinilo (C2-6), arilo, aril-alquilo (C1-6), aril-alquenilo (C2-6), aril-alquinilo (C2-6), biarilo, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil C3-15 7-alquilo (C1-6), heterocicloalquil C3-7-alquenilo (C2-6), heterocicloalquil C3-7-alquinilo (C2-6), heterocicloalquilcarbonil C3-7-alquinilo (C2-6), heterobicicloalquil C5-9-alquinilo (C2-6), heterocicloalquil C3-7-arilo, heterocicloalquil C3-7-alquil (C1-6)-arilo, heterocicloalquil C3-7-biarilo, heteroarilo, heteroaril-alquilo (C1-6), heteroaril-alquilcarbonilo (C1-6), heteroaril-alquenilo (C2-6), heteroaril-alquinilo (C2-6), heteroaroilcarbonilo, heterocicloalquil C3-7-heteroarilo, heterocicloalquil C3-7-heteroaril-alquinilo (C2-6), heteroaril arilo, heteroaril-aril-alquilo (C1-6), aril-heteroarilo, aril-heteroaril-alquilo (C1-6), heterocicloalquil C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquil C3-7-alquil (C1-6)-aril-heteroarilo, heterobicicloalquil C5-9-alquil (C1-6)-aril-heteroarilo, heteroaril-arilheteroarilo, bi(heteroarilo), heterocicloalquilcarbonil C3-7-bi(heteroarilo), ariloxiarilo, aril-alcoxiarilo (C1-6), heteroaril-alcoxiarilo (C1-6), aril-alquilaminoarilo (C1-6), heteroaril-alquilaminoarilo (C1-6), cicloalquilcarbonilaminoarilo C3-7, arilcarbonilaminoarilo, aril-alquilcarbonilaminoarilo (C1-6), heterocicloalquilcarbonilaminoarilo C3-7, heteroarilcarbonilaminoarilo, aril-heterocicloalquilcarbonilaminoarilo (C3- 7), arilsulfonilaminoarilo, aril-alquil (C1-6)-sulfonilaminoarilo, heteroaril-alquilsulfonilaminoarilo (C1-6), cicloalquilaminocarbonilaminoarilo C3-7, arilaminocarbonilaminoarilo, heterocicloalquilaminocarbonilaminoarilo C3- 7, heterocicloalquilaminocarbonilaminoarilo C3-7, heteroaril-alquilaminocarbonilaminoarilo (C1-6), heterocicloalquilcarbonilcarbonilaminoarilo C3-7, heterocicloalquil C3-7-alquilaminocarbonilcarbonilaminoarilo (C1-6), arilcarbonilarilo, heterocicloalquilcarbonilarilo C3-7, heterocicloalquilcarbonil C3-7-alquilarilo (C1-6), arilalquilaminocarbonilarilo (C1-6), heterocicloalquil C3-7-alquilaminocarbonilarilo (C1-6), heteroarilaminocarbonilarilo, heteroaril-alquilaminocarbonilarilo (C1-6), heterocicloalquilaminocarbonil C3-7-alquilarilo (C1-6), heterocicloalquil C3- 7-alquilaminocarbonil (C1-6)-alquilarilo (C1-6), heteroarilaminocarbonil-alquilarilo (C1-6), heteroarilalquilaminocarbonil( C1-6)-alquilarilo (C1-6), arilaminoheteroarilo, heterocicloalquilamino C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquilcarbonilamino C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquilaminocarbonilamino C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquilcarbonil C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquil C3-7-alquilcarbonil (C1-6)-aril-heteroarilo, heterobicicloalquilcarbonil C5-9-arilheteroarilo, heterocicloalquilcarbonil C3-7-alquil (C1-6)-aril-heteroarilo, heterocicloalquilaminocarbonil C3-7-aril-heteroarilo, heterocicloalquil C3-7-alquilaminocarbonil (C1-6)-aril-heteroarilo o heterocicloalquilaminocarbonil C3-7-alquil (C1-6)-aril-heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, nitro, oxo, alquilo C1-6, trifluorometilo, hidroxi, hidroxi alquilo (C1-6), alcoxi C1-6, dihidroxi-alcoxi (C1-6), aril-alcoxi (C1-6), metoxiaril-alcoxi (C1-6), amino, alquilamino C1-6, dialquilamino (C1-6), aminoalquilo (C1-6), alquilamino C1-6- alquilo (C1-6), di-alquilamino (C1-6)-alquilo (C1-6), dialquilamino (C1-6)-alquilamino (C1-6), metoxiaril-alquilamino (C1- 6), alquilcarbonilamino C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilcarbonilamino (C1-6), alquilcarbonilamino C1-6-alquilo (C1-6), alcoxicarbonilamino C1-6, N-(alcoxicarbonil C1-6)-N-(alquil C1-6)amino, alcoxicarbonilamino C1-6-alquilo (C1-6), N- (alcoxicarbonil C1-6)-N-(alquil C1-6)amino-alquilo (C1-6), alquilsulfonilamino C1-6, alquilsulfonilamino C1-6-alquilo (C1- 6), alquilaminocarbonilamino C1-6, dialquilamino (C1-6)-alquilaminocarbonilamino (C1-6), N-(alquil C1-6)-N- [dialquilamino (C1-6)-alquil (C1-6)]aminocarbonilamino, carboxicarbonilamino, alcoxicarbonilcarbonilamino C1-6, alquilaminocarbonilcarbonilamino C1-6, dialquilamino (C1-6)-alquilaminocarbonilcarbonilamino (C1-6), dialquilaminosulfonilamino (C1-6), formilo, alquilcarbonilo C1-6, dialquilamino (C1-6)-alquilcarbonilo (C1-6), carboxi, carboxi-alquilo (C1-6), alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo (C1-6), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo (C1-6), cianoalquilaminocarbonilo (C1-6), di-alquilamino (C1-6)-alquilaminocarbonilo (C1- 6), dihidroxi-alquilaminocarbonilo (C1-6), N-(alquil C1-6)-N-[aminoalquil (C1-6)]aminocarbonilo, N-(alquil C1-6)-N
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公开(公告)号:CL2013000603A1
公开(公告)日:2013-06-21
申请号:CL2013000603
申请日:2013-03-01
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Compuestos derivados de quinolina y quinoxalina, como inhibidores de quinasas; composición farmacéutica que los comprende; y su uso para el tratamiento y/o prevención de una condición inflamatoria, autoinmune, cardiovascular, neurodegenerativa, entre otras.
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公开(公告)号:AU2003280965B2
公开(公告)日:2008-10-09
申请号:AU2003280965
申请日:2003-07-16
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: BRAND STEPHEN , BROWN JULIEN ALISTAIR , BAILEY STUART
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00
Abstract: Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described:wherein R is a -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3, -CH2C(CH3)3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OH, -CH2CH2OCH2CH2OCH3,group; and the salts, solvates and N-oxides thereof.Compounds according to the invention are potent and selective inhibitors of alpha4 integrins. The compounds are of use in modulating cell adhesion and in particular are of use in the prophylaxis and treatment of diseases or disorders including inflammation in which the extravasation of leukocytes plays a role and the invention extends to such a use and to the use of the compounds for the manufacture of a medicament for treating such diseases or disorders.
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公开(公告)号:ES2290477T3
公开(公告)日:2008-02-16
申请号:ES03740814
申请日:2003-07-16
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: BROWN JULIEN ALISTAIR , BAILEY STUART , BRAND STEPHEN
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D221/00
Abstract: Un compuesto de fórmula (1) (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3, -CH2C(CH3)3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2 OH, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, (Ver fórmula) y las sales, solvatos y N-óxidos del mismo.
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