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公开(公告)号：KR101103548B1
公开(公告)日：2012-01-09
申请号：KR1020080085497
申请日：2008-08-29
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인 아산사회복지재단 , (주)퓨쳐켐
CPC classification number: C12Q1/37 , G01N33/54346 , Y10S977/773 , Y10S977/774 , Y10S977/807 , Y10S977/811 , Y10S977/953
Abstract: 본 발명은 단백질분해효소의 영상화를 위한, 단백질분해효소 활성 측정용 나노입자 센서 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 형광체 및 소광체가 결합된, 단백질분해효소에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드 기질이 생체 적합성 고분자 나노입자에 결합된 단백질분해효소 활성 측정용 나노입자 센서에 관한 것이다.
본 발명에 따른 센서는 소광체의 형광물질에 대한 높은 소광 능력으로 형광이 발광하지 않은 상태로 있다가 특정 단백질분해효소에 의하여 펩타이드 기질이 분해가 되어야만 강한 형광을 특이적으로 발광함으로써, 특히, 단백질분해효소 과다 발현 억제제와 같은 신약을 스크리닝하는 방법, 암, 골 관절염, 류마티스 관절염, 치매 등 자가면역질환과 같은 다양한 질병 및 난치병의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
단백질분해효소, 영상화-
公开(公告)号：KR1020110106197A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020100025470
申请日：2010-03-22
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 스테레오 영상기술을 사용한 언어 인식 및 음성 생성 방법 및 이러한 방법을 사용하는 시스템에 관한 것이다.
본 발명에 따른 언어 인식 및 음성 생성 방법은, 피사체를 촬영한 일련의 좌 이미지 및 우 이미지를 제공하는 스테레오(stereo) 이미지(image) 제공 단계, 상기 스테레오 이미지 제공부로부터 제공받은 상기 좌 이미지 및 상기 우 이미지에 기반하여 3D 이미지를 생성하고 출력하는 비전(vision) 처리(processing) 단계, 상기 3D 이미지에 기반하여 상기 피사체가 의도하였던 언어를 언어 텍스트(text)로 구성하여 출력하는 언어 인식 단계 및 상기 언어 텍스트를 입력받아 상기 텍스트를 음성으로 변환하여 출력하는 음성 생성 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.Abstract translation: 本发明涉及使用立体图像技术的语言识别和语音生成方法以及使用这种方法的系统。
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公开(公告)号：KR1020100122405A
公开(公告)日：2010-11-22
申请号：KR1020090041428
申请日：2009-05-12
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5146 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K48/00 , B82Y5/00 , C12N15/111 , C12N15/88 , C12N2320/32
Abstract: PURPOSE: A siRNA carrier using self-aggregate polymer nanoparticles is provided to transfer siRNA for treating into the human body and to treat various diseases. CONSTITUTION: A siRNA carrier contains siRNA which is connected to amphiphilic polymer nanoparticles. The amphiphilic polymer nanoparticle is chitosan-bile acid/polyethylene imide-bile acid complex. The chitosan is glycol chitosan. The bile acid is 5-beta-cholanic acid. The siRNA is physically conjugated with the amphiphilic polymer nanoparticles. The siRNA carrier forms spherical self aggregate in an aqueous system. A pharmaceutical composition contains effective amount of siRNA carrier.
Abstract translation: 目的：提供使用自聚集体聚合物纳米颗粒的siRNA载体，将siRNA转染入人体，治疗各种疾病。 构成：siRNA载体含有与两亲聚合物纳米粒子连接的siRNA。 两亲聚合物纳米颗粒是壳聚糖 - 胆汁酸/聚乙烯酰亚胺 - 胆汁酸复合物。 壳聚糖是乙二醇壳聚糖。 胆汁酸是5-β-胆酸。 siRNA与两亲聚合物纳米颗粒物理结合。 siRNA载体在水性体系中形成球形自聚集体。 药物组合物含有有效量的siRNA载体。
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公开(公告)号：KR1020100094664A
公开(公告)日：2010-08-27
申请号：KR1020090013745
申请日：2009-02-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/48 , A61K47/28 , A61K38/38 , A61K35/413 , A61K49/04
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K9/5123 , A61K9/5169 , A61K31/00 , A61K47/6907 , A61K47/6925 , A61K49/0032 , A61K49/0093 , A61K49/143 , Y10T428/2982 , A61K47/50 , A61K35/413 , A61K38/38 , A61K47/28 , A61K49/04
Abstract: PURPOSE: A protein complex with excellent cancer targetability and a method for preparing the same are provided to enable encapsulation of hydrophobic anti-cancer drug. CONSTITUTION: An albumin-bile acid complex for drug delivery comprises a self-aggregate containing hydrophilic albumin and hydrophobic bile acid in aqueous solution. The bile acid is 5beta-cholanic acid. The drug is hydrophobic anti-cancer drug. A method for preparing the albumin-bile acid complex comprises: a step of dissolving hydrophilic albumin in water soluble solvent and adding organic solvent to obtain albumin solution; a step of dissolving hydrophobic bile acid in organic solvent to obtain bile acid solution; a step of adding bile acid solution and stirring to obtain reaction solution; and a step of removing unreacted bile acid and freeze-drying. A contrast agent for cancer diagnosis contains albumin-bile acid-near infrared ray fluorescence complex.
Abstract translation: 目的：提供具有优异的癌靶向性的蛋白质复合物及其制备方法，以使得能够包封疏水性抗癌药物。 构成：用于药物递送的白蛋白 - 胆汁酸络合物包含在水溶液中含有亲水性白蛋白和疏水性胆汁酸的自聚集体。 胆汁酸是5β-胆酸。 该药物是疏水性抗癌药物。 制备白蛋白 - 胆汁酸复合物的方法包括：将亲水性白蛋白溶解在水溶性溶剂中并加入有机溶剂以获得白蛋白溶液的步骤; 将疏水性胆汁酸溶解在有机溶剂中以获得胆汁酸溶液的步骤; 加入胆汁酸溶液搅拌，得到反应液; 和除去未反应的胆汁并冷冻干燥的步骤。 用于癌症诊断的造影剂含有白蛋白 - 胆汁酸 - 近红外线荧光复合物。
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公开(公告)号：KR1020100035062A
公开(公告)日：2010-04-02
申请号：KR1020080094364
申请日：2008-09-25
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0002 , A61K47/542 , A61K47/554 , A61K47/558 , A61K47/61 , A61K49/0093
Abstract: PURPOSE: A nanoparticle contrast media in which fluorescence and disease target peptide are conjugated to an amphiphilic chitosan derivative is provided to improve targeting efficiency and increase efficiency of preventing and treating diseases. CONSTITUTION: An amphiphilic chitosan nanoparticle contrast media has fluorescence and disease target peptide which are conjugated to bile acid derivative or fatty acid derivative. The disease target peptide is IL-4 receptor target peptide or derivative thereof; a target peptide of apoptotic cell comprising an amino acid of sequence number 2 or derivative thereof; a target peptide of bladder cancer comprising an amino acid of sequence number 3 or derivative thereof; a peptide having a peptide RGD sequence targeting aptamer, folic acid, and integrin; or transferring or derivative thereof. The peptide having a peptide RGD sequence targeting integrin is cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Glu), Arg-Gly-Asp-Ser or Gly-Arg-Gly-Asp-Ser. A contrast medium contains radioactive isotope, quantum dot or MRI contrast media.
Abstract translation: 目的：提供荧光和疾病靶肽与两亲壳聚糖衍生物缀合的纳米粒子造影剂，以提高靶向效率，提高预防和治疗疾病的效率。 构成：两亲壳聚糖纳米颗粒造影剂具有与胆汁酸衍生物或脂肪酸衍生物结合的荧光和疾病靶肽。 疾病靶肽是IL-4受体靶肽或其衍生物; 包含序列号2的氨基酸或其衍生物的凋亡细胞的靶肽; 包含序列号3的氨基酸或其衍生物的膀胱癌靶肽; 具有靶向适体，叶酸和整联蛋白的肽RGD序列的肽; 或转让或衍生。 具有靶向整联蛋白的肽RGD序列的肽是环（Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val），环（Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys），环（Arg-Gly-Asp-D- Phe-Cys），环（Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu），环（Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys），环（Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Glu） Arg-Gly-Asp-Ser或Gly-Arg-Gly-Asp-Ser。 造影剂含有放射性同位素，量子点或MRI造影剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100860374B1
公开(公告)日：2008-09-26
申请号：KR1020070009091
申请日：2007-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 개시되는 염증 진단 장치는, 제1 촬영부, 열 분포 영상을 촬영하기 위한 제2 촬영부 및 제1 촬영부와 제2 촬영부에서 촬영된 영상을 이미지 퓨전하기 위한 제어부를 구비하고, 그에 의한 염증성 질환 진단 방법은, 상기 동물의 칼라 영상 및 적외선 열상 이미지를 촬영하는 영상 입력 단계, 상기 영상 입력 단계에서 촬영한 적외선 열상 이미지를 칼라 맵핑하는 칼라 맵핑 단계 및 상기 영상 입력 단계에서 촬영된 칼라 영상과 상기 칼라 맵핑 단계에서 칼라 맵핑된 적외선 열상 이미지를 퓨전하는 이미지 퓨전 단계를 포함함으로써, 방사선 노출없이 염증성 질환에 대한 비침습적인 방법으로 조기 진단이 가능하며 진단에 요구되는 시간이 단축된다.
씨씨디(CCD), 적외선, 퓨전-
公开(公告)号：KR1020080071022A
公开(公告)日：2008-08-01
申请号：KR1020070009091
申请日：2007-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: An apparatus for inflammation diagnosis and a method for the inflammation diagnosis by the same are provided to diagnose an inflammatory disease through an image showing a difference between a heat radiating portion and a normal portion. An apparatus for inflammation diagnosis includes a first photographing unit(102), a second photographing unit(104), and a control unit(106). The first photographing unit photographs an image of a subject(200). The second photographing unit photographs a heat distribution image showing heat distribution of the subject. The control unit fuses the images photographed by the first and second photographing units. The first photographing unit is a CCD(Charged Coupled Device) camera. The second photographing unit is an infrared camera.
Abstract translation: 提供炎症诊断装置及其炎症诊断方法，通过发热部与正常部之间的差异的图像诊断炎性疾病。 一种用于炎症诊断的装置包括第一拍摄单元（102），第二拍摄单元（104）和控制单元（106）。 第一拍摄单元拍摄被摄体的图像（200）。 第二拍摄单元拍摄显示被摄体的热分布的热分布图像。 控制单元使由第一和第二拍摄单元拍摄的图像融合。 第一拍摄单元是CCD（电荷耦合装置）相机。 第二拍摄单元是红外摄像机。
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公开(公告)号：KR100825939B1
公开(公告)日：2008-04-29
申请号：KR1020060081977
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를 포함하는 암 진단용 조영제에 관한 것으로서, 상세하게는 암 조직의 신생 혈관의 높은 투과성으로 인하여 암 조직에 선택적으로 축적이 가능한 양친성 고분자 및 근적외선 형광체의 나노 입자 복합체로서, 근적외선 투시를 이용하여 암 진단에 용이하다.
본 발명의 고분자 나노 입자는 자기 집합체(self-aggregates)를 형성할 수 있고, 수계에서 수백 나노미터의 나노 입자로 존재하여 생체 내 암 조직 주변에 선택적으로 축적이 되어, 암 조직의 크기 및 전이 과정을 비침투적 영상이 가능하다. 뿐만 아니라 본 발명의 복합체 내에 항암제를 봉입할 경우에는 암 조직의 치료 과정을 비침투적 영상으로 스크리닝이 가능하다. 따라서 본 발명의 조영제는 암 진단에 있어서 매우 유용한 발명이다.
조영제, 암 진단, 양친성 고분자, 나노 입자, 근적외선 형광체-
公开(公告)号：KR1020010063154A
公开(公告)日：2001-07-09
申请号：KR1019990060034
申请日：1999-12-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/00
CPC classification number: C08J9/28 , C08B37/003 , C08J2201/0484 , C08J2305/08 , C08L5/08 , C12N5/0075 , C12N2533/72
Abstract: PURPOSE: Provided are multi-porous chitosan bead whose pores are big and relatively constant in size and a preparation method thereof. The bead is used as a matrix for cell cultivation and for the study of alternative metabolic organ, bone and cartilage and protein, antibiotics, anti-cancer medicine, polysaccharide, biological active material, animal hormone, and plant hormone. CONSTITUTION: A multi-porous chitosan bead has a pore being 5-20 micrometer in a size at its inside and outside. It is prepared by the following steps of: (a) preparing chitosan solution by dissolving chitosan in acetic acid aqueous solution, water-soluble chitosan solution by dissolving water-soluble chitosan in deionized solution or mixed solution thereof; (b) making it in bead form by adding organic solvent of low temperature or liquid nitrogen; and (c) freeze-drying the resultant bead.
Abstract translation: 目的：提供孔径大且尺寸相对恒定的多孔壳聚糖珠及其制备方法。 该珠被用作细胞培养的基质和用于替代代谢器官，骨和软骨和蛋白质，抗生素，抗癌药物，多糖，生物活性物质，动物激素和植物激素的研究。 构成：多孔壳聚糖珠的内部和外部具有5-20微米的孔径。 通过以下步骤制备：（a）通过将水溶性壳聚糖溶解在去离子溶液或其混合溶液中，通过将壳聚糖溶解在乙酸水溶液，水溶性壳聚糖溶液中制备壳聚糖溶液; （b）通过加入低温或液氮的有机溶剂使其呈珠粒形式; 和（c）冷冻干燥所得的珠粒。
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公开(公告)号：KR1020000069800A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997005944
申请日：1997-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/19
CPC classification number: A61K9/7007 , Y10S514/953 , Y10S514/964 , Y10S514/975
Abstract: PURPOSE: A method of preparing a porous matrix-type drug delivery system by dispersing a drug-containing aqueous solution in an organic solvent in which a polymer compound and a surfactant are dissolved and forming the obtained emulsion into a desirable matrix shape is provided which can produce the titled system capable of being widely used for a therapeutic agent CONSTITUTION: The method for producing a porous matrix-type drug delivery system comprises the steps of: dispersing, stirring, and emulsifying an aqueous solution of a drug in an organic solvent having a polymer compound and a surface active agent solved therein; thereafter forming it into a desirable matrix shape; lyophilizing or drying it at a low temperature or room temperature until the matrix surface is hardened; and drying it again in order to remove the water and the organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供一种通过将含药水溶液分散在其中溶解高分子化合物和表面活性剂的有机溶剂中并将所得乳液形成为期望的基质形状来制备多孔基质型药物递送系统的方法，其可以 制备能够广泛用于治疗剂的标题系统构成：多孔基质型药物递送系统的制备方法包括以下步骤：将药物的水溶液分散，搅拌和乳化在具有 高分子化合物和其中溶解的表面活性剂; 然后将其形成为期望的矩阵形状; 在低温或室温下冻干或干燥，直到基质表面硬化; 并再次干燥以除去水和有机溶剂。
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