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公开(公告)号:CA2273917A1
公开(公告)日:1998-06-18
申请号:CA2273917
申请日:1997-12-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: EHRLICH PAUL P , HOLLADAY MARK W , LIN NAN-HORNG , BAI HAO , SULLIVAN JAMES P , WASICAK JAMES T , RYTHER KEITH B , ARNERIC STEPHEN P , DART MICHAEL J , LYNCH JOHN K , OR YAT SUN
IPC: A61P25/04 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/485 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D205/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/44
Abstract: The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.
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公开(公告)号:BRPI0919135A2
公开(公告)日:2015-12-08
申请号:BRPI0919135
申请日:2009-09-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PEREZ-MEDRANO ARTURO , LIU BO , NELSON DEREK W , FROST JENNIFER M , PATEL MEENA , DART MICHAEL J , PEDDI SRIDHAR , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , CARROLL WILLIAM A , WANG XUEQING
IPC: C07D285/135 , A61K31/4155 , A61K31/433 , A61P29/00 , C07D231/40 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
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公开(公告)号:DOP2011000081A
公开(公告)日:2011-07-15
申请号:DO2011000081
申请日:2011-03-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , LI TONGMEI , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (l) en donde A1, A5, Rx, X4 y z son como se definen en la memoria descriptiva. Se divulgan asímismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos com puestos y com posiciones.
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公开(公告)号:AR073599A1
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:ARP090103558
申请日:2009-09-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LATSHAW STEVEN P , LI TONGMEI , CARROLL WILLIAM A , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , PEREZ-MEDRANO ARTURO , WANG XEUQING , NELSON DEREK W
IPC: C07D231/40 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4155 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61P25/04
Abstract: Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuesto y composiciones. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, solvato, prodroga, o sal de prodroga farmacéuticamente aceptable o combinacion de los mismos donde X4 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico). o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c, -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1gR1h)q2-A4, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)Rq); o X4 y A1 juntos son N=N(Rcx); A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -SRd, -C(O)ORa, C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -ORm, o -N(Rb)(Rn); A3 -C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; A4 es cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, o N(R1m)2 donde cada instancia de R1m es en forma independiente hidrogeno o alquilo; cada instancia de Ra y Rc, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rb, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada instancia, es en forma independiente alquilo. haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rm es H, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rn es haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es H, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es H, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo monocíclico de 5, 6, 7 u 8 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halogeno; A5 representa la formula (a), (b), (c), (d), o (e); G1a y G1b son en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1c es cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; el anillo representado por G1a está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O) N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, y -(CR1cR1d)q3-CN; los anillos representados por G1b, G1c y el cicloalquilo de A4 están opcionalmente sustituidos en cada caso con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-G1d, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada instancia, es en forma independiente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; donde G1d está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halogeno, y OH; Re, en cada instancia, es en forma independiente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORh, heterociclo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rh en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); R21, R22, R23, R24, y R25 es en forma independiente alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-OH, -(CR2aR2b)q4-O-alquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q3-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=NORf)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; cada instancia de G2a es en forma independiente cicloalquilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, tienilo, fenilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, y heterociclo; donde el heterociclo contiene 0 o 1 doble enlace, 1 o 2 oxígenos, y 0 o 1 nitrogeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes de dicho anillo heterociclo pueden estar opcionalmente unidos por medio de un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, u opcionalmente unidos por un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono; cada anillo G2b está opcionalmente fusionado con un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en benzo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo y heteroarilo; cada instancia de G2a y G2b en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halogeno, -OH. alcoxi, haloalcoxi. y haloalquilo; X1 es O o S; X2 es O, S, o N(R10) donde R10 es alquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, o haloalquilo; X3 es O o S; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9. R11, y R12 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halogeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(OO(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); R13 y R14 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-Orh; o R13 y R14 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo heterociclo monocíclico o un anillo cicloalquilo monocíclico, donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; R15 y R16 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo. haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-Orh; o R15 y R16 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo monocíclico o un anillo heterociclo monocíclico; donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; G3, en cada instancia, es en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, donde cada G3 en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)O(Re), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; con la condicion de que al menos una instancia de R1g es halogeno, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o - N(Rh)S(O)2Re; R1h, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; Rx en cada instancia, es en forma independiente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, NO2, -CN, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O) N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 en cada instancia, es en forma independiente 1. 2, 3, o 4; q2 y q4, en cada instancia, son en forma independiente 2, 3. 4, o 5; q3, en cada instancia, es 1, 2 o 3; q5 y q6, en cada instancia, son en forma independiente 1, 2, 3, 4, 5, o 6, z es 0, 1, 2, 3, o 4; y el cicloalquilo monocíclico
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公开(公告)号:MX2010005649A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:MX2010005649
申请日:2008-11-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DART MICHAEL J , GALLAGHER MEGAN E , RYTHER KEITH B , LI TONGMEI , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , FLORJANCIC ALAN S , NELSON DEREK W , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC: A01N43/42
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I), o sales farmacéuticas, profármacos, sales de profármaco, o combinaciones de los mismos, fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R4, y L1 se definen en la especificación, composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones. La presente invención también se refiere a compuestos de la fórmula (II), o sales farmacéuticas, profármacos, sales de profármacos, o combinaciones de los mismos, fórmula (II), en donde R1a, R2a, Rx, y n son como se define en la especificación, composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:MX2010003926A
公开(公告)日:2010-08-09
申请号:MX2010003926
申请日:2008-10-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PEREZ-MEDRANO ARTURO , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , NELSON DEREK W , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LATSHAW STEVEN P , WANG XUEQING , FROST JENNIFER
IPC: A61K31/015 , A61P43/00
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I), como se definen en la descripción, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, y métodos de tratamiento de padecimientos y enfermedades utilizando dichos compuestos y composiciones farmacéuticas.
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公开(公告)号:UY32331A
公开(公告)日:2010-07-30
申请号:UY32331
申请日:2009-12-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: TONGMEI LI , KOLASA TEODOZYJ , PATEL; MEENA V , WANG; XUEQING , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , SRIDHAR PEDDI , BO LIU , NELSON DEREK W , CARROLL WILLIAM A , MEDRANO ARTURO PEREZ
IPC: A61K31/426 , A61K31/427 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D277/44 , C07D417/02
Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (I) donde L1, A1, R1g, z, R2, R3, y R4 son según se definieron en la memoria descriptiva. Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones
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公开(公告)号:UY32125A
公开(公告)日:2010-04-30
申请号:UY32125
申请日:2009-09-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P
IPC: A61P25/04 , C07D263/00 , C07D271/02 , C07D271/06 , C07D285/01 , C07D285/02 , C07D285/04
Abstract: Ligandos de receptores de canabinoides de la fórmula (I) en donde A1, A5, Rx, X4 y Z son como se definen en la memoria descriptiva. Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.
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公开(公告)号:AU2004274492B2
公开(公告)日:2010-04-29
申请号:AU2004274492
申请日:2004-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BUNNELLE WILLIAM H , DART MICHAEL J , TIETJE KARIN R , SCHRIMPF MICHAEL R , RYTHER KEITH B , GALLAGHER MEGAN E , NERSESIAN DIANA L , MORTELL KATHLEEN H , PACE JENNIFER M , BASHA ANWER , JI JIANGUO
IPC: A61K31/435 , A61P25/00 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: Compounds of formula (I) Z-Ar 1 -Ar 2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5-or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazoyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by ±7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:AU2009293319A1
公开(公告)日:2010-03-25
申请号:AU2009293319
申请日:2009-09-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYI , LI TONGMEI , PEDDI SRIDHAR , LIU BO , PEREZ-MEDRANO ARTURO , PATEL MEENA , WANG XUEQING , NELSON DEREK W
IPC: C07D231/40 , A61K31/4155 , A61K31/433 , A61P29/00 , C07D285/135 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
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