公开(公告)号：DK0777655T3

公开(公告)日：2001-05-07

申请号：DK95927566

申请日：1995-08-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： EHRLICH PAUL P ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  HSAIO CHI-NUNG

IPC: C07D221/18 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/47

公开(公告)号：DE69519864D1

公开(公告)日：2001-02-15

申请号：DE69519864

申请日：1995-08-03

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： EHRLICH PAUL P ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  HSAIO CHI-NUNG

IPC: C07D221/18 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/47

公开(公告)号：NO996579D0

公开(公告)日：1999-12-30

申请号：NO996579

申请日：1999-12-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DELLARIA JOSEPH F ,  FLORJANCIC ALAN S ,  GIESLER JAMIE ,  GONG JIANCHUN ,  GUO YAN ,  HEYMAN H ROBIN ,  HOLMS JAMES H ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  STEINMAN DOUGLAS ,  WADA CAROL K ,  XU LIANHONG

IPC: C07D233/74 ,  A61K31/275 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/50 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C259/06 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C323/47 ,  C07C323/62 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/68 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D237/14 ,  C07D263/44 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D309/14 ,  C07D311/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C

Abstract: Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

公开(公告)号：ZA982828B

公开(公告)日：1998-10-05

申请号：ZA982828

申请日：1998-04-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MOORE JIMMIE L ,  MICHAELIDES MICHAEL R

IPC: A61K20060101 ,  C07D20060101 ,  A61K ,  C07D

公开(公告)号：CA2277121A1

公开(公告)日：1998-07-16

申请号：CA2277121

申请日：1998-01-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DAVIDSEN STEVEN K ,  FLORJANCIC ALAN SCOTT ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  GUO YAN ,  HOLMS JAMES H ,  SHEPPARD GEORGE S ,  XU LIANHONG ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  SUMMERS JAMES B

IPC: A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  C07D225/06 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D255/02 ,  C07D267/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/08 ,  C07K5/078

Abstract: Macrocyclic compounds of formula (I) are potent inhibitors of matrix metalloproteinase and are useful in the treatment of diseases in which matrix metalloproteinase play a role. Also disclosed are matrix metalloproteinase inhibiting compositions and a method of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

公开(公告)号：ZA9800020B

公开(公告)日：1998-07-02

申请号：ZA9800020

申请日：1998-01-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DAVIDSEN STEVEN K ,  SHEPPARD GEORGE S ,  HOLMS JAMES H ,  FLORJANCIC ALAN S ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  XU LIANHONG ,  GUO YAN ,  SUMMERS JAMES B

IPC: A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/553 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P1/02 ,  A61P7/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D225/06 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D267/00 ,  C07D273/01 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07K5/078 ,  C07D ,  A61K

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D225/06 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D267/00 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/08 ,  C07K5/06139

公开(公告)号：ZA9800018B

公开(公告)日：1998-07-02

申请号：ZA9800018

申请日：1998-01-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DAVIDSEN STEVEN K ,  SHEPPARD GEORGE S ,  XU LIANHONG ,  CURTIN MICHAEL L ,  WADA CAROL K ,  FLORJANCIC ALAN SCOTT ,  GIESLER JAMIE R ,  GUO YAN ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  HOLMS JAMES H

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/197 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/32 ,  C07C259/06 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D213/50 ,  C07D235/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22 ,  C07F ,  A61K ,  C07C

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/32 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D213/50 ,  C07D235/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D333/22

公开(公告)号：PT98893A

公开(公告)日：1992-07-31

申请号：PT9889391

申请日：1991-09-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEBABIAN JOHN W ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  SCHOENLEBER ROBERT W

IPC: C07D221/18 ,  C07D221/12 ,  A61K

公开(公告)号：BRPI0921392A2

公开(公告)日：2016-04-26

申请号：BRPI0921392

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CURTIN MICHAEL L ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  FREY ROBIN R

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00

公开(公告)号：ES2457418T3

公开(公告)日：2014-04-25

申请号：ES08781893

申请日：2008-07-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： DAI YUJIA ,  ZHIQIN JI ,  MICHAELIDES MICHAEL R

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61P35/00 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04

Abstract: Un compuesto que tiene la Fórmula I o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X es S, O o NG1; G1 es H o es alquilo; A1 es C(O)NHR1; B1, C1 y D1 son OR1, H, F, Br, Cl o I seleccionados independientemente; R1 es R2 o R5; R2 es fenilo; R5 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R6, OH, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R6 es R7 o R9; R7 es fenilo; R9 es heterocicloalquilo, donde heterocicloalquilo es cicloalquilo C3, cicloalquilo C4, cicloalquilo C5 o cicloalquilo C6 que tienen uno o dos o tres restos CH2 reemplazados por O, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados por N; donde cada resto cíclico anterior está sin sustituir o sustituido independientemente con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R10, NHC(O)R10, NHC(O)NHR10, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R10 es R11, R12 o R14; R11 es fenilo; R12 es heteroarilo, donde heteroarilo es furanilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, 1,2,3-oxadiazoílo, 1,2,5- oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, piridinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiofenilo, triazinilo o 1,2,3-triazolilo; R14 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R15, NH2, NHC(O)R15, NHC(O)NHR15, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R15 es R16, R17, R18 o R19; R16 es fenilo; R17 es heteroarilo, donde heteroarilo es furanilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, 1,2,3-oxadiazoílo, 1,2,5- oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, piridinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiofenilo, triazinilo o 1,2,3-triazolilo; R18 es cicloalquilo, donde cicloalquilo es cicloalquilo C3, cicloalquilo C4, cicloalquilo C5 o cicloalquilo C6; R19 es alquilo, cada uno de los cuales está sustituido con R20; R20 es fenilo; donde los restos representados por R11, R12, R16, R17, R18 y R20 están sin sustituir o sustituidos independientemente con uno, dos o tres de R21, OR21, SR21, CN, CF3, OCF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; y R21 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con uno, dos o tres de F, Cl, Br, I o OH seleccionados independientemente.