公开(公告)号：KR1020090032372A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097553

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  정대영 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김형준 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D277/44 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.

Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。

公开(公告)号：KR1020090016595A

公开(公告)日：2009-02-16

申请号：KR1020087030865

申请日：2006-12-08

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  김혁 ,  성기사 ,  김대권 ,  성대석 ,  박종희 ,  조선아 ,  김광미 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K31/661 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/68 ,  A61P17/00

CPC classification number: C12Q1/18 ,  G01N33/92 ,  G01N2405/08 ,  G01N2800/202 ,  A61K31/661 ,  C07K14/47

Abstract: A sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist is provided to prevent and treat diseases related to the expression decrease of anti-bacterial peptide such as atopic dermatitis, and screen the SPC antagonist by analyzing the expression recover of gene or protein of the anti-bacterial peptide. The sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist manufactures the medicine for restoring the expression of anti-bacterial peptide back to the normal level in mammal requiring the expression restoration of anti-bacterial peptide. The screening method of the sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist comprises the steps of: treating the object with sphingosylphosphorylcholine or its derivative to inhibit expression of anti-bacterial peptide; and treating the object with the SPC antagonist candidate material, and analyzing the expression restoration level of the anti-bacterial peptide in the object.

Abstract translation: 提供鞘糖基磷酰胆碱（SPC）拮抗剂以预防和治疗与抗细菌肽如特应性皮炎的表达降低相关的疾病，并通过分析抗细菌肽的基因或蛋白质的表达恢复来筛选SPC拮抗剂。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂在需要抗菌肽表达恢复的哺乳动物中制备了将抗菌肽的表达恢复至正常水平的药物。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂的筛选方法包括以下步骤：用鞘糖基磷酰胆碱或其衍生物处理物体以抑制抗菌肽的表达; 并用SPC拮抗剂候选物质处理对象，分析对象中抗菌肽的表达恢复水平。

公开(公告)号：KR1020080050760A

公开(公告)日：2008-06-10

申请号：KR1020060121432

申请日：2006-12-04

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 조선아 ,  이창훈 ,  김광미 ,  김대권 ,  김형준 ,  성기사 ,  김혁 ,  김정주 ,  김수열

IPC: A61K31/351 ,  A61P41/00

CPC classification number: A61K31/7008 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

Abstract: A hexosamine derivative is provided to show excellent intra-abdominal fibrinous adhesion inhibitory activity, thereby being usefully used for preventing or treating post-operative adhesion. A pharmaceutical composition for preventing or treating post-operative adhesion such as intra-abdominal fibrinous adhesion comprises a hexosamine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein the active ingredient is selected from the group consisting of galactosamine, D-(+)-glucosamine hydrochloride, and D-(+)-galactosamine hydrochloride.

Abstract translation: 提供了一种己糖胺衍生物以显示优异的腹内纤维粘附抑制活性，从而有效地用于预防或治疗术后粘连。 用于预防或治疗术后粘连（例如腹内纤维粘连）的药物组合物包含由式（1）表示的己糖胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中活性成分选自 的半乳糖胺，D - （+） - 葡糖胺盐酸盐和D - （+） - 半乳糖胺盐酸盐。

公开(公告)号：KR100776755B1

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：KR1020060040588

申请日：2006-05-04

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김대권 ,  성대석 ,  김광미 ,  김형준 ,  한지숙 ,  김혁 ,  성기사 ,  박종희 ,  조선아 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K36/9068 ,  A61K36/754

Abstract: 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 본 발명의 추출물은 뛰어난 가려움증 억제 효과를 나타내어, 염증성 피부염, 아토피성 피부염 등으로부터 유발되는 가려움증의 억제 및 완화용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
생강, 건강, 오수유, 초두구, 가려움증, 소양증, 피부 외용제

公开(公告)号：KR102212627B1

公开(公告)日：2021-02-08

申请号：KR1020170083726

申请日：2017-06-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  김미진 ,  이태룡

IPC: A61K8/9789 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/00 ,  A61K36/534 ,  A61P17/00 ,  A23L33/105 ,  A23L29/00

Abstract: 본명세서에는박하초추출물을유효성분으로포함하는피부외용제조성물로서, 미세먼지에의해발현량이영향을받는피부세포내 유전자인 IL-1a(NM_000575), IL-1B(NM_000576), IL-36G(NM_019618), S100A7(NM_002963), LCE3D(NM_032563), PTGS2(NM_000963), XDH(NM_000379)로이루어진군에서선택되는하나이상의발현량을정상수준으로조절하는미세먼지에의한피부손상케어용조성물이개시된다. 상기미세먼지에의한피부손상케어용조성물을이용함으로써, 미세먼지에의해변화되는유전자발현량을정상수준으로되돌려피부세포의손상을케어할수 있다.

公开(公告)号：KR102164346B1

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：KR1020170128174

申请日：2017-09-29

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  황경환 ,  박준성 ,  이태룡

IPC: A61K8/9789 ,  A61K36/82 ,  A23L33/105 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

公开(公告)号：KR102048877B1

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：KR1020120137790

申请日：2012-11-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 손의동 ,  김형준 ,  박태훈 ,  조은경 ,  이태룡

IPC: G01N33/533 ,  G01N33/535 ,  A61B10/02 ,  G01N33/68

公开(公告)号：KR1020170111414A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：KR1020160036834

申请日：2016-03-28

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 손의동 ,  김형준 ,  김규한 ,  박선영 ,  이성훈 ,  최민식 ,  조은경 ,  이태룡

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K8/60 ,  A23L1/30 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC classification number: A23L33/13 ,  A61K8/60 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

Abstract: 본명세서에는, 피부세포분화촉진용조성물과피부세포분화촉진물질의스크리닝방법이개시된다. 본발명의피부세포분화촉진용조성물은 JAB-1의발현또는활성을억제하고, 그결과서라이어신의세포핵내로의이동을억제하여, 피부세포분화를효과적으로촉진할수 있다. 따라서, 상기조성물은피부보습, 피부장벽기능강화또는아토피완화치료에효과적이다, 또한, 일측면에따른피부세포분화촉진물질스크리닝방법은, 각질형성세포에시험물질을처리하고 JAB-1의상대적발현정도를확인함으로써, 간편하고신속하며효율적으로각질세포분화촉진물질을스크리닝할수 있다.

Abstract translation: 在本说明书中，公开了用于筛选用于促进皮肤细胞分化的组合物和皮肤细胞分化促进物质的方法。 用于促进本发明的皮肤细胞分化的组合物，以抑制JAB-1的表达或活性和抑制的gyeolgwaseo移动进入骗子神核苷酸，可以有效地促进皮肤细胞的分化。 因此，该组合物有效用于皮肤增湿，加强皮肤屏障功能或特应性姑息治疗，和皮肤细胞分化促进根据一个方面，测试物质对角质形成细胞和JAB-1针对表达服装的过程中材料的筛选方法 角质形成细胞分化促进物质可以容易，迅速和有效地筛选。

公开(公告)号：KR1020170101799A

公开(公告)日：2017-09-06

申请号：KR1020170023924

申请日：2017-02-23

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 윤혜인 ,  김형준 ,  박정은 ,  채병근 ,  김선영

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/136 ,  A61K8/27 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00

Abstract: 본발명은유해가시광선차단용화장료조성물에관한것으로, 보다상세하게는바이올렛라이트(Violet light) 및블루라이트(Blue light)를차단하는데효과가있는화장료조성물에관한것이다. 본발명의유기자외선차단성분을유효성분으로함유하는화장료조성물을적용하게되면, 종래에차단이어려웠던 380 ~ 430 nm의바이올렛라이트및 430 ~ 500 nm의블루라이트영역대의빛을특이적으로차단하는것이가능하여피부를보호할수 있다.

Abstract translation: 更具体地说，本发明涉及具有阻断紫光和蓝光效果的化妆品组合物。 当施加含有本发明的有机防晒剂组分作为活性成分的化妆品组合物，以阻挡在紫色光难以为380〜430 nm和430〜500中的蓝色光区域带的光波长在现有切断具体 可以保护皮肤。

公开(公告)号：KR101767206B1

公开(公告)日：2017-08-14

申请号：KR1020100116410

申请日：2010-11-22

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  오택진 ,  이명렬 ,  이종석 ,  박창훈 ,  김한곤 ,  이태룡 ,  노민수 ,  신동욱

IPC: A61K8/37 ,  A61K8/368 ,  A61K8/36 ,  A61K8/49 ,  A61K8/89 ,  A61Q17/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/192 ,  A61K31/215 ,  A61K31/60

Abstract: 본발명의유효성분으로서신남산유도체, 트리아진유도체및 메톡시페닐아크릴레이트유도체를포함하는광차단용조성물은광 조사시에화학적분해가현저히감소되어광안정성(photo-stability)이향상되고활성이상승되므로광보호성이우수하다.

Abstract translation: 包含作为本发明活性成分的黄原胶衍生物，三嗪衍生物和甲氧基苯基丙烯酸酯衍生物的遮光组合物在光照射下发生显着的化学降解，导致光稳定性变化和过高的活性 光学保护非常好。