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公开(公告)号：KR100831354B1
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：KR1020070056882
申请日：2007-06-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01N65/08
CPC classification number: A01N65/08
Abstract: A method for controlling aquatic fungi and fish pathogenic bacteria of cultivated fish is provided to improve productivity of the cultivated fish by effectively controlling the aquatic fungi and fish pathogenic bacteria using a proper amount of an extract of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino and provide safe aquatic products to consumers by using environment-friendly and harmless Opuntia ficus-indica var. saboten Makino extract. To exterminate aquatic fungi of fish eggs, the fish eggs are treated with 50-80 ppm of a hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 30 minutes every 3 days until the fish eggs become germinated egg. To exterminate aquatic fungi of fish, the fish is treated with 200 ppm of the hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 2 hours per day one or two times. To treat and prevent fish pathogenic bacteria of cultivated fish, 0.1% hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino is absorbed into an expansion pellet and the expansion pellet is administered into the cultivated fish for 4 weeks.
Abstract translation: 提供了一种控制养殖鱼类水生真菌和鱼类病原菌的方法，通过使用适量的榕果芸苔提取物有效控制水生真菌和鱼类病原菌，提高培养鱼的生产力。 通过使用环保无害的仙人掌榕树变种，向消费者提供安全的水产品。 saboten Makino提取物。 为了灭绝鱼卵的水生真菌，鱼卵用50-80ppm的榕属梧桐变种的水解部分处理。 saboten牧野30分钟每3天，直到鱼卵成为发芽的鸡蛋。 为了灭绝鱼类的水生真菌，用200ppm的榕果芸苔的水解分数处理鱼。 saboten牧野每天2小时一两次。 治疗和预防培养鱼的鱼类致病菌，0.1％水果分数的仙人掌榕树变种。 saboten Makino被吸收到膨胀丸中，并且将膨胀丸投入培养的鱼中4周。
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公开(公告)号：KR1020070085012A
公开(公告)日：2007-08-27
申请号：KR1020060098722
申请日：2006-10-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01K67/033
CPC classification number: C12Q1/6893 , A01K67/0336 , C12Q2600/158
Abstract: A gene of a parasite causing death of Halocynthia roretzi and a method for diagnosing a parasite are provided to obtain a living organism that causes perishing of Halocynthia roretzi, and to diagnose a parasite by using a part of 18S rDNA fraction causing perishing of Halocynthia roretzi. A method for diagnosing a parasite includes the steps of: separating the entire nucleic acid from Halocynthia roretzi; performing PCR reaction by having the separated nucleic acid as a template and having a front primer and a reverse primer having a partial sequence of 18SrDNA fraction having a nucleotide sequence of sequence number 1 as a primer pair; and checking the size of the product of the PCR reaction by gel electrophoresis and comparing the size of the aforesaids product with the size of the product that is anticipated from the used primer pair.
Abstract translation: 提供了引起Halocynthia roretzi死亡的寄生虫的基因和用于诊断寄生虫的方法，以获得导致Halocynthia roretzi死亡的生物体，并且通过使用引起Halocynthia roretzi灭活的18S rDNA部分的一部分来诊断寄生虫。 用于诊断寄生虫的方法包括以下步骤：将全部核酸与Halocynthia roretzi分离; 通过使分离的核酸作为模板并具有前序引物和具有序列号为1的核苷酸序列的部分序列的18SrDNA部分的反向引物作为引物对进行PCR反应; 并通过凝胶电泳检查PCR反应产物的大小，并将无菌产物的大小与从使用的引物对预期的产物的大小进行比较。
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公开(公告)号：KR100742115B1
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020060091039
申请日：2006-09-20
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: A method for diagnosis of maturity by using a polyclonal antibody of rockfish(Sebastes schlegeli) is provided to improve diagnosis accuracy of rockfish maturity by measuring the amount of luteinizing hormone(LH) in rockfish. The method for diagnosis of maturity by using a polyclonal antibody of rockfish(Sebastes schlegeli) comprises the steps of: collecting the pituitary gland of rockfish and purifying it to obtain the rockfish luteinizing hormone; separating rockfish glycoprotein alpha(GPalpha) and rockfish luteinizing hormone beta(LHbeta) from the rockfish luteinizing hormone, and independently obtaining polyclonal antibodies against the rockfish glycoprotein alpha(GPalpha) and rockfish luteinizing hormone beta(LHbeta); and deciding maturity of rockfish through enzyme-linked immunoassay method by using the polyclonal antibody against rockfish luteinizing hormone beta(LHbeta).
Abstract translation: 通过测定石斑鱼中黄体生成素（LH）的含量，提供了石斑鱼（Sebastes schlegeli）多克隆抗体用于诊断成熟度的方法，以提高石斑鱼成熟度的诊断准确性。 利用石斑鱼（Sebastes schlegeli）多克隆抗体进行成熟度诊断的方法包括以下步骤：收集石斑鱼的垂体并将其净化以获得石斑鱼黄体生成素; 从石斑鱼黄体化激素中分离石斑鱼糖蛋白α（GPalpha）和石斑鱼黄体生成素β（LHβ），并独立获得针对石斑鱼糖蛋白α（GPalpha）和石斑鱼黄体生成素β（LHβ）的多克隆抗体; 并通过酶联免疫分析方法使用针对石斑鱼黄体生成素β（LHbeta）的多克隆抗体来确定石斑鱼的成熟度。
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公开(公告)号：KR100722226B1
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：KR1020050091396
申请日：2005-09-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 육상수조식육성시스템에 관한 것으로써, 특히, 기포가 혼합된 사육수를 사육수조 수중에 분사하는 인젝터를 포함하여, 사육수조 내부의 유기물을 부유시키고 산소를 공급하여 사육수를 교환하지 않아도 수질이 악화되는 것을 방지하고 사육수조 바닥에 노폐물이 침적되지 않는 육상수조식육성시스템에 관한 것이다.
에어리프트, 벤추리, 여과망, 인젝터, 포말분리장치-
公开(公告)号：KR1020070051078A
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：KR1020050108503
申请日：2005-11-14
Applicant: 부민종합건설 주식회사 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 개시된 내용은 해조류의 인공종묘를 생산하여 실내에서 배양한 후 보호망을 이용하여 조식동물들의 섭생으로부터 피해를 예방하는 중간양성단계를 거쳐 황폐화된 해역에 이식하여 해중림을 조성하는 방법에 관한 것이다.
이러한 본 발명은 해조류의 엽상부를 채집하여 수조에서 24시간 통기 배양하면서 수정란액을 얻고, 상기 수조의 바닥에 패널을 배치한 후 상기 수정란이 낙하하여 상기 패널에 착생시켜 실내배양하는 단계 상기 실내배양단계에 의해 5mm의 크기로 생장하였을때 보호망속에 상기 패널을 넣고 수심 5m에서 양성하는 중간양성 단계, 상기 중간양성된 해조류가 보호망 속에서 30cm 이상이 될 때까지 양성한 후 상기 보호망을 제거하여 해중림을 조성하는 단계로 구현되는 패널을 이용하는 방법으로 구성되어 실내에서 어느정도 배양한 해조류를 얕은 수심의 해수에서 동물식해방지용 보호망으로 보호하여 중간크기로 양성한 후 갯녹음 어장에 이식함으로써 다 자라지 않은 해조류가 조식성 동물에 의해 피해를 입는 것을 방지할 수 있다. 나아가, 자생이 가능한 정도로 양성하여 이식함으로써 해조류의 종묘가 조류에 의해 떠내려가지 않고 해조류의 착생이 보다 용이하고 튼튼하게 이루어지는 효과가 있다.
해조류, 연안어장, 갯녹음, 모자반, 인공종묘Abstract translation: 发明涉及的方法中，在室温，以产生通过使用防护网，以防止从早餐动物的方案损坏haejungrim组合物中的藻类的人工种子是通过中间正极步骤移植到区域降解孵育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020070036406A
公开(公告)日：2007-04-03
申请号：KR1020050091396
申请日：2005-09-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 육상수조식육성시스템에 관한 것으로써, 특히, 기포가 혼합된 사육수를 사육수조 수중에 분사하는 인젝터를 포함하여, 사육수조 내부의 유기물을 부유시키고 산소를 공급하여 사육수를 교환하지 않아도 수질이 악화되는 것을 방지하고 사육수조 바닥에 노폐물이 침적되지 않는 육상수조식육성시스템에 관한 것이다.
에어리프트, 벤추리, 여과망, 인젝터, 포말분리장치Abstract translation: 本发明涉及一种陆地sujosik训练系统，并且特别地，包括该空气泡注入到繁殖水族箱水的混合品种的喷射器，悬挂在饲养水槽内的有机物，并且不需要通过供给氧气交换的数繁殖 本发明涉及一种用于培养内部水箱的系统，其中防止了水质恶化，并且废物不沉积在饲养箱的底部。
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公开(公告)号：KR100701672B1
公开(公告)日：2007-04-03
申请号：KR1020040103965
申请日：2004-12-10
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/523 , A61K2039/54 , A61K2039/552 , C12N2710/00022 , C12N2710/00034
Abstract: 본 발명은 한국형 돌돔 이리도바이러스의 면역원성을 갖는 단백질을 암호하는 유전자, 상기 유전자에 의해 암호되는 단백질, 상기 단백질에 의해 유래되는 합성 펩타이드, 상기 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 재조합 벡터를 포함하는 형질전환체, 상기 형질전환체를 불활성화시켜 제조한 불활성화 백신 및 상기 백신을 이용하여 어류를 면역시키는 방법에 관한 것이다.
돌돔 이리도바이러스, 불활성화 백신-
公开(公告)号：KR100680868B1
公开(公告)日：2007-02-09
申请号：KR1020050006535
申请日：2005-01-25
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 부민종합건설 주식회사
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 본 발명은 전체가 사각면체를 이루고, 상면 중앙에는 일방향으로 횡단하며 편평하게 안쪽으로 면취되는 종묘 착생면(110)이 마련되고, 상기 사각면체 어느 방향 중 옆면에는 대칭 되게 손잡이(120)가 부착된 다수개의 블록(100)과, 사각박스 형태의 선단부를 선재(210)로 연결하고, 상기 선재(210)에 대해 면상으로 망(220)을 결합한 보호망(200)에, 상기 블록(100)을 별도의 고정이나 결합 없이 보호망(200) 내의 하면 (240)에 안착하는 것을 특징으로 하는 해조류 인공종묘 착생패널 인공어초에 관한 것으로서, 인공으로 종묘가 착생된 다수개의 블록을, 별도의 고정이나 결합이 없는 상태로 보호망에 안착하여 생장시키며, 일정기간 후 상기 인공종묘가 번식능력이 왕성해지는 성엽체가 되면, 블록을 보호망으로부터 이탈시켜 갯녹음 해역 및 서식환경이 열악한 임의해역으로 용이하게 운반시킬 수 있는 이동성을 부여하고, 이렇게 이동되어진 인공어초가 조식성 동물에 노출되어도 급생장하는 번식능력에 의해 해중림을 조성하게 함으로써 안정된 생태계 군락을 제공하는 것이다.
종묘, 모자반, 감태, 갯녹음, 착생, 망, 기질, 엽체, 유엽체, 성엽체-
公开(公告)号：KR100660642B1
公开(公告)日：2006-12-26
申请号：KR1020050009404
申请日：2005-02-02
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 넙치 양식용 사료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 어분 및 크릴, 참치부산물 어분, 콘 글루텐 밀, 대두박 또는 이들의 혼합물을 포함하는 단백질 공급원, 탄수화물 공급원, 지질 공급원 및 미량영양소 공급원을 포함하는 넙치 양식용 사료 조성에 관한 것이다. 상기 조성물은 단백질 공급원으로 어분의 일부를 크릴로 대체함으로써 넙치의 성장을 촉진시켜 증체율과 사료효율이 좋아져 양식생산성을 향상시키고, 어분의 일부를 가격이 저렴한 참치부산물 어분 또는 이들의 혼합물로 대체함으로써 양식생산 단가를 절감할 수 있으므로 외화를 절약할 수 있다. 또한, 어분의 일부를 대두박 또는 콘 글루텐 밀로 대체하여 사용하므로 경제적이다.
크릴, 넙치 양식, 참치부산물 어분, 콘 글루텐 밀, 대두박-
公开(公告)号：KR1020060125995A
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：KR1020050047528
申请日：2005-06-03
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C07K1/12 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K14/43504
Abstract: A method for preparing atelocollagen from starfish is provided to mass-produce the atelocollagen without lowering yield by removing non-collagen materials using alkaline materials and adjusting pH of a solution into acidic value. And a method for preparing collagen peptide from starfish using the same is provided to produce collagen peptide from the atelocollagen using a neutral protease without degeneration of the collagen. The method for preparing atelocollagen from starfish comprises the steps of: (a) removing non-collagen materials existing in a starfish body wall using an alkali material selected from the group consisting of NaOH, Ca(OH)2, and Na2CO3 to prepare insoluble collagen fiber; and (b) after adjusting pH using tartaric acid or citric acid into the acidic state, preparing atelocollagen from the collagen fiber using an acidic protease such as 1% pepsin at a temperature of 5-10 deg.C. To prepare collagen peptide from the starfish, the atelocollagen prepared from the above method is hydrolyzed with a neutral protease.
Abstract translation: 提供了从海星制备无胶原的方法，通过使用碱性物质除去非胶原物质并将溶液的pH调节为酸性值，大量生产无胶原体而不降低产率。 提供了使用其从海星制备胶原肽的方法，以使用不含胶原变性的中性蛋白酶从成骨胶原产生胶原肽。 从海星制备骨胶原的方法包括以下步骤：（a）使用选自NaOH，Ca（OH）2和Na 2 CO 3的碱性物质除去存在于海星体壁中的非胶原材料，以制备不溶性胶原 纤维; 和（b）在使用酒石酸或柠檬酸调节pH至酸性状态后，使用酸性蛋白酶如1％胃蛋白酶在5-10℃的温度下从胶原纤维中制备胶原蛋白。 为了从海星制备胶原肽，由上述方法制备的胶原蛋白用中性蛋白酶水解。
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