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    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINAS COMO FUNGICIDAS.
    173.
    发明专利
    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINAS COMO FUNGICIDAS. 未知

    公开(公告)号：MX2008012513A

    公开(公告)日：2008-10-10

    申请号：MX2008012513

    申请日：2007-04-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MUELLER BERND ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  DIETZ JOCHEN ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/90 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/056

    Abstract: La presente invención se refiere a 2-(piridin-2-il)-pirimidinas y su uso para el combate de hongos dañinos, así como a agentes fitoprotectores, que contienen estos compuestos como componente eficaz. (ver fórmula I) en donde: Q es un carbociclo condensado, saturado, de 5, 6 6 7 miembros o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros que presenta, además de los miembros del anillo de carbono, uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno y azufre como miembros del anillo, en donde el carbociclo y el heterociclo no están sustituidos o presentan 1, 2, 3 ó 4 grupos alquilo C1-C4 como sustituyentes; es hidrógeno, OH, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halogenalquilo C1-C4, halogenalcoxi C1-C4 o halógeno; R2 es hidrógeno, NO2, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, halogenalquilo Ci-C6 O halogenalcoxi C1-C6 R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo Ci-C4, alcoxi C1- C4, halogenalquilo C1-C4 o halogenalcoxi C1-C4 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros que presenta 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno o 1 heteroátomo seleccionado entre oxígeno y azufre y eventualmente 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno como átomos del anillo, o hetarilo de 6 miembros, que presenta 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno como miembros del anillo, en donde el fenilo, el hetarilo de 5 y 6 miembros pueden presentar 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Ra.

    175.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE502004006446D1

    公开(公告)日：2008-04-17

    申请号：DE502004006446

    申请日：2004-12-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： TORMO I BLASCO JORDI ,  BLETTNER CARSTEN ,  MUELLER BERND ,  GEWEHR MARKUS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  SCHAEFER PETER ,  SCHIEWECK FRANK ,  SCHWOEGLER ANJA ,  WAGNER OLIVER ,  SCHERER MARIA ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  SCHOEFL ULRICH ,  STIERL REINHARD

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

    Abstract: 6-(2-Halo-4-alkoxyphenyl)triazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are as defined below: R 1 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S, R 2 is hydrogen or one of the groups mentioned under R 1 , R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached may also form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is attached via N and may contain one to three further heteroatoms from the group consisting of O, N and S as ring members; R 3 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkyl, mono- or dialkoxyalkyl; R 1 , R 2 and/or R 3 may be substituted as mentioned in the description; L is hydrogen, fluorine or chlorine; X is cyano, alkyl, alkoxy, alkenyloxy, haloalkoxy or haloalkenyloxy; processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.

    SUBSTITUTED 5-HETARYL-4-AMINOPYRIMIDINES
    176.
    发明专利
    SUBSTITUTED 5-HETARYL-4-AMINOPYRIMIDINES 未知

    公开(公告)号：CA2645779A1

    公开(公告)日：2007-10-04

    申请号：CA2645779

    申请日：2007-03-26

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MUELLER BERND ,  GROTE THOMAS ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  STIERL REINHARD ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  GRAMMENOS WASSILIOS

    IPC: A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00 ,  A61K31/506 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

    Abstract: The present invention relates to the use of 5-hetaryl-4-aminopyrimidines of the formula I and their salts for controlling plant-damaging fungi. The invention also relates to novel 5-hetaryl-4-aminopyrimidines and to crop protection compositions comprising at least one such compound as active component. Het is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle which has 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur as ring members, where the 5- or 6-membered heteroaromatic radical may have 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents L, R1, R2 are inter alia hydrogen, C1-C8-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C5-C10-bicycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C4-C10-alkadienyl, C3-C6-cycloalkenyl, C2-C8-alkynyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which has one, two, three or four heteroatoms from the group consisting of O, N or S as ring members; or together form a ring; R3 is inter alia hydrogen, OH, halogen, cyano, NR31R32, C1-C8-alkyl, C1-C8-alkoxy, C1-C8-alkylthio, C1-C8-alkylsulfinyl, C1-C8-alkylsulfonyl, C2-C8-alkenyl or C2-C8-alkynyl, and R4 is halogen, cyano, hydroxyl, mercapto, N3, C1-C6-alkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-alkynyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C8-alkenyloxy, C3-C8-alkynyloxy, C1-C6-haloalkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-alkenylthio, C3-C8-alkinylthio, C1-C6-haloalkylthio, or is a radical of the formula C(═Z)OR41, C(═Z)NR42R43, C(═Z)NR44—NR42R43, C(═Z)R45, CR46R47—OR48, CR46R47—NR42R43, ON(═CR49R50), O—C(═Z)R45, NR42R43a, NR51(C(═Z)R45), NR51(C(═Z)OR41), NR51(C(═Z)—NR42R43), NR52a(N═CR49R50), NR52NR42R43, NR52OR41 or C(═N—X—R45)SR41.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II
    179.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II 未知

    公开(公告)号：AR123613A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102675

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I
    180.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I 未知

    公开(公告)号：AR123612A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102674

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

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