中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

197 records (took 0.024 seconds)

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ
    171.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ 未知

    公开(公告)号：UA103323C2

    公开(公告)日：2013-10-10

    申请号：UAA201014233

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D213/82 ,  C07D231/02 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D233/00 ,  C07D233/64

    Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I), (I)причемAr = отмонозамещенноедотризамещенноефенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, причемзаместителивыбраныизгалогена, С-С-алкилаи С-С-галогеналкила;М = тиенилилифенил, которыйможетиметьгалогенныйзаместитель;Q = прямаясвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо;R= водород, галоген, С-С-алкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси, отмонозамещенныйдотризамещенныйфенил, причемзаместителивыбраныизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила;путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)(II)сариламином (III)(III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснованияi) помещаютхлорангидридкислоты (II),j) устанавливаютдавлениеот 0 �

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-2-АЛКОКСИМЭТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ
    173.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-2-АЛКОКСИМЭТИЛЕН-4,4-ДИФТОР-3-ОКСОБУТИРАТОВ 未知

    公开(公告)号：UA102386C2

    公开(公告)日：2013-07-10

    申请号：UAA201011338

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: Изобретениекасаетсяспособаполученияалкил-2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратов (VI) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s , (VI) где R представляетсобойметилилиэтил, изнеочищенныхреакционныхсмесейалкил-4,4-дифторацетоацетатов (I) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s (I) путема) взаимодействия EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s алкилацетата, (II) ROM алкоголята, (III) гдеМ представляетсобойионнатрияиликалия, и EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s алкилдифторацетата, (IV) бездополнительногорастворителяс получениеменолята (V) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s , (V) б) высвобождениесоответствующегоалкил-4,4-дифторацетоацетата (I) изенолята (V) спомощьюкислоты, в) удалениеобразованнойсолиизкатионаМ ианионакислотыв видетвердоговещества, иг) преобразование (I), безвыделенияизнеочищеннойреакционнойсмеси, валкил-2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутират (VI), испособаполучения 1-метил-3-дифторметилпиразол-3-илкарбоксилатов VII EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s (VII).

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas
    174.
    发明专利
    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas 未知

    公开(公告)号：ES2409605T3

    公开(公告)日：2013-06-27

    申请号：ES09742078

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    Abstract: Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА
    176.
    发明专利
    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА 未知

    公开(公告)号：EA018047B1

    公开(公告)日：2013-05-30

    申请号：EA200900627

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GROENING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способусульфинилированияпроизводнойпиразола, характеризующемусятем, что 5-амино-1-[2,6-дихлор-4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-3-карбонитрил(II) подвергаютреакциис сульфинилирующимагентом S вприсутствиипокрайнеймереодногоамино/кислотногокомплекса, гдеамин(ы) является(ются) выбранным(и) изциклическихвторичныхаминов, акислота(ы) является(ются) выбранной(ыми) изпроизводныхсульфоновойкислоты, придобавлениигалогенирующегоагента, где S представляетсобой [CFS(O)]O; или CFS(O)X, где X означаетфтор, хлор, бром, йод, группугидроксиилисольщелочногоилищелочно-земельногометаллагидроксигруппыилиихсмеси.

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol
    180.
    发明专利
    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol 未知

    公开(公告)号：ES2398595T3

    公开(公告)日：2013-03-20

    申请号：ES07822222

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GROENING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico, ácido 2-naftalenosulfónico, mezclas de dos o más de losisómeros de ácido dimetilbencenosulfónico, ácido mesitilenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido canforsulfónicoy ácido trifluorometilsulfónico, y con la adición de un agente halogenante, en el que S es [CF3S(O)]2O; o CF3S(O)X en donde X significa fluoro, cloro, bromo, yodo, un grupo hidroxi, o una sal de metal alcalino o alcalinotérreo del grupo hidroxi;o mezclas de los mismos.

Patent Agency Ranking