公开(公告)号：KR1020050119444A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：KR1020040044544

申请日：2004-06-16

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박원석 ,  심종원 ,  남윤성 ,  성대석 ,  김대권 ,  김형준 ,  양혜진 ,  김준오 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K8/85 ,  A61Q7/00 ,  A61K8/64 ,  A61K8/90

Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

公开(公告)号：KR101054731B1

公开(公告)日：2011-08-05

申请号：KR1020040044544

申请日：2004-06-16

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박원석 ,  심종원 ,  남윤성 ,  성대석 ,  김대권 ,  김형준 ,  양혜진 ,  김준오 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K8/85 ,  A61Q7/00 ,  A61K8/64 ,  A61K8/90

Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.


자기회합체, 양친성 고분자, 나노입자, 발모, 육모, 외용제 조성물

Abstract translation: 本发明通过使用两亲性聚合物的具有合成我头皮含有纳米颗粒广泛局部用组合物涉及一种磁性转子，这是由收集可溶性头发生长材料制备。 更具体地，本发明是使用具有通过组合而制备的疏水性聚酯聚合物（A）和亲水性聚合物（B）的嵌段共聚物（AB）型的磁转子合成（自组装）的两亲性聚合物的水溶液 在I本发明涉及含有纳米颗粒中的头皮和皮肤外用组合物，并且该活性成分通过收集的可用性的毛发生长活性成分非那雄胺制备。

公开(公告)号：KR1020080050786A

公开(公告)日：2008-06-10

申请号：KR1020060121508

申请日：2006-12-04

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  김대권 ,  성기사 ,  김혁 ,  조선아 ,  김광미 ,  노민수 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K31/133

Abstract: A method for inducing itch and a method for screening an itch inhibiting material using glucosylsphingosine are provided to be useful for studying and understanding the itch, thereby being very usefully used for developing a therapeutic agent for the itch and evaluating the effect of a medicine. A method for inducing itch comprises a step of administering at least one compound selected from the group consisting of glucosylsphingosine and a derivative thereof into an animal except human. A method for screening an itch inhibiting material comprises the steps of: (a) administering an itch inhibition candidate material to an animal where the itch is induced by administering at least one compound selected from the group consisting of the glucosylsphingosine and the derivative thereof; and (b) counting a number when the animal scratches. A method for evaluating the itch inhibition effect comprises the steps of: (a) administering an itch inhibition material to an animal where the itch is induced by administering at least one compound selected from the group consisting of the glucosylsphingosine and the derivative thereof; and (b) counting a number when the animal scratches. A composition for inducing itch comprises at least one compound selected from the group consisting of the glucosylsphingosine and the derivative thereof as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供诱导瘙痒的方法和使用葡糖基鞘氨醇来筛选瘙痒抑制物质的方法，可用于研究和理解瘙痒，从而非常有用地用于开发瘙痒治疗剂并评估药物的效果。 诱导瘙痒的方法包括向除人之外的动物中施用至少一种选自葡糖基鞘氨醇及其衍生物的化合物的步骤。 筛选瘙痒抑制物质的方法包括以下步骤：（a）通过施用至少一种选自葡糖基鞘氨醇及其衍生物的化合物，向瘙痒诱导的动物施用瘙痒抑制候选物质; 和（b）当动物划伤时计数。 评估瘙痒抑制效果的方法包括以下步骤：（a）向通过施用至少一种选自葡糖基鞘氨醇及其衍生物的化合物诱导瘙痒的动物施用瘙痒抑制物质; 和（b）当动物划伤时计数。 用于诱导瘙痒的组合物包含至少一种选自葡糖基鞘氨醇及其衍生物的化合物作为有效成分。

公开(公告)号：KR1020080034575A

公开(公告)日：2008-04-22

申请号：KR1020060100703

申请日：2006-10-17

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 성기사 ,  김형준 ,  김혁 ,  김대권 ,  조선아 ,  김광미 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K31/047 ,  A61K31/13

CPC classification number: A61K31/047

Abstract: A method for inhibiting the expression of CCL27/CTACK(Cutaneous T-cell-attracting chemokine) is provided to regulate SPC(sphingosylphosphorylcholine) inducing expression of CCL27/CTACK, so that the method is useful for prevention and treatment of diseases associated with overexpression of CCL27/CTACK including atopic dermatitis, psoriasis and inflammatory skin disease. The expression of CCL27/CTACK is inhibited by administering an effective amount of sphingosylphosphorylcholine regulator capable of inhibiting activity of SPC or competing with the mechanism of SPC inducing overexpression of CCL27/CTACK to a mammal requiring the expression reduction of CCL27/CTACK. A method for screening the SPC regulator comprises the steps of: (1) treating a testing cell such as keratinocyte with 2-10 muM of SPC or its derivatives to induce overexpression of CCL27/CTACK; and (2) treating the overexpression of CCL27/CTACK-induced cell with a candidate material and measuring the expression inhibition of CCL27/CTACK. Further, the mammal has an atopic dermatitis or psoriasis.

Abstract translation: 提供抑制CCL27 / CTACK（皮肤T细胞吸引趋化因子）表达的方法，以调节诱导CCL27 / CTACK表达的SPC（鞘氨醇磷酰胆碱），从而该方法可用于预防和治疗与过表达相关的疾病 CCL27 / CTACK包括特应性皮炎，牛皮癣和炎性皮肤病。 通过施用有效量的能够抑制SPC活性或与诱导CCL27 / CTACK过表达的SPC的机制竞争需要CCL27 / CTACK表达降低的哺乳动物，CCL27 / CTACK的表达被抑制。 用于筛选SPC调节剂的方法包括以下步骤：（1）用2-10μM的SPC或其衍生物处理测试细胞如角质细胞，以诱导CCL27 / CTACK的过度表达; 和（2）用候选物质治疗CCL27 / CTACK诱导的细胞的过度表达，并测量CCL27 / CTACK的表达抑制。 此外，哺乳动物具有特应性皮炎或牛皮癣。

公开(公告)号：KR1020080027526A

公开(公告)日：2008-03-28

申请号：KR1020060092676

申请日：2006-09-25

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박원석 ,  성대석 ,  박종희 ,  한지숙 ,  이창훈 ,  황재성 ,  장이섭

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/19 ,  A61P17/14

CPC classification number: A61K8/4953 ,  A61K8/34 ,  A61K8/92 ,  A61Q7/00 ,  Y10S514/88 ,  Y10S514/969

Abstract: A composition comprising minoxidil, tretinoin(all-trans retinoic acid), a solvent and glycerine is provided to promote permeation of the minoxidil without stimulus of the tretinoin, thereby inducing hair growth and alleviating alopecia. An external composition for preventing hair loss and promoting hair growth comprises 0.5-7.5 weight/volume% of minoxidil as a hair growth ingredient, 0.007-0.015 weight/volume% of tretinoin, 72-83 weight/volume% of ethanol, and 15-20 weight/volume% of glycerine.

Abstract translation: 提供包含米诺地尔，维A酸（全反式视黄酸），溶剂和甘油的组合物，以促进米诺地尔的渗透，而不刺激维甲酸，从而诱导毛发生长和减轻脱发。 用于防止脱发和促进毛发生长的外用组合物包含0.5-7.5重量/体积％的作为毛发生长成分的米诺地尔，0.007-0.015重量/体积％的维甲酸，72-83重量/体积％的乙醇和15- 20重量/体积％的甘油。

公开(公告)号：KR1020070107961A

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：KR1020060040588

申请日：2006-05-04

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김대권 ,  성대석 ,  김광미 ,  김형준 ,  한지숙 ,  김혁 ,  성기사 ,  박종희 ,  조선아 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K36/9068 ,  A61K36/754

CPC classification number: A61K36/00 ,  A61K8/97 ,  A61K9/00 ,  A61K36/754 ,  A61K36/9062 ,  A61K36/9068 ,  A61K2236/33 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005 ,  Y10S514/857

Abstract: A composition comprising extracts of crude drugs is provided to suppress and relieve itching caused by inflammatory and atopic dermatitis without side effects such as toxicity and skin irritation. A composition for suppressing and relieving itching comprises 0.1-10 wt.% of the extracts of Zingiber officinale Rosc., Evodia officinalis and Alpinia katsumadai Hayata which are prepared by extracting them with water, C1-C4 lower alcohol or a mixed solvent thereof. The daily dosage of crude drug extracts is 0.001-100 mg/kg, preferably 0.1-30 mg/kg and the composition is a pharmaceutical composition having a formulation selected from ointment, plaster, lotion and liniment, or a cosmetic composition having a formulation selected from skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.

Abstract translation: 提供包含生药提取物的组合物以抑制和缓解由炎性和特应性皮炎引起的瘙痒，而没有副作用，例如毒性和皮肤刺激。 用于抑制和缓解瘙痒的组合物包括通过用水，C1-C4低级醇或其混合溶剂提取它们制备的姜黄提取物的0.1-10重量％的提取物。 生药提取物的日剂量为0.001-100mg / kg，优选0.1-30mg / kg，并且组合物是具有选自软膏，石膏，洗剂和搽剂的制剂的药物组合物或具有选择的制剂的化妆品组合物 从皮肤洗剂，皮肤柔肤剂，皮肤调色剂，收敛剂，乳液，乳液，滋润乳液，营养乳液，按摩霜，营养霜，保湿霜，护手霜，粉底，精华，营养精华，包装，肥皂，清洁泡沫，清洁 洗剂，清洁霜，身体乳液和身体清洁剂。

公开(公告)号：KR100687522B1

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：KR1020050045293

申请日：2005-05-28

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  전문국 ,  서진수 ,  이창훈 ,  양혜진

IPC: A61K31/351

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체에 대한 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성에 관한 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
본 발명은 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체가 PGE2 의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

公开(公告)号：KR1020060123000A

公开(公告)日：2006-12-01

申请号：KR1020050045294

申请日：2005-05-28

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  이일영 ,  이종철 ,  조희영 ,  황종연 ,  최형섭 ,  전현숙 ,  유성은 ,  이창훈 ,  성대석 ,  김광미 ,  김대권 ,  양혜진 ,  김형준 ,  박종희 ,  심영철

IPC: C07D311/22 ,  C07D311/24

CPC classification number: C07D311/22

Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.

Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2相同或不同，和 各自独立地为C 1 -C 10直链，支链或环状烷基，任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢，C 1 -C 10烷基，C 2〜C 10烯基，C 2〜C 10炔基，任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：KR1020060122999A

公开(公告)日：2006-12-01

申请号：KR1020050045293

申请日：2005-05-28

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  전문국 ,  서진수 ,  이창훈 ,  양혜진

IPC: A61K31/351

Abstract: PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives as an effective ingredient are provided to inhibit inflammation caused by the activity of PGE2, so that diseases associated with inflammation are treated. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group, naphthylmethyl group or 5- to 7-membered heteroring containing hetero atom selected from oxygen and sulfur atom.

Abstract translation: 提供含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物作为有效成分的PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，以抑制由PGE2的活性引起的炎症，从而与炎症相关的疾病 被处理。 PGE 2生产抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R 1和R 2 各自独立地为C1-C10烷基，任选取代的苄基或penethyl基; R 3是C 1 -C 10烷基，C 2 -C 10烯基，C 2 -C 10炔基，任选取代的苄基，萘甲基或含有选自氧和硫原子的杂原子的5-至7-元杂环。

公开(公告)号：KR1020060052445A

公开(公告)日：2006-05-19

申请号：KR1020050104962

申请日：2005-11-03

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  윤준원 ,  김대권 ,  박원석 ,  성대석 ,  양혜진 ,  김광미 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K31/685 ,  A61K31/66

Abstract: 본 발명은 스핑고실포스포릴콜린(Sphingosylphosphorylcholine; SPC) 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 상기 스핑고실포스포릴콜린의 투여량을 조절하여 동물에 가려움을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질을 스크리닝하는 방법 및 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 스핑고실포스포릴콜린 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
가려움증, 스핑고실포스포릴콜린, 가려움증 억제 물질