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公开(公告)号：CN117815232A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410135266.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/4402 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及一种异烟酸及其异构体的应用。异烟酸(Isonicotinic acid)是天然产物，可来源于非洲芦荟等植物，副作用低、疗效好。本发明经实验验证，异烟酸可显著降低巨噬细胞和软骨细胞中白介素6(IL6)和IL1β等炎症因子的表达；抑制基质金属蛋白酶(MMP)13的表达和软骨细胞凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠模型中关节软骨损伤和炎症，有助于新的骨性关节炎药物开发。
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公开(公告)号：CN117230116A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311219888.3
申请日：2023-09-21
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及肿瘤细胞内源性PD‑1基因编辑载体、肝癌细胞、制备肝癌治疗剂的应用。本发明基因编辑载体，包括双sgRNA，通过双敲除靶点实现PD‑1外显子区域大片段敲除；本发明设计sgRNA分别在肿瘤细胞内源性PD‑1的第一外显子和第五外显子形成双敲除靶点，实现PD‑1基因外显子大片段的高效敲除，构建稳定的PD‑1基因敲除的HepG2细胞系，为肝癌内源性PD‑1基因的相关研究建立肝癌细胞模型；同时，与野生型HepG2细胞相比，PD‑1基因敲除的HepG2细胞增殖、迁移、侵袭能力减弱，提示细胞内源性PD‑1可作为肝癌有效的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN117224511A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311401353.8
申请日：2023-10-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及特丁基对苯二酚在制备用于减轻瓦斯爆炸致脾脏损伤制剂中的应用。本发明通过在瓦斯爆炸后立即向瓦斯爆炸损伤大鼠模型的腹腔注射特丁基对苯二酚，发现与无处理的模型组相比，特丁基对苯二酚处理能显著减弱瓦斯爆炸导致的脾脏萎缩、炎性出血等症状，说明特丁基对苯二酚能缓解瓦斯爆炸所致大鼠脾脏损伤的程度，这为瓦斯爆炸所致的脾脏损伤提供新的治疗方案，也为提高瓦斯爆炸伤的救治率提供新的研究方向。同时发现特丁基对苯二酚能显著下调瓦斯爆炸损伤大鼠模型脾脏中的炎性因子IL‑6和损伤标志物ROS的表达，显著上调抗炎因子IL‑10和氧化应激调节因子HMOX1及通路相关基因Nrf2、HO‑1、COX2和GPX4的表达。
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公开(公告)号：CN117165590A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311086417.X
申请日：2023-08-28
Applicant: 新乡医学院 , 常州南京大学高新技术研究院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种CMV合成启动子及其应用，属于基因工程技术领域。该启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明的启动子能用于哺乳动物细胞表达载体构建，以驱动外源基因进行高效、持续、稳定的表达；将该表达载体应用于哺乳动物细胞目的蛋白的表达系统中，用于提高哺乳动物细胞目的蛋白的表达水平，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN114561413B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210301557.3
申请日：2022-03-24
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种瞬时转染试剂及其应用，属于细胞生物学和生物技术领域。本发明的瞬时转染试剂，包括聚乙烯亚胺盐酸盐溶液、氯化钠溶液和氯化镁溶液；聚乙烯亚胺盐酸盐溶液的浓度为0.8～1.2mg/mL，pH为6.9～7.1，聚乙烯亚胺盐酸盐为PEI MAX 40K；氯化钠溶液的浓度为4.8～5.3mol/L；氯化镁溶液的浓度为0.8～1.2mol/L。本发明的瞬时转染试剂用于细胞转染时，具有较高的转染效率。由于聚乙烯亚胺盐酸盐的浓度较低，本发明的瞬时转染试剂具有较低的毒性。本发明的瞬时转染试剂是一种价廉、毒性小、转染效率高的瞬时转染试剂，可用于重组蛋白生产和基因治疗等方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113201490A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110579979.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种三联培养基序贯培养人脐带间充质干细胞的方法。本发明提供了三联培养基序贯培养法，该方法的脐带MSCs原代分离培养采用主要由DMEM高糖培养基、胎牛血清、抗生素组成的第一培养基，并在组织块上放置无菌的盖玻片以促进组织块贴壁和间充质干细胞的生长；待第一培养基培养至细胞生长状态稳定，改用主要由DMEM高糖培养基、胎牛血清、抗生素和间充质干细胞生长添加物组成的第二培养基进行传代培养；传代两次后，后续重新换回第一培养基进行培养。试验证明，该方法分离培养的MSCs能够用于再生医学相关研究领域。本发明的方法极大地降低了分离、培养人脐带间充质干细胞的成本，步骤简单、成功率高，适用于人脐带间充质干细胞的大规模培养。
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公开(公告)号：CN112779289A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110113130.6
申请日：2021-01-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12P21/00
Abstract: 本发明涉及一种人类及哺乳动物细胞表达载体、表达系统及其构建方法和应用。本发明通过在启动子的上游和PolyA的下游插入MAR 1‑68序列，同时，在MAR序列与启动子之间插入一段长度为500bp的间隔子DNA序列，构建获得MAR1‑68‑Spacer‑CMV‑目的基因‑PolyA‑MAR1‑68载体。该载体中Spacer片段为中性DNA序列，不能提高转基因表达水平，从而能够真正地探讨距离效应对转基因表达的影响。试验证明，包含上述表达载体的人类及哺乳动物细胞表达系统能够显著提高所携带的目的基因表达水平。因此，本发明提供的哺乳动物表达载体和表达系统能够克服转基因沉默，促进外源基因在宿主细胞中高水平稳定表达，可用于重组蛋白的生产。
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公开(公告)号：CN103642838B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310642325.5
申请日：2013-11-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用，所述表达载体的核苷酸序列如Seq ID No.1或Seq ID No.2所示，其是以pCAT3-control作为出发载体构建的一种表达载体，本发明的表达载体能够显著提高所携带目的基因的表达水平，同等条件下，比含MAR且不含EGFP的表达载体可显著提高目的基因的表达。
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公开(公告)号：CN117731744A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311741232.8
申请日：2023-12-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/9066 , A61K35/745 , A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/742 , A61K36/064 , A61P37/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种复合微生态制剂及其制备方法和应用，属于中药制剂技术领域。本发明提供了一种复合微生态制剂，由植物提取物和益生菌组成，所述植物提取物来自于如下重量份的原料：当归25～35份，三七20～30份、姜黄15～25份，人参5～10份。本发明提供的复合微生态制剂是发明人通过广泛而深入的研究获得的，使用的益生菌与中药复方协同作用，对荷瘤小鼠的肿瘤生长具有显著的抑制作用，且能增强荷瘤机体免疫力量，本发明提供的复合微生态制剂在肠胃不适的患者中均能使其症状得到改善，能够提高患者对药物的吸收利用率。
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公开(公告)号：CN117653652A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311692097.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明证明了LIFR是miR‑196a‑5p的靶向结合位点，miR‑196a‑5p过表达抑制LIFR表达，miR‑196a‑5p低表达促进LIFR表达。因此miR‑196a‑5p可以用于制备调控LIFR表达的试剂。
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