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公开(公告)号：CN110681875B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911100567.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y30/00 , C07C309/27 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种异斯特维醇磺酸银类超分子凝胶及其制备方法和其在纳米银制备中的应用，属功能材料领域。该类凝胶剂是由天然产物异斯特维醇经酯化、磺化和成盐制备而成，具有磺酸银结构片段。结构如式1所示，其中R为烷烃基、芳香烃基。该类凝胶剂具有很好的凝胶性能，最低凝胶浓度低至0.2%w/v，并能通过绿色、方便的光致还原过程原位制备纳米银。该凝胶体系制备方法简单、成本低、溶剂可回收再利用。所制备的纳米银粒径均匀、方法简单，为纳米银的制备提供了一种便利的模板。式1。
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公开(公告)号：CN113443970A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110883584.1
申请日：2021-08-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C49/255 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07B41/02
Abstract: 本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112939987A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110187234.1
申请日：2021-02-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一茚地普隆中间体的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明采用简单廉价的间硝基苯甲醛和三乙胺为原料，通过无过渡金属催化的一锅串联反应，高效高选择性构筑茚地普隆的核心骨架，从而规避异构体的产生，降低了副产物的生成，提高了目标产物的产率，降低了合成成本；后续经过简单的硝基还原修饰制备茚地普隆中间体。另外，所述制备茚地普隆中间体的反应条件温和，操作简便、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111187279A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010044612.6
申请日：2020-01-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/4192 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及蓝萼甲素（GLA）小分子探针及其制备方法和应用，属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素（GLA）、连接基团（Linker）和报告基团（生物素，biotin）三部分组成，具有通式I结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试，结果显示：其对肿瘤细胞有较好的抑制作用，可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。通式I。
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公开(公告)号：CN111187278A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010044590.3
申请日：2020-01-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及蓝萼甲素（GLA）小分子探针及其制备方法和应用，属药物化学领域。所述蓝萼甲素小分子探针结构上包括蓝萼甲素（GLA）、连接基团（Linker）和报告基团（生物素，biotin）三部分组成，具有通式I、通式I’两种异构体结构。本发明设计的蓝萼甲素分子探针经过体外抗肿瘤活性测试，结果显示：其对肿瘤细胞有较好的抑制作用，可作为小分子探针用于蓝萼甲素的作用机制研究。通式I通式I’。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110681875A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911100567.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y30/00 , C07C309/27 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种异斯特维醇磺酸银类超分子凝胶及其制备方法和其在纳米银制备中的应用，属功能材料领域。该类凝胶剂是由天然产物异斯特维醇经酯化、磺化和成盐制备而成，具有磺酸银结构片段。结构如式1所示，其中R为烷烃基、芳香烃基。该类凝胶剂具有很好的凝胶性能，最低凝胶浓度低至0.2%w/v，并能通过绿色、方便的光致还原过程原位制备纳米银。该凝胶体系制备方法简单、成本低、溶剂可回收再利用。所制备的纳米银粒径均匀、方法简单，为纳米银的制备提供了一种便利的模板。式1。
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公开(公告)号：CN110079310A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910350010.0
申请日：2019-04-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种以水产品废弃物为前驱物制备高荧光量子产率碳量子点的方法，将水产品废弃物粉末转移至石英方舟中，再置于管式炉中在氩气氛围下于100～500℃加热碳化反应1～20h，反应结束后自然冷却得到黑色粉末，将黑色粉末分散于去离子水中并超声充分溶解得到深棕色溶液，用孔径为0.2μm的滤膜抽滤去除不溶性黑色沉淀，离心去除大颗粒沉淀后将上清液注入透析袋中进行透析，将透析产物进行旋转蒸发得到浓缩溶液，最后将浓缩溶液进行冷冻干燥得到粉末状碳量子点。本发明所制备的碳量子点荧光量子产率较高，在最优条件下可达到26.9％，且细胞毒性小，具有良好的生物相容性，扩大了碳量子点在各个领域中的应用。
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公开(公告)号：CN106928068B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710282947.X
申请日：2017-04-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C69/757 , C07C67/10 , C07C219/12 , C07C213/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四环二萜类异斯特维醇化合物及其制备方法与应用，属药物化学领域。该类化合物含有α‑亚甲基环戊酮结构片段，结构如式1所示，其季铵盐如式2所示。其在抑制人食管癌细胞株Ec109、人胃癌细胞株MGC803和人前列腺癌细胞株PC‑3方面具有较好的活性。式中，n＝1‑6。
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公开(公告)号：CN119161279A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411650302.3
申请日：2024-11-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C317/10 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C67/39 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07D333/76 , C07D333/34 , C07D277/36 , C07D213/71 , C07D307/83 , C07D311/76
Abstract: 本发明公开了一种用于硫醚及苄位C‑H键高效选择性氧化体系的制备方法，三氯乙腈（CCl3CN）作为绿色光敏剂，属于有机合成化学技术领域。其具体步骤为：①将硫醚类化合物、三氯乙腈置于反应管中并加甲醇使其溶解；②将烷基苯类、苄基醚类化合物置于反应管中并溶解在三氯乙腈中，将反应管放置在紫光下照射制得相应的氧化产物。本发明实现了硫醚和苄位C‑H键的选择性氧化，不仅产率高、底物适用范围广、原料易得、具有很好的经济性，而且反应条件温和、绿色环保。
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公开(公告)号：CN116832007A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310799818.3
申请日：2023-07-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/50 , A61K31/7105 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌治疗的shPD‑L1/DTX共载型靶向递送制剂及其制备方法和应用，将DTX负载于DSSP胶束中得到DTX/DSSP纳米胶束；将shPD‑L1通过静电吸附作用负载于DTX/DSSP纳米胶束表面形成shPD‑L1/DTX/DSSP纳米粒；将透明质酸包裹于shPD‑L1/DSSP/DTX纳米粒外层形成shPD‑L1/DTX共载型靶向递送纳米制剂。本发明制备的共载型靶向递送制剂不仅实现基因药物shPD‑L1和化学药物DTX共载，而且具有CD44+肿瘤主动靶向能力，可将shPD‑L1和DTX共同靶向递送至结直肠癌，提高结直肠癌治疗效果。
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