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公开(公告)号：CN117159578A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311315781.9
申请日：2023-10-11
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7068 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸和吉西他滨在制备胰腺癌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌药物中，还提供了包括了齐墩果酸和吉西他滨的胰腺癌治疗药物。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌治疗中，减弱长期服用吉西他滨出现的不良反应，避免对脏器产生危害，增强吉西他滨的敏感性和降低副作用，改善中晚期胰腺癌病人的预后质量和生理状况。
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公开(公告)号：CN112877430B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110113311.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了ALDH1L2在制备用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂或试剂盒中的应用以及ALDH1L2抑制剂在制备用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物中的应用，用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂盒以及用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物组合物。本发明将ALDH1L2引入肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断和治疗，能够为肥胖患者结直肠癌的特异性、灵敏性的早期诊断和精准治疗提供指导方案，改善肥胖结直肠癌患者的预后。
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公开(公告)号：CN114655993A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210306090.1
申请日：2022-03-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明提出了一种纳米铜铁氧体、制备方法及其应用，涉及生物医学材料技术领域，该方法包括如下步骤：取油酸铜和油酸铁共同混合于1‑十八烯内，得到混合物，向所述混合物中加入油酸和油酸钠依次加热、沉淀，得到铜铁纳米颗粒；将所述铜铁纳米颗粒分散后与NOBF4的DMF溶液依次混合、除杂和离心后，取所述离心得到的沉淀物，即得到所述纳米铜铁氧体；其能够解决现目前的铁基纳米材料在生理中性和弱酸性肿瘤环境下催化芬顿反应的性能较低从而无法有效抑制癌细胞生长的技术问题。
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公开(公告)号：CN114225032A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111583795.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K41/00 , A61K33/34 , A61K47/64 , A61P35/00 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种兼具芬顿催化和光热转换性能的铜钆核壳纳米颗粒及其制备方法与应用，该制备方法包括以乙酰丙酮钆与乙酰丙酮铜作为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性分子，通过溶剂热法制备出CuGd纳米颗粒，将CuGd纳米颗粒分散于一定浓度的转铁蛋白溶液中并搅拌后提高其靶向能力。本发明制备的Tpc‑CuGd纳米颗粒(铜钆核壳纳米颗粒)的无机部分主要由单质铜原子、氧化铜以及非晶钆物质组成；其芬顿催化活性约为传统超小氧化铁纳米颗粒的13.6倍；其在650nm处具有显著光热转换性能。本发明制备的铜钆核壳纳米颗粒可借助于转铁蛋白电晕(Tpc)实现肿瘤靶向，并可借助于其芬顿催化和光热转换性能实现肿瘤双模态治疗。
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公开(公告)号：CN110538316A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910989573.4
申请日：2019-10-17
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/26 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了5-FU和胰高血糖素联合用于制备治疗受试者的结直肠癌的药物的用途以及用于治疗受试者的结直肠癌的药物组合物。所述药物组合物包含5-FU和胰高血糖素以及药学上可接受的赋形剂或载体。本发明采用5-FU和胰高血糖素联合治疗受试者的结直肠癌，能够显著抑制肿瘤的发展，提高结直肠癌的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114652819B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210281691.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法，该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位，响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物，包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬，其中GOx消耗葡萄糖，饥饿细胞，并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH；FePt具有较强的芬顿催化性能，在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基，最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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公开(公告)号：CN114982718B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210756658.X
申请日：2022-06-30
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/60 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种基因缺陷导致的小鼠全身性肥胖模型及其构建方法，以解决目前用于科学研究的基因敲除型肥胖动物模型非常有限，且市场没有具有稳定遗传性的基因敲除型肥胖模型小鼠，都是需要后天培养改造的，建模时间较长，造模成功率低，死亡率高的问题。因此，发明一种肥胖型小鼠模型及其构建方法，来实现造模稳定，成功率高，能稳定遗传的肥胖型小鼠来解决上述问题很有必要。
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公开(公告)号：CN114014847A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111492194.8
申请日：2021-12-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很好的体内抗肿瘤活性，其体内抑瘤率TGI值为90.24％。
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公开(公告)号：CN105886508B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610387006.8
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制ATP5A1基因表达的siRNA，由正义链和反义链组成，其特征在于，所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列，所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列，所述ATP5A1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述ATP5A1的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述siRNA可用于治疗癌症，例如胃癌。本发明还涉及包含所述siRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号：CN117598995A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311632874.4
申请日：2023-11-30
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤组合物及其脂质体载药纳米颗粒和应用，涉及生物医学材料技术领域，该抗肿瘤组合物包括过氧化铜纳米颗粒和氯喹。本发明还提供了负载该抗肿瘤组合物的脂质体载药纳米颗粒。本发明抗肿瘤组合物及其脂质体载药纳米颗粒能引起高效的化学动力学催化能力，并且脂质体载药纳米颗粒与α‑PDL1联用可以促进肿瘤微环境中树突状细胞的成熟，具有良好的肿瘤抑制效果。
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