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    닭전염성기관지염 바이러스 Ｓ1 단백질을 발현하는유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법
    12.
    发明授权
    닭전염성기관지염 바이러스 Ｓ1 단백질을 발현하는유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법 有权
    表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白的基因重组马立克病毒及其生产方法

    公开(公告)号：KR100354972B1

    公开(公告)日：2002-10-05

    申请号：KR1020000019033

    申请日：2000-04-11

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 송창선 ,  이윤정 ,  성환우 ,  한명국 ,  김기석

    IPC: C12N15/63

    Abstract: 본 발명은 닭전염성 기관지염바이러스(IBV)의 S1 유전자를 함유한 마렉 바이러스 type 2 (MDV2) 전이벡터와 이것으로 형질전환된 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명의 목적은 닭전염성 기관지염바이러스의 S1 유전자를 함유한 신규한 MDV2 전이벡터와 1회 접종으로 IB와 마렉병을 동시에 막을 수 있는 신규한 닭전염성기관지염 바이러스 S1 단백질 발현 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법을 제공함에 있다.
    본 발명에 의한 유전자재조합 마렉바이러스는 기존의 IB 생독백신의 단점을 보완한 국내 변이형 IB의 효과적 예방을 위한 유전자재조합 IB 생독벡터백신으로서, 국내형 닭전염성기관지염의 예방에 크게 기여할 것이다.

    개선된 검출 정확성을 제공해 줄 수 있는 핵산검사 기반의 조류 인플루엔자 바이러스 검출 키트
    17.
    发明公开
    개선된 검출 정확성을 제공해 줄 수 있는 핵산검사 기반의 조류 인플루엔자 바이러스 검출 키트 有权
    基于核酸测试的AVIAN流感病毒检测试剂盒具有改进的检测精度

    公开(公告)号：KR1020150134004A

    公开(公告)日：2015-12-01

    申请号：KR1020140060752

    申请日：2014-05-21

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 인트론바이오테크놀로지

    Inventor： 이경기 ,  엄재구 ,  김성희 ,  박최규 ,  이윤정 ,  강현미 ,  이은경 ,  송병민 ,  김혜령 ,  최준구 ,  윤성준 ,  최윤혁 ,  박지성 ,  전수연 ,  강상현

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/686

    Abstract: 본발명은개선된검출정확성을제공해줄 수있는핵산검사기반의조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형, 및 H9형동시감별검출키트에관한것이다. 본발명에따른조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형, 및 H9형동시감별검출키트는조류인플루엔자바이러스의목적유전자에서의짧은보존서열로인한문제점을극복할수 있는서열번호 1 내지서열번호 16으로특징지어지는특이프라이머들이적용되고, 또한기존조류인플루엔자바이러스검출용다중유전자증폭에서의민감도저하및 위음성발생문제를회피하기위하여 8개의튜브로구성된다중튜브방식이적용된것을특징으로한다. 본발명의조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형및 H9형을동시감별검출키트는조류인플루엔자바이러스검출과임상적으로주요한조류인플루엔자바이러스 H5형, 조류인플루엔자 H7형및 조류인플루엔자 H9형의동시감별검출에있어유용하게활용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于禽流感病毒的试剂盒和基于具有改进的检测精度的核酸测试的H5-，H7-和H9-型同时差异检测。 根据本发明的试剂盒应用特征为SEQ ID NO：1至16的特异性引物，其可以克服由于禽流感病毒的靶基因中短的保守序列引起的问题; 并应用8管形成的多管法，以避免禽流感病毒检测现有多基因扩增中灵敏度降低和假阴性产生的问题。 根据本发明的试剂盒可以有用地用于禽流感病毒检测和H5型禽流感病毒，H7型禽流感病毒和H9型禽流感病毒的同时差异检测，这在临床上是重要的。

    조류인플루엔자 바이러스 검사용 프로브 조성물, 유전자 칩 그리고 이를 이용한 조류인플루엔자 바이러스 검사방법
    18.
    发明公开
    조류인플루엔자 바이러스 검사용 프로브 조성물, 유전자 칩 그리고 이를 이용한 조류인플루엔자 바이러스 검사방법 有权
    用于分配AVIAN流感病毒的探针和DNA芯片以及使用其检测AVIAN流感病毒的方法

    公开(公告)号：KR1020130116609A

    公开(公告)日：2013-10-24

    申请号：KR1020120039157

    申请日：2012-04-16

    Applicant: 바이오코아 주식회사 ,  건국대학교 산학협력단 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 황승용 ,  김지훈 ,  이원선 ,  송창선 ,  이동훈 ,  이윤정 ,  강현미 ,  최준구 ,  권준헌 ,  박최규

    IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

    CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844

    Abstract: PURPOSE: A probe composition for detecting avian influenza virus is provided to simultaneously test the subtypes of HA gene and NA gene and pathogenicity and to quickly and accurately diagnose avian influenza virus. CONSTITUTION: A probe composition for determining serotype and pathogenicity of avian influenza virus contains: at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 10-24 and complementary oligonucleotides thereof for determining the subtype of HA gene in avian influenza virus; at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 27-46 and complementary oligonucleotides thereof for determining high pathogenicity of avian influenza virus; and at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 47-63 and complementary oligonucleotides thereof for determining low pathogenicity of avian influenza virus.

    Abstract translation: 目的：提供用于检测禽流感病毒的探针组合物，同时测试HA基因亚型和NA基因的致病性，并迅速准确地诊断禽流感病毒。 构成：用于测定禽流感病毒的血清型和致病性的探针组合物含有：选自具有序列号为10-24的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸的至少一种探针，用于确定禽流感病毒中HA基因的亚型; 选自具有序列号为27-46的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸的至少一个探针，用于确定禽流感病毒的高致病性; 和选自具有序列号47-63的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸中的至少一种探针，用于确定禽流感病毒的低致病性。

    동물용 불활화 백신의 제조방법
    19.
    发明授权
    동물용 불활화 백신의 제조방법 有权
    灭活动物疫苗的制备方法

    公开(公告)号：KR100790801B1

    公开(公告)日：2008-01-04

    申请号：KR1020050060920

    申请日：2005-07-06

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 성환우 ,  이윤정 ,  최준구 ,  이은경 ,  권준헌 ,  김재홍

    IPC: C12N7/01 ,  C12N7/04

    Abstract: 본 발명은 HA 단백질 분절부위 아미노산 배열의 모티프가 TSGR을 가지며, 국내유행 저병원성 조류인플루엔자 바이러스에 방어능력을 나타내는 백신제조용 H9N2 혈청형의 저병원성 조류인플루엔자 바이러스주를 제공한다. 상기 바이러스주를 백신제조용 원료로 사용하는 경우 양계산업에 있어 산란율 저하 및 폐사 등 지속적인 문제를 일으키는 H9N2 혈청형 저병원성 조류인플루엔자 예방에 활용이 가능하다.
    저병원성 조류인플루엔자, H9N2, 백신

    오리 간염바이러스 1형의 감별진단방법
    20.
    发明公开
    오리 간염바이러스 1형의 감별진단방법 有权
    方法对差异性诊断DUCK HEPATITIS病毒1型

    公开(公告)号：KR1020070121468A

    公开(公告)日：2007-12-27

    申请号：KR1020060056569

    申请日：2006-06-22

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 김민철 ,  권용국 ,  조성준 ,  이윤정 ,  조영미 ,  권혁만 ,  권준헌 ,  김재홍

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/569

    Abstract: A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 is provided to improve rapidness and accuracy of diagnosis, and diagnose common genes and different genes of duck hepatitis virus type 1 in the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1, and viruses causing other RNA viral diseases derived from fowls. Duck hepatitis virus type 1 gene has the nucleotide sequence consisting of 2C gene, capsid gene and 5'-UTR(untranslated region) gene, wherein the 2C gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22 and 25; the capsid gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:2, 5, 8, 11, 14, 17, 20, 23 and 26; and the 5'-UTR gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 and 27. Duck hepatitis virus-specific primers have the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:28 to 33 and specifically recognize the 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene, respectively. A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 comprises the steps of: (1) homogenizing the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1 to float in 10% PBS(phosphate buffered saline); (2) obtaining the supernatant and separating RNA from the supernatant by RNA extraction method; (3) synthesizing cDNA(complementary DNA) from the separated RNA through reverse transcription method by using reverse transcriptase; (4) preparing primers specific to 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene from cDNA, and amplifying the genes through PCR(polymerase chain reaction); and (5) subjecting the PCR products to electrophoresis using 1.5% agarose gel.

    Abstract translation: 提供1型鸭肝炎病毒（DHV）的鉴别诊断方法，以提高诊断的快速性和准确性，并在鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织中诊断1型鸭肝炎病毒的常见基因和不同基因 类型1，以及导致其他来源于家禽的RNA病毒病毒的病毒。 鸭肝炎病毒1型基因具有由2C基因，衣壳基因和5'-UTR（非翻译区）基因组成的核苷酸序列，其中2C基因具有选自SEQ ID NO：1,4,7,10， 13，16，19，22和25; 所述衣壳基因具有选自SEQ ID NO：2,5,8,11,14,17,20,23和26的核苷酸序列; 并且5'-UTR基因具有选自SEQ ID NO：3,6,9,12,15,18,21,24和27的核苷酸序列。鸭肝炎病毒特异性引物具有SEQ ID NO： 28〜33，分别特异性地识别2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因。 鸭肝炎病毒（DHV）1型的鉴别诊断方法包括以下步骤：（1）将由1型鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织匀浆在10％PBS（磷酸盐缓冲盐水）中漂浮; （2）通过RNA提取方法获得上清液和上清液中的RNA; （3）使用逆转录酶通过逆转录法从分离的RNA合成cDNA（互补DNA）; （4）从cDNA制备特异于2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因的引物，并通过PCR（聚合酶链式反应）扩增基因; 和（5）使用1.5％琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳。

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