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公开(公告)号：KR1020010048570A
公开(公告)日：2001-06-15
申请号：KR1019990053295
申请日：1999-11-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/16
Abstract: PURPOSE: Novel 3-nitropyridine derivatives inhibiting the growth of HBV and HIV, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation thereof and an antiviral composition containing the compound as an effective component are provided, which show less adverse effects and can be effectively used for prevention and treatment of hapatitis B and HBV and HIV. CONSTITUTION: The novel 3-nitropyridine derivatives of formula 1 are prepared by the following processes: 2-chloro-6-methoxy-3-nitropyridine of formula 2 and 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of the formula; R2-NH2 are reacted in the presence of a base to produce 3-nitropyridine derivative of formula 1a and the obtained 3-nitropyridine derivative is reacted with an amine compound(R1-NH2). In formula, R1 is H, C1-4 straight or branched alkylamino or C3-6 cycloalkylamino; R2 is indazole-5-yl or indazole-6-yl.
Abstract translation: 目的：提供抑制HBV和HIV生长的新型3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物作为有效成分的抗病毒组合物，其具有较少的副作用并可有效地用于预防 和乙型肝炎和乙型肝炎病毒和艾滋病毒的治疗。 构型：式1的新型3-硝基吡啶衍生物通过以下方法制备：式2的2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶和下式的5-氨基吲唑或6-氨基吲唑; R2-NH2在碱的存在下反应，得到式1a的3-硝基吡啶衍生物，将得到的3-硝基吡啶衍生物与胺化合物（R1-NH2）反应。 在式中，R 1是H，C 1-4直链或支链烷基氨基或C 3-6环烷基氨基; R2是吲唑-5-基或吲唑-6-基。
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公开(公告)号：KR100609490B1
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：KR1020000020137
申请日：2000-04-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D417/06
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 , R
2 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.Abstract translation: 本发明是在小说-6-甲基 - 烟酰胺衍生物的抗病毒剂是有用的，它涉及一种药物组合物，包括制造和他的方法，由通式-6-甲基 - 烟酰胺衍生物（1）具体地，核类化合物是HBV （乙肝病毒）和HCV增殖的（丙型肝炎病毒），以及HIV（人类免疫缺陷病毒），因此也表明抑制乙型肝炎和丙型肝炎的增殖的作用，并且可以是在爱滋病使用的有用的治疗和预防剂 有。
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公开(公告)号：KR100566194B1
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：KR1019990064403
申请日：1999-12-29
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72
Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 , R
2, R
3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.Abstract translation: 本发明涉及包含3-硝基吡啶衍生物的新的药物组合物，以及生产他的方法的增长，由通式（1）表示的3-硝基吡啶衍生物具体地涉及核类化合物是HBV（乙型肝炎病毒） 不仅显示出抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）的增殖可以被有效地用作乙型肝炎和AIDS的治疗和预防剂的效果。
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公开(公告)号：KR100566188B1
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：KR1019990053294
申请日：1999-11-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D239/10
Abstract: 본 발명은 신규의 5-피리미딘카르복스아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 5-피리미딘카르복스아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号：KR1019990087861A
公开(公告)日：1999-12-27
申请号：KR1019990005100
申请日：1999-02-12
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/06
CPC classification number: C07D213/82 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본발명은신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체에관한것으로서, 더욱상세하게는 HBV 및 HIV를비롯한레트로바이러스에대한증식억제효과가우수하여항레트로바이러스제로서유효한다음화학식 1로표시되는신규의 2,5-피리딘디카복실산유도체와그의약제학적으로허용가능한염, 그리고그의제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R, R, R및 n은각각발명의상세한설명에서설명한바와같다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019990057758A
公开(公告)日：1999-07-15
申请号：KR1019970077830
申请日：1997-12-30
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14 , A61K31/435
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 은 에틸기 또는 이소프로필기를 나타내고, X
1 , X
2 및 X
3 는 CH 또는 N을 나타내는데 동시에 모두 같지는 않으며, n은 0 또는 1을 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019990009690A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970032177
申请日：1997-07-11
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/495
Abstract: 본 발명은 인간의 B형 간염을 치료하기 위해서 HBV 중합효소 저해역가를 가진 미생물인 스트렙토마이세스 DWJJ 839(Streptomyces sp. DWJJ 839)를 분리하여 시험관내(in vitro) 실험을 통해 HBV 중합효소 저해 역가를 측정한후 이 균주를 발효조를 이용하여 대량 배양하여 배양액을 용매추출과 칼럼크로마토그래피 과정을 거쳐 HBV 저해역가를 가진 물질만을 분리 정제하여 제제화하는 방법에 관한 것이다. 특히 본 발명은 공지물질이지만 간염치료제로서의 용도가 알려진 바가 없던 프테리딘 유도체가 인간 B형 간염 치료제로서의 용도를 제공하는 특징을 가진다.
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公开(公告)号：KR1019990000415A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970023289
申请日：1997-06-05
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/04
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 2-하이드록시에틸아민기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, R
1 , R
2, R
3 및 R
4 는 각각 수소원자, 벤질기, 페닐기, 탄소원자수 1 ~ 2의 하이드록시알킬기 또는 탄소원자수 1 ∼ 7의 알킬기를 나타내는데, 이때 알킬기는 가지가 있거나 없을 수 있고 또는 사이클로알킬기를 포함한다. 또한, R
1 과 R
2 가 서로 다르거나 R
3 과 R
4 가 서로 다른 경우에는 입체특이성((
R )- 또는 (
S )-)을 나타낼 수 있으며, R
1 , R
2, R
3 및 R
4 는 서로 같거나 다를 수 있으나 동시에 모두 동일하지는 않다.-
公开(公告)号：KR1019980086363A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970036589
申请日：1997-07-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/04 , A61K31/395 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HIV 및 HBV를 비롯한 각종 바이러스의 증식억제 효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 R
3 은 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR100579792B1
公开(公告)日：2006-05-12
申请号：KR1019990005100
申请日：1999-02-12
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/06
Abstract: 본 발명은 신규의 2,5-피리딘디카복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV 및 HIV에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규의 2,5-피리딘디카복실산 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.
2,5-피리딘디카복실산 유도체, 항바이러스Abstract translation: 本发明涉及有效作为抗病毒剂的新颖的2,5-吡啶二羧酸衍生物，更具体地讲，由下式表示的新的2,5-吡啶（1），并且具有以HBV和HIV二优良增殖抑制效果 羧酸衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法。
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