유산균 또는 그 파쇄액으로 생물 전환된 황금 발효물을 포함하는 항 알레르기능이 있는 식품 조성물
    12.
    发明公开
    유산균 또는 그 파쇄액으로 생물 전환된 황금 발효물을 포함하는 항 알레르기능이 있는 식품 조성물 有权
    食品组合物包含由酸性细菌或具有抗过敏作用的酸乳酸杆菌生物转化的沙门氏菌

    公开(公告)号:KR1020110018095A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:KR1020090075716

    申请日:2009-08-17

    CPC classification number: A23L33/10 A23L33/105 A61K36/53

    Abstract: PURPOSE: A food composition with the anti-allergenic property, containing a fermented scutellaria material is provided to reduce allergic reactions of users by offering the large amount of anti-allergic agents. CONSTITUTION: A food composition with the anti-allergenic property includes reaction products, dried powder of the reaction products, fermentation liquid, or dried powder of the fermentation liquid, obtained by enzyme reacting scutellaria after inserting a crushing solution of lactobacillus producing beta-glucuronidase.

    Abstract translation: 目的:提供含有发酵黄芩材料的具有抗过敏性质的食品组合物,通过提供大量抗过敏剂来减少使用者的过敏反应。 构成:具有抗过敏性的食品组合物包括反应产物,反应产物的干燥粉末,发酵液或发酵液的干燥粉末,其通过在插入产生β-葡萄糖醛酸酶的乳酸杆菌的破碎溶液后使黄芩酶反应获得。

    생존율 증강용 이중 코팅 방법
    13.
    发明授权
    생존율 증강용 이중 코팅 방법 有权
    用于增强可行性的双重涂层方法

    公开(公告)号:KR101000364B1

    公开(公告)日:2010-12-13

    申请号:KR1020100038596

    申请日:2010-04-26

    Abstract: PURPOSE: A Lactobacillus particle which is double-coated with chitosan and poly-gamma-glutamic acid for enhancing viability of Lactobacillus is provided to improve stability and to prolong valid term of Lactobacillus product. CONSTITUTION: A Lactobacillus particle contains Lactobacillus; and chitosan-coated layer and poly-gamma-glutamic acid-coated layer. The weight ratio of the chitosan and poly-gamma-glutamic acid is 3:1~300:1. A composition as probiotics or antibiotics contains the Lactobacillus particle.

    Abstract translation: 目的:提供用壳聚糖和聚-γ-谷氨酸双重涂层以提高乳杆菌活力的乳杆菌颗粒,以提高乳酸杆菌产品的稳定性和延长有效期。 构成:乳酸杆菌颗粒含有乳杆菌; 和壳聚糖涂层和聚-γ-谷氨酸涂层。 壳聚糖和聚-γ-谷氨酸的重量比为3:1〜300:1。 作为益生菌或抗生素的组合物含有乳杆菌属颗粒。

    줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법
    16.
    发明授权
    줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법 有权
    从干细胞分化成视网膜细胞的方法

    公开(公告)号:KR101268741B1

    公开(公告)日:2013-06-04

    申请号:KR1020100097536

    申请日:2010-10-06

    Inventor: 박성섭 김지연

    Abstract: 본 발명은 단시간 내 고효율로 줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법에 관한 것으로, 상세하게는 (a) 줄기세포 유래 망막기원세포 (retinal progenitor cell)를 IGF1R (insulin-like growth factor-1 receptor) 작용제, BMP (bone morphogenetic protein) 신호전달 억제제, FGF (fibroblast growth factor) 신호전달 작용제 및 Wnt 신호전달 작용제를 포함하는 배지에서 배양하여 신경 망막기원세포 (neural retinal progenitor cell)로 분화시키는 단계; (b) 상기 (a) 단계에서 수득된 신경 망막기원세포를 IGF1R 작용제, Wnt 신호전달 작용제 및 Shh (sonic hedgehog) 신호전달 작용제를 포함하는 배지에서 배양하여 광수용체세포 전구체 (photoreceptor cell precursor)로 분화시키는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계에서 수득된 광수용체세포 전구체를 IGF1R 작용제, Wnt 신호전달 작용제, Shh 신호전달 작용제 및 RA (retinoic acid)를 포함하는 배지에서 배양하여 광수용체세포 (photoreceptor cell)를 포함하는 망막세포로 분화시키는 단계를 포함하는, 줄기세포를 망막세포로 분화시키는 방법, 상기 방법에 의해 분화된 신경 망막기원세포, 광수용체세포 전구체, 광수용체세포, 광수용체세포 이외의 기타 망막세포, 상기 세포들을 포함하는 망막 변성 질환의 치료용 조성물 및 상기 치료용 조성물에 의한 망막 변성 질환의 치료에 관한 것이다. 본 발명에 따른 분화방법은 태생기의 세포 분화과정과 유사한 과정을 재현함으로써 단기간 동안 줄기세포로부터 풍부한 수의 광수용체세포를 생성할 수 있으며, 분화된 광수용체세포는 변성 또는 손상 망막에 이식 시, 망막 내에서 효과적인 생착 및 융합을 유도함으로써 망막 변성을 방지 또는 회복할 수 있는 능력을 지니고 있어 세포치료에 효과적으로 이용할 수 있다.

    인테그린 αⅤβ3 결합성 지질 유도체 및 그를 포함하는 지질 나노입자
    17.
    发明授权
    인테그린 αⅤβ3 결합성 지질 유도체 및 그를 포함하는 지질 나노입자 有权
    具有整合αVβ3亲和力的脂质衍生物和包含其的脂质纳米颗粒

    公开(公告)号:KR101000358B1

    公开(公告)日:2010-12-13

    申请号:KR1020100040290

    申请日:2010-04-29

    CPC classification number: A61K31/683 A61K9/51 A61K51/1244

    Abstract: PURPOSE: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative which selectively recognizes cells expressing integrin is provided to enhance drug delivery efficiency to various cancer cells. CONSTITUTION: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative has a structure of chemical formula 1 or 2. A composition for preparing integrin alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle contains the integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative. The composition additionally contains positive charge lipid, neutral lipid or negative charge lipid. The lipid nanoparticle is formulated in liposome, micelle, emulsion or solid lipid nanoparticle. A pharmaceutical composition contains the alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle and drug.

    Abstract translation: 目的:提供选择性识别表达整联蛋白的细胞的整合素α-V-β3结合性脂质衍生物,以增强各种癌细胞的药物递送效率。 组成:整合素α-V-β3结合脂质衍生物具有化学式1或2的结构。用于制备整合素α-V-β3识别脂质纳米颗粒的组合物含有整联蛋白α-V-β3结合性脂质衍生物 。 该组合物另外含有正电荷脂质,中性脂质或负电荷脂质。 脂质纳米颗粒配制在脂质体,胶束,乳液或固体脂质纳米颗粒中。 药物组合物含有α-V-β3识别脂质纳米颗粒和药物。

    투명 전도성 물질의 설계 방법 및 안티몬이 도핑된 바륨 주석 산화물 단결정의 제조방법
    19.
    发明授权
    투명 전도성 물질의 설계 방법 및 안티몬이 도핑된 바륨 주석 산화물 단결정의 제조방법 有权
    透明导电材料的设计方法及锑掺杂钡锡氧化物单晶的制造方法

    公开(公告)号:KR101672346B1

    公开(公告)日:2016-11-03

    申请号:KR1020100122192

    申请日:2010-12-02

    Abstract: 투명전도성물질인 BaSnSbO의단결정의제조방법을개시한다. Ba의소스물질, Sn의소스물질, Sb의소스물질과플럭스물질을혼합하여혼합물을형성한다. 상기혼합물을 100-300℃/hr의속도로승온하고, 6-24시간동안 600-1300℃에서온도를고정한뒤에, 0.5-3℃/hr의속도로 600-1000℃까지온도를내린뒤, 100-300℃/hr의속도로상온까지냉각하여 BaSnSbO의단결정을형성한다. 결과물을산처리하여플럭스를제거하여상기 BaSnSbO의단결정을분리한다.

    Abstract translation: 目的:提供透明导电材料的设计方法,以提供用于电子设备的透明电极的透明导电材料。 构成:透明导电材料的设计方法包括:确定具有1-5eV的导带的A_aB_bO_c的步骤具有低于可见光面积的最小能量的导电电子的等离子体频率,并且具有光学 通过计算能带,带隙能量高于可见光区域的最大能量; 以及确定A_aB_(bx)C_xO_c的步骤,其中光学带隙能量和导带距离A_aB_bO_c的光学带隙能量在80-100%的范围内,并且从导带的70-100% ,其中费米能量在导带内。

    CMBP와 설폰아마이드 기를 갖는 아미노에탄올 유도체의 단일 단계 반응으로 CH2CN기가 도입된 N―(3-시아노프로필)설폰아마이드 계열의 유도체의 합성방법
    20.
    发明公开
    CMBP와 설폰아마이드 기를 갖는 아미노에탄올 유도체의 단일 단계 반응으로 CH2CN기가 도입된 N―(3-시아노프로필)설폰아마이드 계열의 유도체의 합성방법 无效
    N-3-氰基丙磺酰胺衍生物的制备方法在一步反应中使用CMBP将具有磺酰胺基团的氨基胆碱衍生物引入CH 2 CN

    公开(公告)号:KR1020110047904A

    公开(公告)日:2011-05-09

    申请号:KR1020090104706

    申请日:2009-10-31

    Inventor: 전근호 김지연

    Abstract: PURPOSE: A method for synthesizing CH_2CN group-introduced N-(3-cyanopropyl)sulfonamide derivatives is provided to ensure high reactivity and to easily convert into hydrophilic amine group. CONSTITUTION: A N-(3-cyanopropyl)benzothiazolesulfonamide which is used in synthesizing medical products, amino acids, and diamine derivatives has a structural formula 1. A N-(3-cyanopropyl)sulfonamide derivative is synthesized by reacting CMBP((Cyanomethylene)tri-n-butylphosphorane) with OH functional group of aminoethanol of structural formula 2. The synthesis is performed under the presence of benzene or toluene.

    Abstract translation: 目的:提供一种合成CH_2CN基导入的N-(3-氰基丙基)磺酰胺衍生物的方法,以确保高反应性并容易地转化为亲水性胺基。 构成:用于合成医药产品,氨基酸和二胺衍生物的N-(3-氰基丙基)苯并噻唑磺酰胺具有结构式1. N-(3-氰基丙基)磺酰胺衍生物通过使CMBP((氰基亚甲基) 三正丁基磷烷)与结构式2的氨基乙醇的OH官能团反应。合成在苯或甲苯的存在下进行。

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