Abstract:
본 발명은 동물 또는 사람에서 H5 혈청형 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 감염을 예방하기 위하여, 상기 고병원성 조류인플루엔자 바이러스와 방어 혈청형이 같으면서 병원성이 없는 야생 철새에서 분리된 H5N3 혈청형 조류인플루엔자 바이러스를 이용하여 제조한 백신주에 관한 것이다. 조류인플루엔자, H5N3 조류인플루엔자 바이러스, H5 고병원성 조류인플루엔자 바이러스, 백신, 백신주
Abstract:
PURPOSE: A primer and kit for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus are provided, thereby simultaneously detecting the Newcastle disease virus and diagnosing pathotype of the Newcastle disease virus, so that death rate of domestic animals by the Newcastle disease virus can be reduced. CONSTITUTION: The primer for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus is selected from a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The method for pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus comprises the steps of: (1) obtaining RNA from a sample; (2) carrying out reverse transcription of the RNA to obtain cDNA; (3) PCR amplifying the cDNA using the primer; (4) subjecting the PCR product to electrophoresis; and (5) deciding the Newcastle disease virus as non-pathogenic virus when the PCR product shows a band of 379bp, or as pathogenic virus when the PCR product shows two bands of 379bp and 204bp.
Abstract:
본 발명은 신규한 살모넬라 엔테리티디스 균주 및 이를 포함한 백신 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 국내의 양계장에서 분리된 신규한 살모넬라 엔테리티디스 균주, 이 균주를 포함하는 백신 조성물, 이 백신 조성물의 제조방법, 이 백신 조성물을 가금류에 투여하여 살모넬라 엔테리티디스의 감염증을 예방하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 백신은 종래의 백신 보다 낮은 농도(유효균수)로 접종되어도 장기간 동안 우수한 면역능을 발휘할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A novel Samonella enteritidis strain and a vaccine composition containing the same are provided to ensure long-term immunity. CONSTITUTION: A Samonella enteritidis strain S306-HISE(KCTC 11791BP), 49C-NYSE(KCTC 11793BP) and S352-PJSE(KCTC 11792BP) are isolated from domestic poultry farm. A vaccine composition contains the strains and adjuvant ISA70. A method for manufacturing the vaccine composition comprises: a step of culturing the strain and a step of inactivating the strains by formalin.
Abstract:
본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질(Nucleoprotein)에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합된 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트 및 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용하여 검사시료 내 조류 인플루엔자 바이러스 항체를 측정하는 것을 특징으로 하는 진단방법에 관한 것이다. 조류 인플루엔자, 핵단백질, 단클로 항체, 효소표지항체
Abstract:
본 발명은 오리 간염바이러스 1형(duck hepatitis virus type 1) 유전자의 감별진단방법(differential diagnostic method)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 2C 유전자, 캡시드(capsid) 유전자 및 5'-UTR(untranslated region) 유전자를 표적(target)하는 특이 프라이머를 사용하여 RT-PCR 방법으로 오리 간염바이러스 1형과 유전자형이 다른 오리 간염바이러스 유전자를 감별 진단하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명에 따른 감별진단방법은 조류 유래의 다른 병원성 RNA 바이러스들과도 신속하고 정확하게 감별적으로 진단하는데 유용하다. 오리 간염바이러스 1형 및 아형, PCR, 5′-UTR 유전자, 캡시트 유전자, 3D 유전자
Abstract:
A diagnostic strip for a H5 type highly pathogenic avian influenza and general avian influenza is provided to conveniently and rapidly diagnose whether a bird is infected by the H5 type highly pathogenic avian influenza and general avian influenza or not from stool in situ without special testing equipment. The diagnostic strip is characterized in that a monoclonal antibody common to general avian influenza virus in which hemaglutinin antigens are H1 to H15 and a monoclonal antibody specific to a highly pathogenic avian influenza in which a hemaglutinin antigen is H5 are used for diagnosing the highly pathogenic and the general avian influenza in which the hemaglutinin antigen is H5 from stool or tissue of chicken. The method for preparing the diagnostic strip comprises the steps of: (a) respectively absorbing the monoclonal antibody specific to the highly pathogenic avian influenza virus in which the hemaglutinin antigen is H5 and the monoclonal antibody common to general avian influenza virus into a membrane; (b) respectively attaching the antibody absorbed membrane obtained from the step(a) to gold particles so as to prepare an antibody-gold conjugate and then mixing it; and (c) precipitating the conjugate obtained from the step(b) in a basic material and then drying it.
Abstract:
A virus strain for preparing a vaccine is provided to have excellent defending effect on low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain. And a vaccine is provided to be able to effectively prevent diseases caused by the low pathogenic avian influenza H9N2 recording the high mortality of bird. The low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain for preparing vaccine is characterized in that a motif of hemangioblast protein cleavage site amino acid sequence has TSGR and it shows the defending capacity against domestic low pathogenic avian influenza virus. The method for preparing a vaccine for the low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain comprises the steps of: (a) inactivating the low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain; and (b) mixing the inactivated virus with an adequate excipient.
Abstract:
A recombinant protein of avian influenza virus and a diagnostic composition of avian influenza containing the same protein are provided to mass produce the antigen for diagnosis of avian influenza cheaply, so that the disease caused by avian influenza is prevented. The method for producing the recombinant nucleus protein of avian influenza virus comprises the steps of: (1) amplifying the gene encoding nucleocapsid having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 as a common protein of MS96 strain with PCR, and cloning the PCR amplified gene into the TA cloning vector; (2) re-isolating the NP gene inserted into the TA cloning vector with a restriction enzyme EcoR I, and inserting the isolated NP gene into the baculovirus transition vector pBacPAK8 to prepare the baculovirus transition vector pBacAINP; (3) co-transfecting the Sf21 cell with the baculovirus and the transition vector pBacAINP to a recombinant baculovirus(rAINP) expressing the avian influenza virus NP protein; and (4) verifying the expression of avian influenza virus NP(nucleus protein) in the Sf21 cell by using a monoclonal antibody specific to the avian influenza virus NP.
Abstract translation:提供禽流感病毒的重组蛋白和含有相同蛋白质的禽流感诊断组合物,以便大量生产用于禽流感诊断的抗原,从而防止禽流感引起的疾病。 制备禽流感病毒重组核蛋白的方法包括以下步骤:(1)用PCR扩增编码具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列的核衣壳的基因作为MS96菌株的常见蛋白质,并将PCR扩增 基因进入TA克隆载体; (2)用限制酶EcoR I重新分离插入TA克隆载体的NP基因,将分离的NP基因插入杆状病毒转移载体pBacPAK8中以制备杆状病毒转移载体pBacAINP; (3)将杆状病毒和过渡载体pBacAINP的Sf21细胞共转染至表达禽流感病毒NP蛋白的重组杆状病毒(rAINP); 和(4)通过使用特异于禽流感病毒NP的单克隆抗体来验证Sf21细胞中禽流感病毒NP(核蛋白)的表达。
Abstract:
본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질(Nucleoprotein)에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합된 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트 및 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용하여 검사시료 내 조류 인플루엔자 바이러스 항체를 측정하는 것을 특징으로 하는 진단방법에 관한 것이다. 조류 인플루엔자, 핵단백질, 단클로 항체, 효소표지항체