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公开(公告)号：KR101715408B1
公开(公告)日：2017-03-13
申请号：KR1020110114820
申请日：2011-11-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은국화황화모틀바이로이드를검출하기위한등온증폭반응용프라이머세트, 이를포함하는조성물, 및상기조성물을이용한국화황화모틀바이로이드검출방법에관한것으로, 보다구체적으로는국화황화모틀바이로이드의검출을위한등온증폭반응용 4개의프라이머세트와이를포함하는프라이머조성물및 검출방법에관한것이다. 본발명에따른검출방법은등온증폭법을이용하여단시간내에전문장비없이효과적으로국화황화모틀바이로이드를검출할수 있다. 또한고농도의 SYBR Green I을이용하여자연광하에서육안으로신속하게진단할수 있다. 따라서국화재배농가에막대한피해를줄 수있는국화감염성바이로이드를조기에검출가능하게하여보다신속하고효율적인국화바이로이드진단시스템을구축할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：用于环路介导的等温扩增用于检测菊花褪绿斑马疹的底漆组合物，并提供其用途，在自然光下用肉眼快速诊断高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测菊花褪绿斑马疹的环介导等温扩增的引物组包含序列号1-4中的序列。 菊花褪绿斑马疹是SSHA6菌株或msim34菌株。 用于检测菊花褪绿斑驳病毒的环介导等温扩增的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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12.发明授权국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权国产番茄黄尾叶病毒的DNA-A基因和刺猬叶脉叶花叶病毒的β-卫星DNA基因及使用其的植物感染系统
公开(公告)号：KR101430805B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020120046970
申请日：2012-05-03
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 식물체에 잎말림(leaf curling) 등의 병증을 유발하는 토마토황화잎말림바이러스의 DNA-A 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타위성 DNA, 및 이를 포함하는 재조합 플라스미드 등에 관한 것으로, 이를 이용하여 다양한 식물체에 손쉽게 바이러스 감염을 유도할 수 있고, 상기 병증이 유발된 식물체를 다양한 연구에 사용하여 바이러스의 예방, 방제 등에 관련된 다양한 연구에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种植物如曲叶病毒的番茄硫化物DNA-A的曲叶（叶卷曲）和使并发症，如β-卫星DNA构图金银花硫化物脉花叶病毒和重组质粒含有相同的，用它 并且可以很容易导致各种植物的病毒感染，该工厂预计将造成可在各种有关防止此类病毒，并控制各种研究应用研究中使用的并发症。
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公开(公告)号：KR101425725B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123845
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 고구마잎말림바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고구마잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 고구마잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 고구마재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 고구마 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 고구마 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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14.发明公开국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权TOMATO黄叶病毒的病毒基因组序列病毒分离株KOREA ISOLATE DNA-A和HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAIC VIRUS KOREA分离的BETA-SATELLITE DNA和感染系统到使用该植物的植物
公开(公告)号：KR1020140012004A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：KR1020130161195
申请日：2013-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a DNA-A of tomato yellow leaf curl virus which causes leaf curling of a plant body, beta-satellite DNA of honeysuckle yellow vein mosaic virus, and a recombinant plasmid including the same. By using the DNA-A, DNA, and the recombinant plasmid, a user can easily induce the viral infection of the plant body, and apply the infected plant body for various researches for preventing and controlling virus.
Abstract translation: 本发明涉及番茄黄叶卷曲病毒的DNA-A，其引起植物体的叶卷曲，金银花黄色静脉花叶病毒的β-卫星DNA和包含该DNA的重组质粒。 通过使用DNA-A，DNA和重组质粒，用户可以容易地诱导植物体的病毒感染，并将感染的植物体用于预防和控制病毒的各种研究。
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15.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스 베타위성 ＤＮＡ검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스 베타위성 ＤＮＡ검출방법 无效用于检测HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAICVIRUS BETA-SATELLITE DNA的检测仪和用于检测HONEYSUCKLE黄色VEIN MOSAIC病毒的卫星DNA的方法
公开(公告)号：KR1020130087454A
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020130076517
申请日：2013-07-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A primer set for detecting Begomovirus beta-satellite DNA is provided to quickly diagnose the infection by the Begomovirus beta-satellite DNA, thereby minimizing damages of a farm by detecting early the Begomovirus beta-satellite DNA. CONSTITUTION: A primer set for detecting Honeysuckle yellow vein mosaic virus (HYVMV) beta-satellite DNA has primers of sequence numbers 3 and 4. A method for detecting HYVMV DNA comprises the steps of: isolating DNA from a plant sample; amplifying a target sequence of the isolated DNA using the primer set; and detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于检测布戈科病毒β卫星DNA的引物组，以快速诊断由博戈病毒β卫星DNA进行的感染，从而通过早期检测鸟瞰病毒β卫星DNA来最小化农场的损害。 构成：用于检测金银花黄色静脉花叶病毒（HYVMV）β卫星DNA的引物组具有序列号3和4的引物。检测HYVMV DNA的方法包括以下步骤：从植物样品中分离DNA; 使用引物组扩增分离的DNA的靶序列; 并检测扩增产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130049765A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，用肉眼自然光快速诊断病毒，使用高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株，Jordan3突变株，以色列突变菌株，西班牙突变菌株，USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组，DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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17.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049755A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123843
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130049754A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus is provided to early detect the virus, and to prevent economic loss. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The prime set contains sequence numbers 17-20. The virus is selected from the group consisting of: NCBI No. HM164547, HM164541, HM164545, and HM164550 mutant strains found in Korea; and NCBI No. EF620536, NC_004641, NC_004654, AB287439, AB028604, AB055008, AB055009, and AB079689 mutant strains found in Japan. A composition contains DNA polymerase for loop-mediated isothermal amplification reaction, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测烟叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底物组合物，用于早期检测病毒，防止经济损失。 构成：用于检测烟草卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 素数集合包含序号17-20。 该病毒选自在韩国发现的NCBI No.HM164547，HM164541，HM164545和HM164550突变株; 和NCBI No.EEF620536，NC_004641，NC_004654，AB287439，AB028604，AB055008，AB055009和在日本发现的AB079689突变株。 组合物含有用于环介导的等温扩增反应的DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101090459B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 전사 후 유전자 침묵 현상의 억제 활성을 갖는 국내 고구마 잎말림병 감염 ＤＮＡ 바이러스 유래 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저항성 식물을 개발하거나, 외래 유전자의 발현을 위해 식물의 방어 기작을 무력화하는 인자로써의 적용 가능하고, 또한 식물 내 특정 유전자의 도입 시 전달체의 효율 증대를 위해 이용될 수 있는 국내 고구마 잎마름병 감염 DNA 바이러스 유래 AC2 유전자에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스, 전사 후 유전자 침묵, AC2 유전자-
公开(公告)号：KR101481245B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020120156472
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 스쿼시모자이크바이러스를 검출하기 위한 4개의 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 스쿼시모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 세트를 사용하면 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 스쿼시모자이크바이러스의 5종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 호박, 멜론, 수박 등의 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 스쿼시모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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