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公开(公告)号：KR1020170060742A
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020150165263
申请日：2015-11-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/077 , A61K31/7105 , A61K47/48
Abstract: 본발명은심근세포유도용복합체및 이를이용하여체세포로부터심근세포를유도하는방법에관한것이다. 본발명에따른심근세포유도용복합체를체세포로도입하면, 줄기세포중간단계를거치지않고체세포로부터심근세포를직접유도할수 있으며, 바이러스벡터를이용하지않으므로바이러스감염에의한유전자변이등의우려가없어체내안전성을확보할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用复杂的诱导从体细胞的心肌细胞的方法，这对于心肌细胞的诱导。 引进的心肌细胞的根据本发明的具有体细胞衍生的复合材料，而无需通过一个干细胞中间步骤去，并且可以直接导致由体细胞心脏肌肉细胞，不使用病毒载体不被病毒感染的体内运行这样的遗传变异的风险 安全可以得到保证。
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公开(公告)号：KR101718867B1
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：KR1020140067102
申请日：2014-06-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D209/82 , C07D409/06 , A61K9/16 , A61K51/02 , A61P35/00
Abstract: 본발명은신규한쌍극성아릴비닐화합물, 이를포함하는나노프로브입자, 그리고이를이용한조영제조성물및 이미징방법에관한것이다. 본발명의쌍극성아릴비닐화합물은생리학적조건에서고체-상나노응집체들을형성하여증가된 SSF 및 AEF를나타낼뿐 아니라공여체-수용체조합에따라 SSF 색의조정이가능하고, 수용성환경에서약 65 nm 미만의유체역학적크기를나타낸다. 본발명의나노프로브입자는약 25 nm 미만의유체역학적크기를가지고, 650 nm 이상의근적외선(near-infrared, NIR) 영역에서증가된 SSF를나타내며, 특정조직(예컨대, 감시림프절, 종양또는뇌)에세포또는레벨에서축적됨에따라상기조직을특이적으로검출하는데 이용할수 있다. 따라서, 본발명의나노프로브입자를포함하는조영제조성물및 이미징방법은림프절, 종양또는뇌 조직을특이적으로조영할수 있다는점에서암/종양또는뇌 질환의진단에효율적으로적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101623521B1
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020130092712
申请日：2013-08-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6929
Abstract: 본발명은종양세포내에서특정유전자를사일런싱하기위한 siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체및 그제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 말단이티올기로변형된폴리-siRNA 사슬; 및상기폴리-siRNA 사슬과이황화가교결합및 전하상호작용에의해서결합되는티올화젤라틴을포함하는, siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 siRNA의종양표적화된전달을위한젤라틴기반나노입자복합체는세포독성없이, 혈류내에서분해되지않고우수한효율성으로종양세포내로흡수될수 있으며, 전달된 siRNA는표적유전자의사일런싱을효과적으로수행할수 있다.
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公开(公告)号：KR101559974B1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：KR1020130117420
申请日：2013-10-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은 siRNA 결합단백질및 RGD (Arg-Gly-Asp) 펩타이드를포함하는 siRNA 전달용재조합단백질및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용재조합단백질에결합하여각종분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는 RGD 펩타이드에의하여암세포에선택적결합력을가질수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150039259A
公开(公告)日：2015-04-10
申请号：KR1020130117420
申请日：2013-10-01
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C07K19/00 , A61K38/1761 , A61K47/42 , A61K47/555
Abstract: 본발명은 siRNA 결합단백질및 RGD (Arg-Gly-Asp) 펩타이드를포함하는 siRNA 전달용재조합단백질및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용재조합단백질에결합하여각종분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는 RGD 펩타이드에의하여암세포에선택적결합력을가질수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于siRNA递送的重组蛋白，包括siRNA结合蛋白和RGD（Arg-Gly-Asp）肽及其组合物。 更具体地，可用于各种目的的siRNA与用于siRNA递送的重组蛋白质结合以能够确保针对外部攻击的稳定性，例如各种可生物降解的酶，并且通过使用靶向各种癌细胞的RGD肽与癌细胞选择性结合 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150017048A
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：KR1020130092712
申请日：2013-08-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/6435 , A61K47/6903 , A61K47/6929
Abstract: 본 발명은 종양세포 내에서 특정 유전자를 사일런싱하기 위한 siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 말단이 티올기로 변형된 폴리-siRNA 사슬; 및 상기 폴리-siRNA 사슬과 이황화 가교결합 및 전하 상호작용에 의해서 결합되는 티올화 젤라틴을 포함하는, siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 siRNA의 종양 표적화된 전달을 위한 젤라틴 기반 나노입자 복합체는 세포독성 없이, 혈류 내에서 분해되지 않고 우수한 효율성으로 종양세포 내로 흡수될 수 있으며, 전달된 siRNA는 표적 유전자의 사일런싱을 효과적으로 수행할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种基于明胶的纳米颗粒复合物，其用于递送肿瘤靶向siRNA以沉默肿瘤细胞中的特定基因及其制备方法，更具体地涉及一种基于明胶的用于递送肿瘤靶向siRNA的纳米颗粒复合物 其包括端基变成硫醇基的多siRNA链; 和通过多siRNA链连接的硫醇化明胶，二硫键交联键和电荷相互作用，及其制造方法。 根据本发明，用于递送肿瘤靶向siRNA的基于明胶的纳米颗粒复合物没有细胞毒性，并且在血流中不分解，以突出的效率被吸收到肿瘤细胞中，其中递送的肿瘤靶向siRNA有效地沉默 特异性基因。
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17.发明公开
公开(公告)号：KR1020140119391A
公开(公告)日：2014-10-10
申请号：KR1020130034870
申请日：2013-03-29
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/37 , C12Y304/24 , G01N15/14 , G01N33/56972 , G01N33/582 , G01N2800/102
Abstract: The present invention relates to a method for quantifying an amount of matrix metalloproteinase (MMP) activated by using a flow cytometry after labeling a peripheral blood cell with an MMP specific nanoprobe including a phosphor, MMP specific peptide substrate, a quencher, and a polymer by stimulating the peripheral blood cell and restraining protein secretion, in order to provide information for diagnosing autoimmune diseases.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用包含磷光体，MMP特异性肽底物，猝灭剂和聚合物的MMP特异性纳米探针标记外周血细胞后的流式细胞术来定量基质金属蛋白酶（MMP）的量的方法， 刺激外周血细胞和抑制蛋白质分泌，以提供诊断自身免疫疾病的信息。
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公开(公告)号：KR1020140115498A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：KR1020130029745
申请日：2013-03-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/48 , A61K49/06 , A61K31/19 , A61K31/404
CPC classification number: C07D499/78 , C07D209/62 , C07D409/14 , C07D498/08 , A61K47/50 , A61K31/19 , A61K31/404 , A61K49/06
Abstract: The present invention relates to a drug-phosphor complex for specific detection of cancer cells and, more specifically, to a drug-phosphor complex including a cancer cell target drug for representing a difference in drug permeation rate and drug permeability for cancer cells and non-cancer cells; and a phosphor material chemically bonded to the cancer cell target drug. According to the present invention, only cancer cells can be specifically imaged very simply with high accuracy and without toxicity.
Abstract translation: 本发明涉及用于特异性检测癌细胞的药物 - 荧光体复合物，更具体地，涉及用于表示药物渗透速率和癌细胞和非细胞毒素的药物通透性差异的癌细胞靶向药物的药物 - 荧光体复合物， 癌细胞; 以及与癌细胞靶向药物化学键合的磷光体材料。 根据本发明，可以非常简单地以高精度且无毒性地特异性地成像癌细胞。
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公开(公告)号：KR101416290B1
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：KR1020120028370
申请日：2012-03-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/16 , A61K47/48 , A61K31/70 , A61K31/395
CPC classification number: A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/549 , A61K47/555 , A61K47/6911 , A61K49/0032 , A61K49/0052
Abstract: 본 발명은 생물 직교성 무동 클릭 화학을 이용하여 나노입자를 생체내 표적에 전달하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 생체 내 투입시 상기 생체 내에서 대사 조작이 가능하며 제1 생물 직교성 관능기를 갖는 전구체를 상기 생체 내로 투입하는 단계; 및 상기 제1 생물 직교성 관능기와 무동 클릭 생물 직교성 반응을 수행할 수 있는 제2 생물 직교성 관능기가 부착된 나노입자를 상기 생체 내로 투입하는 단계를 포함하는 나노입자의 생체 내 표적화 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 표적 부위에서 나노입자의 생체내 축적을 비약적으로 증진시킬 수 있고, 결합된 나노입자가 시간 경과에 따라서 세포 내부로 이동함으로써 나노입자의 생체내 분포를 제어할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020140065763A
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120132401
申请日：2012-11-21
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/223 , A61K49/0032 , A61K49/0069
Abstract: The present invention relates to a hepatoma-targeted ultrasound contrast agent and a preparation method thereof and, particularly, to a hepatoma-targeted ultrasound contrast agent comprising a gas generation core and a hyaluronic acid shell and a preparation method thereof. According to the present invention, provided are a hepatoma-targeted ultrasound contrast agent which is delivered specifically to hepatocytes to easily distinguish normal hepatocytes and tumoral hepatocytes by ultrasound imaging, exhibits excellent stability under aqueous conditions, and does not cause cytotoxicity; and a preparation method thereof.
Abstract translation: 本发明涉及肝癌靶向超声造影剂及其制备方法，特别涉及包含气体产生芯和透明质酸壳的肝癌靶向超声造影剂及其制备方法。 根据本发明，提供了一种肝癌靶向超声造影剂，其通过超声成像特异性递送至肝细胞以容易地区分正常肝细胞和肿瘤肝细胞，在水性条件下表现出优异的稳定性，并且不引起细胞毒性; 及其制备方法。
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