Abstract:
본 발명은 신규한 플라즈미드를 이용하여 형질전환시킨 균주 대장균( E. coli ) JM83/pKP2와 이로부터 생산된 피타제(Phytase)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 단위 가축에 급여하는 곡류내 인(P)의 체내이용성을 높여주는 신규한 피타제의 대량생산을 위해 유전자서열을 규명하고, 이를 이용하여 유전자조작에 의해 신규한 재조합벡터 pKP1 또는 pKP2를 제조하며, 또한 이 신규한 재조합벡터 pKP1 또는 pKP2를 이용하여 대장균에 형질전환시킨 균주 E. coli JM83/pKP2에 관한 것이다.
Abstract:
The preparation method for the novel Bacillus sp. cell line NS-70 (KCTC 8555P) and the novel protease by using the bacillus sp. NS-70 includes the steps of: adding bacillus sp. cell line NS-70 (KCTC 8555P) to a culture containing polypeptone, yeast extract, beef extract, glycerol, KH2PO4, K2HPO4, MgSO4,7H2O and NaCl at pH 6 to 8 and fermenting the culture placed at 55 degrees centigrade for 6 hours in a culture containing phytonpeptone, K2HPO4, KH2HPO4, MgSO4,7H2O and NaCl at 50 degrees centigrade for 8-10 hours.
Abstract:
본 발명은 신균주 바실러스 속 (Bacillus sp.) NS-70(KCTC 8555P)와 이를 이용하여 발효 소요시간이 짧고, 특히 물에 친화력이 낮은 단백질 기질에서 잘 작용하여 식품 및 제약산업등에 유용하게 사용할 수 있는 신규한 단백질 가수분해효소를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 변이주 써모액티노마이세스 속( Thermoactinomyces sp.) M1(KCTC 8864P) 및 이를 이용한 단백질 가수분해효소의 고수율 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 포도당 수송체계가 결손되어 이화대사물 억제(catabolite repression)가 해제된 써모액티노마이세스 속 변이주 M1 및 이를 이용한 고수율 단백질 가수분해효소의 제조방법을 그 특징으로 하는 것으로서, 이를 발효공정에 적용하는 경우에는 이화대사물 억제가 해제됨에 따라 배지중 포도당에 의해 효소생산이 저해를 받지않고 효소를 고수율로 생산할 수 있으며, 또한 효소생산 배지를 이용한 단백질 가수분해효소 생산시 효소 생산량을 2.1배 증가시킬 수 있으므로 값싼 복합배지를 이용한 단백질 가수분해효소 생산시 발효 수율을 향상시켜 효소 제조원가를 절감할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a production method of protease with high-yield and low-cost using a mutant Thermoactinomyces species. CONSTITUTION: Mutant, Thermoactinomyces SP. M1(KCTC 8864P) produced by artificial mutagensis using UV and N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine as a chemical mutagen, is applied for protease production, in which strain, a glucose transport system is defective, so catabolic repression is suppressed, resulting enhanced protein synthesis. For the mutant, Thermoactinomyces SP. M1 culturing, complex medium containing various carbon sources, glucose or enzyme production medium is used and large amount of protease which is thermostable or alkaline-resistant are produced.
Abstract:
본 발명은 신규한 플라스미드 pKLE와 이를 이용한 리파제의 대량생산방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유전자 조작에 의해 제조된 신규한 재조합 벡터 pKLE을 이용하여 알카리 및 단백질 분해효소에 대한 내성이 강하고 용매안정성이 우수한 리파제를 대장균 세포내에서 다량 발현시키고 이를 활성이 있는 안정된 형태로 고수율로 분리정제하여 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신균주 페니실리움속(Penicillum sp.) AM301(KCTC 8688P) 및 이로부터 생산되는 신규 파이타아제(Phytase)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신균주 페니실리움속(Penicillum sp.) AM301(KCTC 8688P)과 단위가축에 급여하는 곡류내 인(P)의 체내이용성을 높여주는 신규한 파이타아제 효소에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신균주 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris) K80과 이로부터 생산되는 신규한 리파제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신균주 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris) K80이 생산하는 알카리 및 단백질 분해효소에 내성이 강하고 용매 안정성이 큰 신규 리파제에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 실리콘 박막분리를 위한 표면기포 형성방법에 관한 것으로서 특히 스마트 컷(Smart-cut) 방법에 의해 SOI 웨이퍼가 제조될 때, 박막층 분리의 필수 조건인 수소에 의해 유기된 미세균열(microcrack)이 형성된 결과로서 나타나는 표면 기포가 형성되는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 SOI 기판의 박막 분리를 위한 표면기포 형성방법에 있어서, 제 1기판의 일정 두께를 열산화하는 제 1단계와; 상기 제 1기판의 열산화막 두께 보다 깊은 일정 깊이로 이온 주입하는 제 2단계와; 상기 이온 주입된 제 1기판을 제 2기판과 접합하는 제 3단계와; 상기 접합된 제 1 및 제 2기판을 300 ~ 600℃ 범위에서 10 ~ 30분 동안 열처리함으로써 미세균열에 의해 표면 기포가 형성된 이온 주입 박막을 분리하는 제 4단계; 및 상기 분리된 박막 표면을 연마하는 제 5단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 표면기포 형성방법을 제시한다. 따라서 본 발명은 스마트 컷(Smart-cut) 기술로 SOI 웨이퍼가 제조될 때, 열처리 시간의 감소와 표면 기포의 형성 여부로 박막분리의 여부를 결정함으로써 이온 주입된 실리콘 웨이퍼의 박막분리 공정 에러를 줄일 수 있다.