公开(公告)号：KR101709731B1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR1020160137108A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR101646962B1

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：KR1020140130390

申请日：2014-09-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 노은주 ,  전보라미 ,  이창준 ,  홍진표 ,  정주연 ,  강상수

IPC: C07D417/06 ,  C07D279/22 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415

Abstract: 본발명은페노싸이아진유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이화합물의제조방법및 이를유효성분으로하는약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른페노싸이아진유도체는칼모듈린(CaM)을저해하는효과를가지고있으므로폐암세포내칼슘의양을고농도로유지시켜세포의사멸을돕는다. 따라서본 발명에따른페노싸이아진유도체는폐암과같은악성종양등의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020160064557A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：KR1020140168311

申请日：2014-11-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 최낙원 ,  허은미 ,  김소현 ,  임선경 ,  윤의성 ,  이창준

IPC: C12M3/00 ,  C07K14/78

CPC classification number: C12M35/04 ,  A61L27/165 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3826 ,  A61L27/383 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/50 ,  A61L2430/32 ,  B29C55/02 ,  B29C55/023 ,  B29C55/12 ,  B29C55/20 ,  C08J5/00 ,  C12M3/00 ,  C07K14/78 ,  C12M3/003

Abstract: 본발명은세포배양물질을정렬시키기위한장치및 방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于对准微纤丝的拉伸装置和方法。 具体地说，本发明提供一种沿着单一方向对准微原纤维的装置，包括： 第一弹性基材，其上装载有微原纤维的组合物; 以及延伸弹性基板的宽度的拉伸模块。 根据本公开的装置，微原纤维或细胞可以简单地通过拉动然后释放弹性基底沿着特定方向排列。

公开(公告)号：KR1020150015779A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：KR1020130091597

申请日：2013-08-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 서준교 ,  신현준 ,  황은미 ,  이창준 ,  문혁준

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/11

Abstract: 본 발병은 망막에 존재하는 ON 또는 OFF 이극세포에 선택적으로 광유전자를 발현시키기 위한 방법으로, 구체적으로는 ON 이극세포에 특이적으로 발현하는 프로모터, 제1 표적 유전자 및 Cre 유전자를 포함하는 제1 벡터 및 ON/OFF 이극세포에 발현하는 프로모터, 제2 표적 유전자 및 loxP 서열을 포함하는 제2 벡터를 포함하는 이극세포에서 선택적 유전자 발현용 키트 및 이를 이극세포에 도입하여 이극세포에서 유전자를 선택적으로 발현시키는 방법에 관한 것이다. 일 구체예에서 개시된 바업을 이용할 경우 광수용체가 없을 경우에도 이극세포에서 빛을 감지할 수 있으며, 이러한 경우 광수용체가 사멸하는 안질환을 갖는 환자에게 효과적인 치료법을 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于在视网膜上开启或关闭双极细胞中选择性表达视神经基因的方法。 更具体地，本发明是在双极细胞中特异性表达的启动子，在ON / OFF双极细胞中表达的启动子和包含第一靶基因和Cre基因的第一载体，用于选择性表达基因的试剂盒 包括包含第二靶基因和loxp序列的第二载体的双极细胞，以及通过将其引入双极细胞来选择性地在双极细胞中表达基因的方法。 所公开的本发明的方法用于检测没有光感受器的双极细胞中的光，并为除去感光体的眼病患者提供良好的治疗方法。

公开(公告)号：KR101476379B1

公开(公告)日：2014-12-29

申请号：KR1020110127053

申请日：2011-11-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  이창준 ,  오수진 ,  박정은 ,  양정은 ,  황은미 ,  우동호 ,  이순혁 ,  김동규 ,  전희정 ,  지완근 ,  나윤수

IPC: C07D403/06 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D295/15 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D295/088 ,  C12N5/0686 ,  C12N2501/999

Abstract: 본발명은신규한페녹시프로판올유도체, 이의 T-형칼슘채널및/또는 TREK 채널저해용도, 및 T-형칼슘채널및/또는 TREK 채널관련질환의예방및/또는치료용도에관한것이다.

公开(公告)号：KR101418061B1

公开(公告)日：2014-07-10

申请号：KR1020120109460

申请日：2012-09-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이창준 ,  오수진 ,  황은미 ,  우동호

IPC: A61K31/49 ,  A61K48/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K38/45 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K31/225 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/49 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/662 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/1709 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/6872

Abstract: 본 발명은 성상교세포(Astrocyte)의 글루타메이트(Glutamate) 방출 기작을 밝힌 것으로, 보다 구체적으로 채널 매개의 글루타메이트의 빠른 방출 기작과 글루타메이트의 느린 방출 기작에 관한 것이다. 본 발명은 성상교세포의 글루타메이트 방출 기작을 밝힘으로써, 성상교세포 상의 조절을 통하여 신경 세포 보호 기술 및 신경 전달 촉진 기술의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101154538B1

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：KR1020090077979

申请日：2009-08-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이창준 ,  이수정 ,  윤보은

IPC: A61K31/465 ,  A61K31/7105 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/185 ,  A61K31/196 ,  A61K31/455 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K38/043 ,  A61K38/08 ,  G01N33/9426 ,  G01N2500/10

Abstract: A GABA (gamma-aminobutyric acid) release-inhibiting agent in the cerebellum and a composition for treating pathological symptoms caused by over-release of GABA in the cerebellum, each comprising a Bestrophin 1(Best1) channel inhibitor as an active ingredient; a GABA release-promoting agent in the cerebellum and a composition for treating pathological symptoms caused by the deficit of GABA in the cerebellum, each comprising a Best1 channel activator as an active ingredient; and a method for screening a GABA release-regulating agent in the cerebellum, which uses Best1 channel as target, are provided.

公开(公告)号：KR1020090084149A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：KR1020080010155

申请日：2008-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이창준 ,  노은주 ,  최진규 ,  한경석 ,  박정은 ,  강상수

IPC: A61K31/522 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/522

Abstract: A composition which contains caffeine, its analog, or its pharmaceutically allowable salt is provided to suppress infiltration, metastasis, and proliferation and prevent and/or treat brain cancer. A composition for preventing and treating brain cancer comprises caffeine, caffeine anaolog, or its pharmaceutically allowable salt as an active ingredient. The caffeine, caffeine analog or its pharmaceutically allowable salt has the content of 0.3-30 mM. The daily dose of the composition is 1-5 mg/kg and the composition is administered at one time or several times. The brain cancer is glioma, exothelioma, pituitary adenoma, schwannoma, craniopharyngioma or the congenital brain tumor. The composition selectively block the subtype 3 of activation of inositol-1,4,5-triphosphate receptoer(IP3R).

Abstract translation: 提供含有咖啡因，其类似物或其药学上可允许的盐的组合物以抑制浸润，转移和增殖，并预防和/或治疗脑癌。 用于预防和治疗脑癌的组合物包括咖啡因，咖啡因厌氧菌或其药学上可允许的盐作为活性成分。 咖啡因，咖啡因类似物或其药学上允许的盐的含量为0.3-30mM。 组合物的日剂量为1-5mg / kg，组合物一次或多次施用。 脑癌是神经胶质瘤，外皮瘤，垂体腺瘤，神经鞘瘤，颅咽管瘤或先天性脑瘤。 组合物选择性阻断肌醇-1,4,5-三磷酸盐受体（IP3R）的活化亚型3。

公开(公告)号：KR100892591B1

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：KR1020070117886

申请日：2007-11-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이창준 ,  노은주 ,  오수진 ,  박정환 ,  이재균

IPC: C07C229/58 ,  C07C229/52

CPC classification number: C07C229/58

Abstract: A chloride channel blocking agent containing anthranilic acid derivative is provided to show excellent validity and selectivity which result from excellent blocking activities of the anthranilic acid derivative. An anthranilic acid derivative is a compound having a structure represented by the formula I. In the formula I, R1 and R2 are independently selected from the group consisting of pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, cyclohexyl group, phenyl group, benzyl group, racemic-alphamethyl-benzyl group, chiral-alpha methyl-benzyl group, trifluoromethyl group, ethoxy group, butyloxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, trifluoromethyloxy group and nitro group or two identical or different halogen atoms.

Abstract translation: 提供含有邻氨基苯甲酸衍生物的氯化物通道阻断剂，以显示由于邻氨基苯甲酸衍生物的优异的阻断活性而产生的优异的有效性和选择性。 邻氨基苯甲酸衍生物是具有由式I表示的结构的化合物。在式I中，R 1和R 2独立地选自戊基，己基，庚基，辛基，癸基，十二烷基， 十四烷基，十六烷基，环己基，苯基，苄基，外消旋 - 甲基 - 苄基，手性-α甲基 - 苄基，三氟甲基，乙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，三氟甲氧基和硝基 或两个相同或不同的卤素原子。