公开(公告)号：KR100903974B1

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：KR1020070097553

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  정대영 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김형준 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D277/44 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.


(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제

公开(公告)号：KR1020090032373A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097554

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  박우규 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.

Abstract translation: 本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。 在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团 和C 1 -C 10卤代烷基被取代。

公开(公告)号：KR100916716B1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：KR1020070097554

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  박우규 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.


(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020090032372A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097553

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  정대영 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김형준 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D277/44 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.

Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。

公开(公告)号：KR1020170043887A

公开(公告)日：2017-04-24

申请号：KR1020150143524

申请日：2015-10-14

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김혁 ,  아영창 ,  최성욱 ,  문승관 ,  박원석

IPC: A61K8/31 ,  A61K8/92 ,  A61K8/73 ,  A61K8/84 ,  A61K8/02 ,  A61L27/14 ,  A61Q19/08

CPC classification number: A61K8/02 ,  A61K8/31 ,  A61K8/73 ,  A61K8/84 ,  A61K8/92 ,  A61L27/14 ,  A61Q19/08

Abstract: 본발명은중앙에형성된공동및 상기공동을둘러싸는미세기공을포함하는격벽을포함하는중공형다공성미립구를포함하는피부조직재생또는피부조직볼륨증진주사용조성물에관한것이다. 본발명에따른조성물에포함되는중공형다공성미립구는작은입자크기를가짐으로써주사를통해피부조직내로투여될수 있으며, 상기공동내에서상기이동한피부조직세포가효과적으로증식할수 있다. 일정기간경과후 상기중공형다공성미립구가피부내에서생분해된후에도상기새롭게증식된피부조직세포가그 부피를유지하므로, 피부조직재생효과를안전하고오랫동안유지할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种皮肤组织再生或皮肤组织体积增强组合物，其包含具有中心形成的空腔和包含围绕该空腔的微孔的隔膜的导血多孔微粒。 包含在本发明组合物中的中空芯多孔微粒具有小的粒径并且可以通过注射注射到皮肤组织中，并且迁移的皮肤组织细胞可以有效地在腔中传播。 因为后的一定时间内已经在皮肤内的可生物降解的共形多孔微球之后经过，新增殖组织细胞维持其体积可以保持安全和长期皮肤组织再生的效果。

公开(公告)号：KR1020160118146A

公开(公告)日：2016-10-11

申请号：KR1020160038558

申请日：2016-03-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 한지원 ,  권민정 ,  박원석 ,  고현주 ,  아영창 ,  김혁 ,  조성연 ,  홍성우

IPC: A61K8/46 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A61L27/54 ,  A61L27/20 ,  A61L27/58

CPC classification number: A61K8/46 ,  A61K8/73 ,  A61K8/735 ,  A61L27/20 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/412 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

Abstract: 본발명은피부재생촉진용조성물에관한것으로서, 보다상세하게는소듐 2-메르캅토에탄설포네이트를함유함으로써우수한피부재생효과를갖는조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101645537B1

公开(公告)日：2016-08-05

申请号：KR1020090108632

申请日：2009-11-11

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김연준 ,  남미희 ,  이기화 ,  신송석 ,  우병영 ,  임경민 ,  정연수 ,  모주현 ,  최진규 ,  고현주 ,  이정오 ,  김혁 ,  윤정훈

IPC: C07D323/04 ,  A61K31/357

Abstract: 본발명은바닐로이드수용체(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) 길항제로작용하는신규화합물, 이의이성질체또는이의약제학적으로허용가능한염; 및이를포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명은통증, 편두통(migraine), 관절통(arthralgia), 신경통(neuralgia), 신경장해(neuropathies), 신경손상(nerve injury), 피부질환(skin disorder), 비뇨방광과민증(urinary bladder hypersensitiveness), 과민성대장증후군(irritable bowel syndrome), 절박배변(fecal urgency), 호흡기질환(respiratory disorder), 위-십이지장궤양(stomach-duodenal ulcer), 염증질병(inflammatory diseases), 귓병(ear disease), 심장병(heart disease) 등과같은질병의예방또는치료용약학조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR1020120059429A

公开(公告)日：2012-06-08

申请号：KR1020110126601

申请日：2011-11-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이창근 ,  김혁 ,  김정환 ,  신홍주 ,  박원석

IPC: A61K31/16 ,  A61K8/40 ,  A61Q19/00 ,  C07K14/435

Abstract: PURPOSE: A composition containing panthenol, polyalcohol ester compounds, casein, or derivative thereof is provided to stably maintain the peptides or proteins. CONSTITUTION: A peptide or protein stabilizing agent contains panthenol, polyalcohol ester compounds, and casein or derivative thereof. The peptide or protein contains growth factors, hormone, interferon, vaccine, recombinant protein, recombinant peptide, or enzyme. The polyalcohol ester compound or derivative is polyglyceryl distearate, PEG distearate, polyglyceryl methyl glucose distearate, or PEG methyl glucose distearate. A cosmetic composition contains the peptide or protein stabilizing agent.

Abstract translation: 目的：提供含有泛醇，多元醇酯化合物，酪蛋白或其衍生物的组合物以稳定地维持肽或蛋白质。 构成：肽或蛋白质稳定剂含有泛醇，多元醇酯化合物，酪蛋白或其衍生物。 肽或蛋白质含有生长因子，激素，干扰素，疫苗，重组蛋白，重组肽或酶。 多元醇酯化合物或衍生物是二硬脂酸聚甘油酯，二硬脂酸PEG，聚甘油甲基葡萄糖二硬脂酸酯，或PEG甲基葡萄糖二硬脂酸酯。 化妆品组合物含有肽或蛋白质稳定剂。

公开(公告)号：KR1020120027436A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：KR1020117031696

申请日：2010-06-18

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김혁 ,  김선영 ,  심범 ,  윤정훈 ,  고재영 ,  신홍주 ,  박원석 ,  주영협 ,  박영호

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61Q19/005 ,  A61K8/97 ,  A61K36/49

Abstract: PURPOSE: A cosmetic composition containing nutshell extract is provided to suppress proteinase-activated receptor-2(PAR-2) and to relieve itching. CONSTITUTION: A cosmetic composition for relieving or suppressing itching contains nutshell extract as an active ingredient. The composition prevents or relieves itching caused by inflammatory dermatitis, atopic dermatitis, miliaria, frostbite, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, or pruritus. A cosmetic composition improving skin barrier function contains the nutshell extract as an active ingredient. The extract is prepared using water, low alcohol of C1-4, 1,3-butylene glycol, or mixture thereof.

Abstract translation: 目的：提供含有坚果壳提取物的化妆品组合物，以抑制蛋白酶激活的受体-2（PAR-2）并缓解瘙痒。 构成：用于缓解或抑制瘙痒的化妆品组合物含有坚果壳提取物作为活性成分。 该组合物预防或缓解由炎症性皮炎，特应性皮炎，睫毛膏，冻伤，接触性皮炎，脂溢性皮炎或瘙痒引起的瘙痒。 改善皮肤屏障功能的化妆品组合物含有坚果壳提取物作为活性成分。 提取物是使用C 1-4，1,3-丁二醇或其混合物的水，低级醇制备的。

公开(公告)号：KR1020100053470A

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：KR1020090108632

申请日：2009-11-11

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김연준 ,  남미희 ,  이기화 ,  신송석 ,  우병영 ,  임경민 ,  정연수 ,  모주현 ,  최진규 ,  고현주 ,  이정오 ,  김혁 ,  윤정훈

IPC: C07D323/04 ,  A61K31/357

Abstract: PURPOSE: A novel compound which functions as a vanilloid receptor 1(VR1) antagonist is provided to prevent or treat disease related to hair growth, rhinitis, and pancreatitis. CONSTITUTION: A vanilloid receptor antagonist compound is denoted by chemical formula I. A pharmaceutical composition contains the compound, isomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is used for preventing or treating arthritis disease, neuropathy, HIV related neuropathy, nerve injury, neurodegeneration, cerebral apoplexy, urinary incontinence, cough, neuropathy/allergy/inflammation skin disease, atopic dermatitis, psoriasis, pruritus, the prurigo, acouesthesia, aliasing, bregma anaphylaxis, effluvium, or alopecia.

Abstract translation: 目的：提供作为香草素受体1（VR1）拮抗剂起作用的新型化合物，以预防或治疗与毛发生长，鼻炎和胰腺炎有关的疾病。 构成：香草素受体拮抗剂化合物由化学式I表示。药物组合物含有化合物，异构体或其药学上可接受的盐。 该组合物用于预防或治疗关节炎疾病，神经病，HIV相关神经病，神经损伤，神经变性，脑中风，尿失禁，咳嗽，神经病变/过敏/炎症皮肤病，特应性皮炎，牛皮癣，瘙痒，瘙痒症，麻醉， 混叠，原发性过敏性反应，流出或脱发。