신규한 피리미딘화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 염증질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    14.
    发明申请
    신규한 피리미딘화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 염증질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    新型嘧啶化合物及其制造方法,含有该化合物作为有效成分的癌症及炎症疾病的预防或治疗用药物组合物

    公开(公告)号:WO2018088749A1

    公开(公告)日:2018-05-17

    申请号:PCT/KR2017/012222

    申请日:2017-11-01

    Abstract: 본 발명은 신규한 피리미딘화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 및 염증질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 피리미딘화합물은 암성장을 억제하는 것으로 알려진 TGF-β의 신호체계를 방해하는 DRAK의 활성을 현저히 억제하여, 이를 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있으며 염증질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及新型嘧啶化合物及其制造方法,含有该化合物作为有效成分的癌症及炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物, 嘧啶化合物,与TGF-β的信号传导干扰是已知的抑制生长和抑制显著,并且其可以用它作为药物组合物用于预防或治疗癌症,预防或治疗炎性疾病的效果癌症DRAK活性 它可以用作药物组合物。

    아자티오프린을 유효성분으로 함유하는 뇌종양 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    15.
    发明申请
    아자티오프린을 유효성분으로 함유하는 뇌종양 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    包含AZATHIOPRINE作为活性成分的药物组合物,用于预防或治疗脑肿瘤或抗肿瘤物质GLIOBLASTOMAS

    公开(公告)号:WO2014010948A1

    公开(公告)日:2014-01-16

    申请号:PCT/KR2013/006157

    申请日:2013-07-10

    CPC classification number: A61K31/52 A61K31/495

    Abstract: 본 발명은 아자티오프린(Azathioprine)을 유효성분으로 함유하는 암 또는 테모달 내성 교모세포종 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 아자티오프린(Azathioprine)은 뇌종양의 일종인 교모세포종의 증식을 효과적으로 억제할 뿐만 아니라, 종래의 교모세포종 치료제인 테모달(Temodal, temozolomide)에 내성을 보이는 교모세포종 암세포에도 치료효과가 우수하므로, 뇌종양(특히, 교모세포종) 등의 암, 그리고 테모달 내성 교모세포종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 유용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含硫唑嘌呤作为预防或治疗癌症或耐炎性胶质母细胞瘤的活性成分的药物组合物。 根据本发明的硫唑嘌呤不仅有效地抑制胶质母细胞瘤的增殖,而且在治疗成为治疗胶质母细胞瘤的常规治疗剂的Temodal(替莫唑胺)抗性的成胶质细胞瘤癌细胞中也表现出优异的效果。 因此,根据本发明的硫唑嘌呤可以有效地用作用于预防或治疗诸如脑肿瘤(特别是成胶质细胞瘤)或耐甲状腺成胶质细胞瘤的癌症的药物组合物中的活性成分。

    히스타민 H3 수용체에 대한 길항 작용을 갖는 화합물 및이를 함유하는 중추 신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적조성물
    19.
    发明公开
    히스타민 H3 수용체에 대한 길항 작용을 갖는 화합물 및이를 함유하는 중추 신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적조성물 有权
    在组胺H3受体上具有拮抗活性的化合物和用于预防和治疗含有其的中枢神经系统疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020090128768A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:KR1020080054697

    申请日:2008-06-11

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating narcolepsy, congnitive disorder, ADHD(attention-deficit hyperactivity disorder), obesity, epilepsy, schizophrenia, depression, and pain. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating central nervous system disease contains a compound having histamine H3 receptor antagonism. The compound is 4-[3-methyl-3-(1-methyl-pyperidine-4-yl)-ureido]-benzoic acid ethyl ester of chemical formula 1, 1-benzyloxy-3-(4-pyridine-2-yl-piperazine-1-yl)-propan-2-ol of chemical formula 2, N-{4-[4-(2-bromo-4-fluoro-phenyutiocarbamoyl)-[1,4]diazepan-1-yl-methyl]-phenyl}-aceteamide of chemical formula 3, 2-[4-(5-bromo-2H-1λ4-thiophene-2-carbonyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-N-phenethyl-aceteamide of chemical formula 4. 1-[benzyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-amino]-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol of chemical formula 5, and 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonic acid-[2-(1-benzyl-piperidine-4-yl) ethyl]-amide of chemical formula 6.

    Abstract translation: 目的:预防和治疗发作性睡病,认知障碍,ADHD(注意力缺陷多动障碍),肥胖,癫痫,精神分裂症,抑郁症和疼痛的药物组合物。 构成:用于预防和治疗中枢神经系统疾病的药物组合物含有具有组胺H3受体拮抗作用的化合物。 化合物是化学式1的4- [3-甲基-3-(1-甲基 - 哌啶-4-基) - 脲基] - 苯甲酸乙酯,1-苄氧基-3-(4-吡啶-2-基 - 哌嗪-1-基) - 丙-2-醇,N- {4- [4-(2-溴-4-氟 - 苯基氨基甲酰基) - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基 - 甲基 ] - 苯基} - 乙酰胺,2- [4-(5-溴-2H-1λ4-噻吩-2-羰基) - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基] -N-苯乙基 - 乙酰胺 化学式4.化学式5的1- [苄基 - (2,2-二乙氧基 - 乙基) - 氨基] -3-(4-氯 - 苯氧基) - 丙-2-醇和5-氯-1,3- - 二甲基-1H-吡唑-4-磺酸 - [2-(1-苄基 - 哌啶-4-基)乙基] - 酰胺。

    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물
    20.
    发明公开
    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물 失效
    具有丝氨酸蛋白酶受体亲和力的化合物

    公开(公告)号:KR1020080094475A

    公开(公告)日:2008-10-23

    申请号:KR1020070038962

    申请日:2007-04-20

    Abstract: 12 compounds are provided to show excellent binding affinity to serotonin 5-HT2A receptor, thereby being usefully used as a prophylactic or a therapeutic agent of central nervous system diseases such as anxiety, hypochondria, stroke, neurosis, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, sleep disorders, appetite disorders, cocaine, withdrawal symptoms caused by drug abuse, and migraine. A pharmaceutical composition for preventing and treating central nervous system diseases related to serotonin 5-HT2A receptor comprises a compound selected from the group consisting of naphthalene-2-sulfonic acid methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amide, 1-(5-bromo-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-(2-thiopen-2-yl-ethyl)-piperazine, 1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-urea, 8-[4-(3-phenyl-aryl)-piperazin-1-sulfonyl]-quinoline, 1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-urea, 1-(4-butoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-[1,4]diazepane, 1-[4-(3,4-dimethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-phenoxy]-propan-2-one, biphenyl-4-sulfonic acid [2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-amide, 1-(2,5-dichloro-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine, 1-penethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine, 1-(2-fluoro-5-methyl-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine, and 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is formulated into tablet, capsule, solution, syrup, suspension and injection.

    Abstract translation: 提供了12种化合物以显示与5-羟色胺5-HT2A受体的极好的结合亲和力,从而有效地用作中枢神经系统疾病如焦虑症,hypochondria,中风,神经症,精神病,精神分裂症,自杀倾向,阿尔茨海默氏症的预防或治疗剂 疾病,帕金森病,亨廷顿舞蹈病,睡眠障碍,食欲障碍,可卡因,药物滥用引起的戒断症状和偏头痛。 用于预防和治疗与5-羟色胺5-HT 2A受体相关的中枢神经系统疾病的药物组合物包括选自萘-2-磺酸甲基 - (1-甲基 - 哌啶-4-基) - 酰胺,1 - (5-溴-2-甲氧基 - 苯磺酰基)-4-(2-噻吩-2-基 - 乙基) - 哌嗪,1-(1-苄基 - 哌啶-4-基)-3-(4-三氟甲硫基 - 苯基) - 脲,8- [4-(3-苯基 - 芳基) - 哌嗪-1-磺酰基] - 喹啉,1-(1-苄基 - 吡咯烷-3-基)-3-(4-三氟甲硫基 - 苯基) - 脲,1-(4-丁氧基苯磺酰基)-4-甲基 - [1,4]二氮杂环庚烷,1- [4-(3,4-二甲基 - 苯基) - 哌嗪-1-基] -3-苯氧基] - 丙-2-酮,联苯-4-磺酸[2-(1-甲基 - 吡咯烷-2-基) - 乙基] - 酰胺,1-(2,5-二氯 - 苯磺酰基)-4-苯乙基 - 哌嗪 ,1-苯乙基-4-(甲苯-4-磺酰基) - 哌嗪,1-(2-氟-5-甲基 - 苯磺酰基)-4-辛基 - 哌嗪和1-(4-溴 - 苯磺酰基)-4- 哌嗪或其药学上可接受的盐。 将组合物配制成片剂,胶囊,溶液,糖浆,悬浮液和注射剂。

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