Abstract:
본 발명은 멜라닌 농축 호르몬(Melanin Concentrating Hormone, MCH) 수용체에 대한 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 디데하이드로-로도클로린 에틸메틸에스테르, 하이드록시 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 중추신경 장애의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 멜라닌 농축호르몬 수용체 아형-1(Melanin Concentration Hormone receptor subtype-1, MCH-1)에 대해 강한 길항 작용을 나타내어 식욕억제효과, 불안(anxiety)이나 우울(depression)등 감정 조절 효과 등을 가지므로, 식욕 억제용 조성물로서 유용하게 사용될 수 있고, 우울증, 불안증과 같은 정신 질환(psychiatric disorder)의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 상엽 추출물, MCH, MCH-1 수용체, 식욕 억제, 우울, 불안, 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르
Abstract:
PURPOSE: A composition containing Mori folium extract of a compound isolated from the same is provided to ensure antagonistic activity to Melanin Concentrating Hormone(MCH) and to control anxiety or depression. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating depression and suppressing appetite contains Mori folium fraction. A Mori folium fraction is obtained by extracting using alcohol, removing alcohol, suspending with distilled water, and fractioning dichlrodomethane, butanol or hexane. A method for preparing a compound of chemical formulas 1-6 comprises: a step 1 of adding alcohol to Mori folium to obtain Mori folium extract; a step of suspending the extract in water and fractioning with dichloromethane to obtain dichloromethane fraction a step of performing column chromatography to obtain active fraction; a step of performing column chromatography again to obtain active fraction; and a step of performing silica gel column chromatography to isolate a compound of chemical formulas 1-6.
Abstract:
A pharmaceutical composition including ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is provided to prevent and treat osteoporosis, fracture, periodontal diseases and bone growth disability. A pharmaceutical composition for promoting osteoblast differentiation and activities comprises ursolic acid represented by the formula 1 and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid represented by the formula 2 as active ingredients. The ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid are extracted from Prunella vulgaris through a column chromatography process. The amount of the ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is 0.0001-50wt% on a total weight basis of the pharmaceutical composition.
Abstract:
본 발명은 목단피(Moutan Cortex Radicis) 추출물, 옥시패오니플로린(oxypaeoniflorin), 패오니플로린(paeoniflorin), 메틸패오니플로린(methylpaeoniflorin) 또는 패오니다닌(paeonidanin)을 유효성분으로 함유하는 혈압강하용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 혈관 평활근 이완작용을 통해 우수한 혈압강하효과를 나타내므로 고혈압 및 고혈압의 합병증으로 인한 각종 심혈관계질환의 예방 및 치료를 위한 약학 조성물뿐만 아니라 식품첨가물로도 유용하게 사용될 수 있다.
chinensis ) 추출물, 또는 이로부터 분리된 (-)-소서네올[(-)-saucerneol], 소서네올 C(saucerneol C), 마나산틴 A(manassantin A) 또는 마나산틴 B를 유효성분으로 함유하는 건강증진용 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 식품은 비정상적인 B 세포 및 T 세포의 증식을 효과적으로 억제하여 우수한 면역억제효과를 나타내므로 장기이식거부반응, 자가면역질환, 알러지, 아토피 등과 같은 면역과민반응으로 야기되는 질환의 예방을 위한 건강증진용 식품으로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a Platycodi Radix extract which inhibits the reduction of a cholinergic material in the brain as well as the destruction of a brain cell caused by excessive formation of glutamate as a neurotransmitter of excitability is provided. Because the composition demonstrates an excellent effect on enhancing cognitive function whiling inhibiting destruction of the brain cell, it can be effectively used as a prophylactic and therapeutic agent for degenerative brain disease and a learning and/or memory enhancer. CONSTITUTION: Platycodi Radix is extracted with 5 to 15 times water at 80 to 100deg.C for 1 to 24hr and then filtered. The titled composition contains the Platycodi Radix extract and one or more selected from Rhizoma Ligustici, Gastrodia Rhizoma, Bupleuri Radix, Angelicae Gigantis Radix, Persicae Semen, Cinnamomi Ramulus, Rhei Rhizoma, Glycyrrhizae Radix, Cnidii Rhizoma, Aurantii Nobilis Pericarpium, Alismatis Rhizoma, Coptidis Rhizoma, Scutellariae Radix, Hoelen, Paeonia lactiflora Pall. var., Atractylodis Rhizoma Alba, Cortex Phellodendri or the like.
Abstract:
The novel anti-tumor limonoid, 12-hydroxyamoorastatone, is prepared by : extracting minced barks of Melia azedarach var. with methanol; separating Acetic ethyl(EtOAc) and water; confirming the obtd. active fractions of acetic ethyl and water fractions with silica gel chromatography, and RP-reverse phase chromatography successively; and finally purifying the limonoid by recycling prep. HPLC.
Abstract:
본 발명은 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 천식 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 (4-하이드록시-3-메톡시페닐)부테논 유도체는 생체외 실험( in
vitro )에서 대식세포와 결합력이 우수하고, 생체내실험( in vivo )에서 천식 발생의 원인으로 문제가 되는 기관지 내 염증세포 침윤을 억제할 뿐만 아니라, 폐에서 Th2 사이토카인의 발현을 억제하고, 혈청과 기관지 폐포 세척액 내의 면역글로블린 E(IgE) 생성을 억제하는 효과가 우수하므로 천식의 예방, 치료용 약학적 조성물 또는 개선용 건강식품 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.