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公开(公告)号：KR101218067B1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020090095021
申请日：2009-10-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은글리옥살레이즈융합단백질및 이를함유하는약제학적조성물에관한것으로서, 활성산소종대사에관여하는글리옥살레이즈를단백질수송도메인과결합시킨융합단백질로제조함으로써세포내로원활히도입시켜뇌허혈등 신경퇴행성질환의예방및 치료제로이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170029672A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150126036
申请日：2015-09-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PRAS40 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PRAS40 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PRAS40 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PRAS40 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PRAS40 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经退行性疾病，其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现PRAS40融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实PRAS40融合蛋白迁移入SH-SY5Y细胞并进入脑的黑质。 PRAS40融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化，导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学数据表明PRAS40融合蛋白显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化应激如MPTP。 因此，PRAS40融合蛋白可用于帕金森病的预防和治疗用途。
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公开(公告)号：KR1020150114107A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020140037927
申请日：2014-03-31
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명자들은 PEP-1-PON1 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-PON1융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-PON1 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 신경보호효과는 PEP-1-PON1 융합단백질이친-자기세로사멸매개자및 항-자기세포사멸매개자의수준에영향을미침으로써얻어진다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-PON1 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-PON1 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 本发明人发现PEP-1-PON1融合蛋白可以保护多巴胺能神经元免受SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的氧化应激。 证实PEP-1-PON1融合蛋白能够容易地进入SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和黑质黑质。 PEP-1-PON1融合蛋白可以显着抑制由MPP +和DNA断裂引起的活性氧的产生，从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 PEP-1-PON1融合蛋白影响促凋亡介质和抗自身凋亡介质的水平，以获得神经保护作用。 此外，TH抗体和使用甲酚紫染料的免疫组织化学分析数据显示，PEP-1-PON1融合蛋白可以显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化酶如MPTP的影响。 因此，PEP-1-PON1融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。
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公开(公告)号：KR1020150072113A
公开(公告)日：2015-06-29
申请号：KR1020130159413
申请日：2013-12-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: Atox1(Antioxidant-1)은 HAH1으로도불리며구리의항상성을조절하고, 수퍼옥사이드음이온과과산화수소에의해생성된독성으로부터세포를보호하는항산화보호기능이있다. 그러나전뇌허혈에서 Atox1의생물학적기능은알려져있지않다. 본발명자들은 Atox1 융합단백질이인비트로에서산화스트레스로유도된신경세포사멸에대한세포보호효과와인비보에서뇌허혈동물모델보호효과가있음을밝혔다. Atox1 융합단백질은신경세포내로농도및 시간의존적으로효과적으로투과하였다. 세포내로투과된 Atox1 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 Atox1 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 Atox1 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及一种控制铜稳态的抗氧化剂-1（Atox1），称为HAH1。 Atox1具有抗氧化保护功能，可以保护细胞免受超氧化物阴离子和过氧化物产生的毒性。 但是，Atox1在前脑缺血性卒中的生物学功能尚不清楚。 发明人发现Atox1融合蛋白在体内具有缺血性卒中动物模型保护作用，对体外氧化应激对神经元的破坏具有细胞保护作用。 Atox1融合蛋白有效渗透，取决于浓缩物和时间进入神经元，并增加细胞存活率对过氧化物的毒性。 Atox1减少由于细胞中的过氧化物和活性氧导致的DNA断裂，并且在动物模型中在前脑海马CA1部分引起临时缺血时对神经元的破坏表现出保护作用。 根据结果，Atox1融合蛋白对细胞破坏具有保护作用，并具有保护神经元免受缺血损伤的保护作用。
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公开(公告)号：KR1020150070626A
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：KR1020130157068
申请日：2013-12-17
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 지한
Abstract: 인간카보닐기환원효소 1 (CBR1)은 NADPH-의존적짧은사슬탈수소효소/환원효소수퍼패밀리의구성원이며, 이패밀리는항산화기능을통하여신경세포생존에중요한역할을수행하는것으로알려져있다. 본발명자들은 PEP-1-CBR1 융합단백질이산화스트레스로유도되는신경세포손상을보호하는지를시험하였다. PEP-1-CBR1 융합단백질은효과적으로해마신경세포인 HT-22 세포내로투과되었고, 과산화수소로유도되는신경세포사멸에대해보호효과를나타내었다. 세포로투과된 PEP-1-CBR1 융합단백질은활성산소종생성, 세포내거대분자의산화, 세포자기사멸뿐만아니라 MAPKs 활성화를급격히저해하였다. 또한, 본발명자들은세포내로투과된 PEP-1-CBR1 융합단백질이동물모델에서허혈손상으로부터기인하는해마 CA1 부위의신경세포사멸로부터신경세포를현저히보호함을밝혔다. 뿐만아니라, PEP-1-CBR1 융합단백질은동물모델에서신경교세포활성화와지방과산화를급격히감소시켰다. 이러한결과들은 PEP-1-CBR1 융합단백질이인비트로와인비보에서산화스트레스에의해유도되는신경세포사멸로부터신경세포를현저히보호함을말해준다. 따라서, PEP-1-CBR1 융합단백질은신경세포손상및 사멸과같은허혈손상의치료제로서이용될수 있다.
Abstract translation: 人羰基还原酶1（CBR1）是NADPH依赖性短链脱氢酶/还原酶超家族的成员，其中该家族已知具有抗酸功能对于神经细胞存活的重要作用。 发明人实验了PEP-1-CBR1融合蛋白是否保护神经细胞免受氧化应激损伤。 PEP-1-CBR1融合蛋白有效地渗透到作为海马神经元细胞的HT-22细胞，并且对由过氧化物引起的神经元破坏具有保护作用。 渗透细胞的PEP-1-CBR1融合蛋白不仅显着地阻碍了细胞的破坏，细胞中巨细胞的氧化，以及活性氧的产生，而且抑制了MARKs的活化。 此外，本发明人发现，由于动物模型中的缺血损伤，PEP-1-CBR1融合蛋白显着地保护神经元免受海马CA1部分神经元的破坏。 此外，PEP-1-CBR1融合蛋白在动物模型中显着降低了神经元细胞的活化和脂肪过氧化作用。 这些结果表明，PEP-1-CBR1融合蛋白显着保护神经细胞免受体外和体内氧化应激引起的神经元破坏。 因此，PEP-1-CBR1融合蛋白可以用作缺血损伤的药物，例如神经元的损伤和破坏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140010536A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120076387
申请日：2012-07-13
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/62 , Y10S514/886
Abstract: Refined SIRT2 fusion protein is penetrated into a Raw 264.7 cell in a time and injection amount dependent way, and protects the cell from cell death and cytotoxicity induced by lipopolysaccharide and hydrogen peroxide. The penetrated SIRT2 fusion protein also controls the activation of NF-kB and MAPKs (mitogen-activated protein kinases), and the expression of cytokine.
Abstract translation: 精制的SIRT2融合蛋白以时间和注射量依赖的方式穿透到Raw 264.7细胞中，并保护细胞免受细胞死亡和由脂多糖和过氧化氢诱导的细胞毒性。 穿透的SIRT2融合蛋白也控制NF-kB和MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的活化以及细胞因子的表达。
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公开(公告)号：KR1020120040308A
公开(公告)日：2012-04-27
申请号：KR1020100101645
申请日：2010-10-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/00 , C12N15/62 , Y10S514/857
Abstract: PURPOSE: A composition containing cell transducing rpS3 fusion protein is provided to smoothly deliver the protein into skin cells and to effectively suppress inflammation. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating skin inflammatory diseases contains cell transducing rpS3 fusion protein as a main ingredient. The fusion protein has a non-hyphophilic domain containing 5 or more tryptophane, a hydrophilic domain containing 4 or more lysine, and protein transduction domain with a spacer which divides two domains. A cosmetic composition for treating skin inflammation contains 15-30 amino acids.
Abstract translation: 目的：提供含有细胞转导rpS3融合蛋白的组合物，以平滑将蛋白质输送到皮肤细胞中并有效抑制炎症。 构成：用于预防和治疗皮肤炎症性疾病的药物组合物含有细胞转导rpS3融合蛋白作为主要成分。 该融合蛋白具有含有5个或更多个色氨酸的非亲和结构域，含有4个或更多个赖氨酸的亲水结构域和具有划分两个结构域的间隔物的蛋白质转导结构域。 用于治疗皮肤炎症的化妆品组合物含有15-30个氨基酸。
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公开(公告)号：KR101761550B1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：KR1020160060729
申请日：2016-05-18
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/00 , C07K14/47 , C07K14/005 , C07K14/395
CPC classification number: A61K38/16 , A61K9/0019 , A61K9/20 , A61K9/48 , C07K14/005 , C07K14/395 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 과제: 세포침투가용이하고, 염증성관절염에효과적인약학조성물을제공하려는것. 해결수단: 본발명은연골조직내로투과가능한 PEA15 융합단백질을유효성분으로함유하는관절염예방및 치료용약제학적조성물에관한것으로, 염증유발연골세포내에서염증마커의단백질및 mRNA 발현수준및 염증성싸이토카인의발현을저하시켰다. 따라서, 본발명에따른 PEP-1-PEA15 융합단백질은염증성관절염의예방또는치료용약학조성물로서유용할것으로예상된다.
Abstract translation: 问题：提供易于穿透细胞并对炎性关节炎有效的药物组合物。 解决问题的手段：关节炎预防的本发明和涉及蛋白和mRNA和炎性细胞因子的表达在含有可渗透PEA15融合蛋白进入软骨组织作为活性成分的炎性软骨细胞中的炎症标记物的水平的治疗性药物组合物 Lt。 因此，预期本发明的PEP-1-PEA15融合蛋白可用作用于预防或治疗炎性关节炎的药物组合物。
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公开(公告)号：KR1020160042214A
公开(公告)日：2016-04-19
申请号：KR1020140134859
申请日：2014-10-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/177 , Y10S530/839
Abstract: 본발명은세포투과성 PEA15 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 PEA15 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 PEA15 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 PEA15 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物，其含有富含星形胶质细胞15（PEA15）融合蛋白的细胞透过性磷酸蛋白。 穿透细胞的PEA15融合蛋白在过氧化氢的毒性下增加细胞存活率，同时减少过氧化氢诱导的DNA断裂和细胞内活性氧的水平。 在动物模型中，本发明的PEA15融合蛋白通过在前脑区域的海马CA1诱导临时缺血而发生的神经元细胞死亡显示出保护作用。 这些结果表明，PEA15融合蛋白具有通过保护神经细胞免受缺血损伤的细胞死亡和治疗效果的保护作用。
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