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公开(公告)号:DOP2012000153A
公开(公告)日:2017-04-30
申请号:DO2012000153
申请日:2012-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , WANG LE , PARK CHEOL-MIN , TAO ZHI-FU , DING HONG , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WENDT MICHAEL D , MANTEI ROBERT A , HANSEN TODD M , DOHERTY GEORGE A , KUNZER AARON
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D249/04
Abstract: Compuestos de Fórmula I derivados de sulfonamida, por ejemplo, N-({5-cloro-6-[(4,4-difluorociclohexil)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida, que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl- 2 o Bcl-XL y composiciones que contienen dichos compuestos, los cuales sirven para preparer un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2, por ejemplo, cáncer de vejiga, cáncer de cerebro, cáncer de mamas, cáncer de médula ósea, cáncer cervical, leucemia linfocítica crónica, cáncer colorrectal, cancer de esófago, cáncer hepatocelular, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, una malignidad linfoide originada en células T o células B, melanoma, leucemia mielógena, mieloma, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de próstata, cáncer de pulmón de células pequeñas o cáncer de bazo, entre otras.
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公开(公告)号:CA2682354C
公开(公告)日:2016-12-13
申请号:CA2682354
申请日:2008-04-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , DING HONG , TAO ZHI-FU , KUNZER AARON R , MADAR DAVID , SOUERS ANDREW J , ELMORE STEVEN W , PARK CHEOL-MIN , WANG XILU
IPC: C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61P35/00 , C07D403/04
Abstract: Compounds of formula (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositins containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.
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公开(公告)号:CA2759182C
公开(公告)日:2016-06-07
申请号:CA2759182
申请日:2010-05-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL , MANTEI ROBERT , HANSEN TODD M
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: Compounds of Formulas I and II which inhibit the activity of anti-apoptocic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein. Formulas I and II are as follow: (see formula I) and (see formula II) wherein the definitions for A1, B1, D1, E1, G1, L1, Y1, Z1, Z1A, Z2, Z2A and Z3 are as defined in the specification.
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公开(公告)号:ES2400371T3
公开(公告)日:2013-04-09
申请号:ES06774553
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL , DING HONG , THOMAS SHEELA , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN
IPC: A61K31/192 , A61P35/00 , C07C15/12
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es A2, A3 o A4; A2 es alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5, estando cada uno de los mismos sustituido con R1; A3 es OL1R1, OL1OR2, NHL1R1 o NHL1NHSO2R2, en los que L1 es alquileno C1-C4 o alquenileno C3-C4; A4 es NHC(O)R1, C(O)NHR1, NHSO2R1 o NHSO2L2R1, en los que L2 es alquileno C1-C3 o alquenileno C2-C3; R1 es R2 o R3; R2 es fenilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R2A, en el que R2A es cicloalcano; R3 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno; B1 es fenilo sustituido con un F; C1 es C2; C2 es C(O)OH; donde R2 y R3 están independientemente sin sustituir o sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R17, OR17, 15 SR17, S(O)R17SO2R17, C(O)R17, CO(O)R17, OC(O)R17, OC(O)OR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR17, C(O)NHSO2R17, C(O)NR17, NHSO2R17 N(SO2R17)2, SO2NH2, SO2NHR17, SO2N(R17)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR17, C(N)N(R17)2, N>=NR17, CNOH, CNOCH3, OH, (O), N3, NO2, CF3, CF2CF3, CF2CI, SO2CF3, SO2CF2CF3, SO2CF2CI, NHSO2CF3, NHSO2CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I sin sustituir o sustituidos, donde R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R18A, donde R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R19A, donde R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, estando cada uno de los mismos sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R20A, donde R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de los mismos sin sustituir o sustituido con uno o dos de alquilo, alquenilo, alquinilo, R22, OR22, NHR22, SR22, S(O)R22 o SO2R22 seleccionados independientemente; R22 es fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, estando cada uno de los mismos sin condensar, o condensado con benceno, heteroareno o R22A, donde R22A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; en el que los restos cíclicos representados por R18, R18A, R19, R19A, R20, R20A, R22 y R22A están independientemente sin sustituir o sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R23, OR21, NHR23, N (R23)2, SR23, S(O)R23 o SO2R23, CF3, CF2CF3, OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, N3, NO2, CF3, CF2CF3, NHSO2CF3, NHSO2CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R23 es fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo o R24; R24 es alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de los mismos sin sustituir o sustituido con fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo.
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15.
公开(公告)号:CO6480950A2
公开(公告)日:2012-07-16
申请号:CO11178424
申请日:2011-12-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , MANTEI ROBERT A , HANSEN TODD M
IPC: C07D471/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas BcI-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica BcI-2.
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16.
公开(公告)号:AU2010326727A1
公开(公告)日:2012-06-07
申请号:AU2010326727
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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17.
公开(公告)号:AR079124A1
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:ARP100104315
申请日:2010-11-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HANSEN TODD , HEXAMER LAURA , SOUERS ANDREW J , WENDT MICHAEL , WANG GARY , HASVOLD LISA , WANG XILU , MANTEI ROBERT , WANG LE , DING HONG , TAO ZHI-FU , SULLIVAN GERARD , BRUNCKO MILAN , KUNZER AARON R , ELMORE STEVEN , DOHERTY GEORGE , SONG XIAOHONG
IPC: C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bc1-2, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bc1-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal terapéuticamente aceptable de la misma, donde A1 es N o C(A2); A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o E1 y Y1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, B1, y D1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o Y1 y B1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, D1, y E1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y B1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno y D1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y D1, junto con los átomos a los que se encuentran unidos, son benceno, naftaleno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y B1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; G1 es H, o C(O)O; R es alquilo; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es cicloalquilo, cicloalquenilo o cicloalquinilo; R2 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R2A; R2A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R3 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R3A; R3A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R4A; R4A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR7, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, CI, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al que se encuentran unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, donde en cada uno una porcion CH2 no se reemplaza o se reemplaza por O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R8A; R8A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R9A; R9A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R10A; R10A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSO2R12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R13A; R13A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R14A; R14A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R15A; R15A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; o R18 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con R18A; R18A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con R19A; R19A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R20A; R20A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R22, OR22, SR22, S(O)R22, SO2R22, C(O)R22, CO(O)R22, OC(O)R22, OC(O)OR22, NH2, NHR22, N(R22)2, NHC(O)R22, NR22C(O)R22, NHS(O)2R22, NR22S(O)2R22, NHC(O)OR22, NR22C(O)OR22, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR22, NHC(
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公开(公告)号:AR076945A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101935
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , LE WANG , PETROS ANDREW M , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , SONG XIATHONG , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , WANG GARY T , WANG XILU , DING HONG
IPC: C07D9/32 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, profármaco o sal de profármaco terapéuticamente aceptable del mismo, A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos , son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, teniendo cada uno una unidad CH2 no reemplazada o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano. cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R23A, R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R23 es cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C4-6, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; Z1 es R26 o R27, cada uno de los cuales está sustituido con R28, R29 o R30, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R26 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R27 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R28 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R28A; R28A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, R29 es heteroarilo o R29A; R29A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo. donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R31 y R31A son en forma independiente F, CI, Br o alquilo o se toman juntos y son espiroalquilo C2-5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que no está sustituido o está sustituido con R36; R36 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R36A, R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, CI, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C4-8, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R40A, R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42, R43, R44 o R45; R42 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R42A, R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-9 o cicloalquenilo C4-7, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre: R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH
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公开(公告)号:MX2011005922A
公开(公告)日:2011-06-16
申请号:MX2011005922
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , BRUNCKO MILAN , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , MCCLELLAN WILLIAM J , TAO ZHI-FU , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I) que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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20.
公开(公告)号:CA2781521A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781521
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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