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11.
公开(公告)号:MX2012006391A
公开(公告)日:2012-06-19
申请号:MX2012006391
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , TAO ZHI-FU , BRUNCKO MILAN , WENDT MICHAEL D , DAI YUJIA , DING HONG , ELMORE STEVEN W , MCCELLAN WILLIAM J , HANSEN TODD M , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , KUNZER AARON
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Se describen los compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas BcI-2, las composiciones que contienen los compuestos, y los métodos para tratar las enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:ES2380345T3
公开(公告)日:2012-05-10
申请号:ES05746812
申请日:2005-05-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ELMORE STEVEN , BRUNCKO MILAN , PARK CHEOL-MIN
IPC: C07D211/48 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/46 , C07D211/70 , C07D241/04 , C07D295/06 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D295/205 , C07D409/06
Abstract: Un compuesto de fórmula (I) o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente con morfolinilo o NRaRb, donde Ra y Rb son alquilo; y R15 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, y halo.
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13.
公开(公告)号:ECSP11011173A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:ECSP11011173
申请日:2011-07-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DOHERTY GEORGE ANDREW , HASVOLD LISA A , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY , WANG XILU , MANTEI ROBERT A , ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG LE , KUNZER AARON R , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL D , TAO ZHI-FU , DAI YUJIA , DING HONG , HEXAMER LAURA , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M
IPC: A61P35/00 , A61K31/496 , C07D403/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:UY32680A
公开(公告)日:2011-02-28
申请号:UY32680
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , MANTEI ROBERT A , MILAN BRUNCKO , HONG DING , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , XIAOHONG SONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , XILU WANG , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , LE WANG
IPC: A61P35/00 , C07D205/00 , C07D205/08 , C07D207/04 , C07D209/04 , C07D215/00 , C07D217/00 , C07D231/54 , C07D235/04 , C07D241/10 , C07D295/00 , C07D309/04 , C07D333/02 , C07D499/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:DOP2012000153A
公开(公告)日:2017-04-30
申请号:DO2012000153
申请日:2012-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , WANG LE , PARK CHEOL-MIN , TAO ZHI-FU , DING HONG , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WENDT MICHAEL D , MANTEI ROBERT A , HANSEN TODD M , DOHERTY GEORGE A , KUNZER AARON
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D249/04
Abstract: Compuestos de Fórmula I derivados de sulfonamida, por ejemplo, N-({5-cloro-6-[(4,4-difluorociclohexil)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida, que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl- 2 o Bcl-XL y composiciones que contienen dichos compuestos, los cuales sirven para preparer un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2, por ejemplo, cáncer de vejiga, cáncer de cerebro, cáncer de mamas, cáncer de médula ósea, cáncer cervical, leucemia linfocítica crónica, cáncer colorrectal, cancer de esófago, cáncer hepatocelular, leucemia linfoblástica, linfoma folicular, una malignidad linfoide originada en células T o células B, melanoma, leucemia mielógena, mieloma, cáncer oral, cáncer de ovarios, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de próstata, cáncer de pulmón de células pequeñas o cáncer de bazo, entre otras.
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公开(公告)号:CA2682354C
公开(公告)日:2016-12-13
申请号:CA2682354
申请日:2008-04-16
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , DING HONG , TAO ZHI-FU , KUNZER AARON R , MADAR DAVID , SOUERS ANDREW J , ELMORE STEVEN W , PARK CHEOL-MIN , WANG XILU
IPC: C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61P35/00 , C07D403/04
Abstract: Compounds of formula (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositins containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.
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17.
公开(公告)号:AU2010326727A1
公开(公告)日:2012-06-07
申请号:AU2010326727
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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18.
公开(公告)号:MX2011007684A
公开(公告)日:2011-08-08
申请号:MX2011007684
申请日:2010-01-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , SOUERS ANDREW J , PARK CHEOL-MIN
IPC: C07C311/51 , A61K31/18 , A61P35/00 , C07D207/36 , C07D211/96 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D333/34
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (1), en la cual A1, Z1, Z1A, Z2, Z2A', L1 y Z3 son como se define en las reivindicaciones, que inhiben la actividad de las proteínas antiapoptóticas BcI-2, composiciones que contiene los compuestos y su uso en el tratamiento de enfermedades durante la cual es expresada la proteína antiapoptótica Bcl-2.
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19.
公开(公告)号:SG172393A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011046851
申请日:2010-01-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KUNZER AARON R , ELMORE STEVEN W , HEXAMER LAURA , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
Abstract: Disclosed are compounds of Formula (1), in which A1, Z1, Z1A, Z2, Z2A, L1 and Z3 are as defined in the claims, which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and their use in treating diseases during which anti-apoptotic Bcl-2 protein is expressed.
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公开(公告)号:AR076945A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101935
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , LE WANG , PETROS ANDREW M , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , SONG XIATHONG , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , WANG GARY T , WANG XILU , DING HONG
IPC: C07D9/32 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, profármaco o sal de profármaco terapéuticamente aceptable del mismo, A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos , son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, teniendo cada uno una unidad CH2 no reemplazada o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano. cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R23A, R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R23 es cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C4-6, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; Z1 es R26 o R27, cada uno de los cuales está sustituido con R28, R29 o R30, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R26 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R27 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R28 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R28A; R28A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, R29 es heteroarilo o R29A; R29A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo. donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R31 y R31A son en forma independiente F, CI, Br o alquilo o se toman juntos y son espiroalquilo C2-5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que no está sustituido o está sustituido con R36; R36 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R36A, R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, CI, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C4-8, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R40A, R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42, R43, R44 o R45; R42 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R42A, R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-9 o cicloalquenilo C4-7, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre: R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH
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