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公开(公告)号：CN111763216B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010660023.0
申请日：2020-07-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61K31/365
Abstract: 本发明属药物化学领域，涉及一种虫草次生代谢产物Annullatins系列天然物及其制备方法和应用。通过实验，设计和建立了全合成路线，以市售易得原料为底物，经过温和的反应，完成Annullatins系列天然物的制备。本发明设计的Annullatins系列天然物经过体外抗糖尿病血管并发症活性测试，结果显示：其对高糖诱导的血管内皮细胞起到保护作用，有利于临床上糖尿病血管并发症的预防和治疗。其具有如下结构通式：
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公开(公告)号：CN108329282B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201810040879.0
申请日：2018-01-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D295/13 , A61K31/495 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种苯基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述苯基哌嗪类衍生物具有通式1、通式2两种结构，其中，R为氟基、羟基、腈基，这类衍生物结构中具有一个苯基哌嗪环，为该结构的基本母核。经细胞活性评价试验，结果发现大部分化合物对鱼藤酮和β‑淀粉样蛋白(Aβ蛋白)诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞(PC12细胞)损伤有较明显的保护作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森及阿尔茨海默病的药物。
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公开(公告)号：CN112410025A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011205159.9
申请日：2020-11-02
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有生物相容性的新型发光碳量子点的制备方法及其作为纳米荧光探针的用途，将水产品废弃物草鱼鱼鳞清洗、烘干、研磨，称取草鱼鱼鳞粉末0.01‑2g置于瓷坩埚或方舟中，采用管式电阻炉加热，于220‑550℃温度下保温反应0.5‑24h，反应结束后自然静置冷却至室温，再将粗产物取出，将得到的粗产物溶解于1‑100mL水中并分装在离心管中超声，用孔径为0.22μm的滤膜抽滤并进行旋转蒸发和冷冻干燥得到粉末状新型发光碳量子点。该新型发光碳量子点具有良好的荧光特性，荧光量子产率为27％，远远高于其它生物质碳材料作为前驱体一步制备的碳量子点，大大扩宽碳量子点在荧光探针领域中的应用。
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公开(公告)号：CN110123738A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910563959.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/02 , A61K47/32 , A61K31/352 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种用于葛根素直肠递送的聚丙烯酸酯水凝胶栓剂及其制备方法，取葛根素，加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸，加入1,2-丙二醇作为溶剂，超声至完全溶解得到透明均质的油相；取亚硫酸氢钠和过硫酸铵，加去离子水之后超声至完全溶解得到水相；将水相与油相超声完全溶解，倒入栓剂模具中在油浴37℃条件下加热6h，形成无色透明凝胶。本发明制得的用于葛根素直肠递送的聚丙烯酸酯水凝胶栓剂具有良好的生物利用度和生物相容性及较高的安全性。
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公开(公告)号：CN110079309A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910347905.9
申请日：2019-04-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种蓝色发光碳量子点的绿色合成方法，将水产品废弃物鲫鱼鳞烘干、充分研磨，称取鲫鱼鳞粉末溶于水溶液中，超声至鲫鱼鳞粉末完全溶解形成均匀的鲫鱼鳞分散液；将鲫鱼鳞分散液转移至水热反应釜中于150~220℃反应6~27h，反应结束后自然冷却至室温得到深棕色溶液，将得到的深棕色溶液经离心后去除大颗粒物质，用孔径为0.2μm的滤膜抽滤得到蓝色发光碳量子点溶液，进行旋转蒸发得到浓缩溶液，再进行冷冻干燥得到粉末状蓝色发光碳量子点。本发明所制得的蓝色发光碳量子点不需要纯化分离，荧光量子产率较高，在最优条件下可达到6.9%，且其合成过程采用纯天然的碳源，扩大了荧光碳量子点在各个领域中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108329282A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810040879.0
申请日：2018-01-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D295/13 , A61K31/495 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种苯基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述苯基哌嗪类衍生物具有通式1、通式2两种结构，其中，R为氟基、羟基、腈基，这类衍生物结构中具有一个苯基哌嗪环，为该结构的基本母核。经细胞活性评价试验，结果发现大部分化合物对鱼藤酮和β-淀粉样蛋白(Aβ蛋白)诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞(PC12细胞)损伤有较明显的保护作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森及阿尔茨海默病的药物。
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公开(公告)号：CN118546075A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410599913.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C259/08 , C07C259/10 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了含异羟肟酸基团的异甜菊醇和甜菊醇衍生物及其制备方法和应用，属药物化学领域。该类化合物含有异羟肟酸结构片段，异甜菊醇类化合物结构如式1所示，具有α,β‑不饱和酮结构的异甜菊醇类化合物结构如式2所示，甜菊醇类化合物结构如式3所示。该系列化合物对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具较好的抑制活性并且在抑制人胃癌细胞株MGC‑803和人结肠癌细胞株HCT‑116方面也具有较好的活性。式1‑3中，n=5‑8。#imgabs0#。
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公开(公告)号：CN114539181B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210358276.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D263/58 , C07D277/82 , C09K11/06 , G01N21/33 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于铝离子和锌离子快速检测的荧光探针及其制备方法，属于荧光探针材料领域。该探针以苯酚腙亚胺配体为基本骨架，结构如式1所示，是一类打开型荧光传感器。本发明荧光探针合成路线短，简单易操作，对铝离子和锌离子有较高的选择性。X=O,S，式1。
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公开(公告)号：CN113956202B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111245396.2
申请日：2021-10-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D231/22 , C07D231/28
Abstract: 本发明公开了一种相转移催化的光敏化分子氧实现吡唑酮类化合物不对称α‑羟基化的方法，属于有机合成中手性α‑羟基吡唑酮类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将吡唑酮类化合物、相转移催化剂和光敏剂在溶剂中搅拌混合均匀，再加入碱，在可见光及空气或氧气条件下于‑78~60℃反应制得手性α‑羟基吡唑酮类化合物。本发明反应条件温和，操作简单，具有良好的底物适用性以及环境友好性，成本低，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN114716380A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210339561.9
申请日：2022-04-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D231/22 , C07D231/20 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种高效相转移催化的4‑取代吡唑酮类化合物不对称氟化方法，具体过程为：将4‑取代吡唑酮类化合物、相转移催化剂和亲电氟化试剂在溶剂中搅拌混合均匀，再加入碱，于‑78~60℃搅拌反应制得手性α‑氟代吡唑酮类化合物。该方法使用相转移催化策略，利用金鸡纳碱衍生相转移催化剂成功实现了广泛且高效、高对映选择性的4‑取代吡唑酮类化合物不对称氟化反应。本发明反应条件温和，操作简单，具有良好的底物适用性以及环境友好性，成本低，适合规模化工业生产。
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