公开(公告)号：KR1020110080916A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：KR1020100001358

申请日：2010-01-07

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 삼양애니팜

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  김재조 ,  임성인 ,  조수동 ,  한규하 ,  이오수 ,  박최규 ,  전용수 ,  민필홍 ,  홍창호 ,  김정은 ,  김우영

IPC: A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/4152 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/522

Abstract: PURPOSE: A veterinary composition containing sulpyrine is provided to dramatically treat anorectic problem and to enhance antibody formation rate. CONSTITUTION: A veterinary composition contains sulpyrine, antihistamines, and caffeine as an active ingredient and is used by mixing with a vaccine. The antihistamines are chlorpheniramine, diphenhydramine, tripelenamine, promethazine, or their veterinarily acceptable salt thereof.

Abstract translation: 目的：提供含有苏列酮的兽用组合物，以显着治疗厌食症并提高抗体形成率。 构成：兽药组合物含有苏吡啶，抗组胺药和咖啡因作为活性成分，并与疫苗混合使用。 抗组胺药是氯苯那敏，苯海拉明，三硒胺，异丙嗪或其兽医学上可接受的盐。

公开(公告)号：KR1020100035054A

公开(公告)日：2010-04-02

申请号：KR1020080094356

申请日：2008-09-25

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  표현미 ,  조수동 ,  조인수

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/64

Abstract: PURPOSE: A vector for expressing IgG Fc domain on cell surface is provided to easily produce a vaccine having excellent immunogenicity to virus relating to bovine diseases. CONSTITUTION: A vector for expressing bovine IgG Fc domain contains a gene encoding the IgG Fc domain and gene encoding transmembrane domain of bovine transferring receptor. The gene encoding the transmembrane domain of bovine transferring receptor comprises a sequence of sequence number 5. The gene encoding Fc domain is a gene encoding hinge, CH2 and CH3. A method for manufacturing the vaccine to bovine disease-relating virus comprises: a step of infecting bovine disease-relating virus to a host cell using the expression vector to proliferate the virus; and a step of manufacturing the live vaccine or inactivated vaccine. The virus is bovine viral diarrhea virus (BVDV), ephemeral fever virus (BEF), bovine corona virus (BCV), bovine rotavirus (BoRotaV), bovine rhi notracheitis virus (IBRV), foot-and-mouth disease virus (FMDV), bovine parainfluenza virus (PI-3), blue tongue virus (BTV), bovine leukemia virus (BLV), cattle respirator syncytia virus (BRSV), akabane virus (AKV) or Ibaraki virus (IBV).

Abstract translation: 目的：提供用于在细胞表面上表达IgG Fc结构域的载体，以容易地产生对与牛疾病有关的病毒具有优异免疫原性的疫苗。 构成：用于表达牛IgG Fc结构域的载体含有编码IgG Fc结构域的基因和编码牛转移受体的跨膜结构域的基因。 编码牛转移受体的跨膜结构域的基因包含序列号5的序列。编码Fc结构域的基因是编码铰链，CH2和CH3的基因。 用于制造与牛疾病相关的病毒的疫苗的方法包括：使用表达载体将病毒相关病毒感染宿主细胞以增殖病毒的步骤; 以及制造活疫苗或灭活疫苗的步骤。 该病毒是牛病毒性腹泻病毒（BVDV），短暂热病毒（BEF），牛冠状病毒（BCV），牛轮状病毒（BoRotaV），牛病毒性气管炎病毒（IBRV），口蹄疫病毒（FMDV） 牛副流感病毒（PI-3），蓝舌病毒（BTV），牛白血病病毒（BLV），牛呼吸器合胞病毒（BRSV），阿卡巴因病毒（AKV）或茨巴病毒（IBV））。

公开(公告)号：KR100562684B1

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：KR1020040052344

申请日：2004-07-06

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  이경기 ,  김인중 ,  김재조 ,  박현정 ,  이경우 ,  이중복 ,  이오수

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 티미딘 키나제(Thymidine kinase; 이하 "TK"라 한다) 선발(selection)을 이용하는 유전자 재조합 바이러스 선발과정을 통하여 국내분리 돼지 오제스키병 바이러스 유전자 중 병원성과 관련된 3종의 유전자인 UL21, TK 및 gE 유전자를 제거하고, 그 부위에 외부 유용 유전자를 대신 삽입하여 제조한 바이러스 벡터 시스템에 관한 것이다.
본 발명에서는 상기에서 제조한 바이러스 벡터 시스템을 사용하여 재조합 바이러스 스크리닝의 어려움을 극복하고 간편하게 재조합 돼지 오제스키병 바이러스를 작성할 수 있다.
돼지 오제스키병 바이러스, 유전자 재조합, 벡터, 티미딘 키나제, 약제 선발, TK 유전자, UL21 유전자, gE 유전자

公开(公告)号：KR100430934B1

公开(公告)日：2004-05-14

申请号：KR1020010082976

申请日：2001-12-21

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 권창희 ,  현방훈 ,  고영준 ,  이광녕 ,  구복경 ,  엄재구 ,  나진주 ,  남향미 ,  박지용 ,  계수정 ,  김인중 ,  이세영 ,  최광석 ,  손현주 ,  주이석

IPC: C12N15/33

Abstract: PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.

Abstract translation: 目的：提供使用在昆虫细胞和单克隆抗体中表达的重组3ABC非结构蛋白的口蹄疫诊断方法，从而比现有方法更快速和准确地诊断口蹄疫。 构成：编码来源于韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组3ABC非结构蛋白的基​​因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒由 用含有SEQ ID NO：1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。通过用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达重组3ABC非结构蛋白。 通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白导入动物中，从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）。 从杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）产生单克隆抗体。 一种口蹄疫诊断方法，包括以下步骤：（1）将重组3ABC非结构蛋白稀释于包被缓冲液中，并将稀释液倒入平板中; （2）使测试血清与平板反应; （3）使与试验血清中的口蹄疫病毒抗体结合的缀合物与测试血清具有酶，放射性物质或荧光物质; 和（4）测量酶反应的强度，荧光反应或与缀合物的辐射反应。

公开(公告)号：KR100318093B1

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：KR1019980037509

申请日：1998-09-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 돼지의 주요 전염병을 예방하기 위한 벡터백신으로 사용될 수 있는 재조합 돼지오제스키병 바이러스에 관한 것으로, 돼지오제스키병 바이러스 양산주(KFCC-11048)의 TK(Thymidine kinase)유전자를 결실시키고, TK 프로모터하에서 돼지 인터류킨-2(Interleukin-2; IL-2) 유전자가 발현될 수 있도록 삽입하는 것에 의해 병원성이 감소되고 세포면역 향상능을 갖는 벡터백신을 제공할 수 있다. 더구나, TK 유전자 결실 및 IL-2 유전자의 삽입에 더하여, gI 유전자를 결실시키고, β-갈락토시다제 유전자를 마커(marker) 유전자로 하여 삽입, 발현시킴으로써, β-갈락토시다제 유전자 대신 바이러스 병원체에 대한 방어항원을 코딩하는 유전자를 외래 유전자로 삽입, 발현할 수 있는 다가 벡터백신을 제공할 수 있다. 따라서, 본 발명의 벡터백신은 종래 예방약보다 면역 효과가 우수한 돼지 오제스키병의 예방약 생산에 사용될 수 있으며, 다른 바이러스등의 병원체에 대한 항원을 코딩하는 유전자를 외래유전자로 삽입하는 경우 다른 병원체의 예방약 생산에도 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020010056362A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：KR1019990057805

申请日：1999-12-15

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: A61K39/15

Abstract: PURPOSE: Provided is a diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) using a recombinant protein consisting of gp53 protein of bovine viral diarrhea virus(BVDV) expressed in an insect cell, as an antigen. CONSTITUTION: The diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) detects a neutralization antibody of BVDV by indirect Sandwich enzyme linked immunosorbent assay(IS-ELISA) using gp53 protein of BVD expressed in an insect cell. The recombinant protein is produced by an expression vector of gp53 protein of BVD in a transformed insect cells.

Abstract translation: 目的：提供使用由在昆虫细胞中表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的gp53蛋白质构成的重组蛋白作为抗原的牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法。 构成：牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法使用在昆虫细胞中表达的BVD的gp53蛋白通过间接夹心酶联免疫吸附测定（IS-ELISA）检测BVDV的中和抗体。 重组蛋白由转化的昆虫细胞中BVD的gp53蛋白的表达载体产生。

公开(公告)号：KR100272697B1

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：KR1019980004830

申请日：1998-02-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for detecting the infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV)-specific neutralizing antibody by ELISA using gD protein of IBRV, thereby the IBRV-specific neutralizing antibody can be rapidly and exactly detected. CONSTITUTION: The recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV is produced by the steps of: inserting the K gene fragment of an IBRV PQ strain into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare a plasmid pPQ8H; inserting the fragment of pPQ8H into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare pPQM1.3; inserting the universal stop sequence 5'- TAATTAATTAA- 3' and a simian virus 40 polyadenylation signal into a plasmid pVL1393 to prepare a vector pVL-SV40p(A); ligating pVL-SV40p(A) with pPQ1.3 to produce the recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV. The method for detecting the IBRV-specific neutralizing antibody comprises the steps of: coating the purified anti-gD monoclonal antibody using a coating buffer and blocking-reacting with a blocking solution; coating-reacting gD protein of IBRV, which is produced by the recombinant baculovirus, by diluting it in PBS; reacting the coating-reacted gD protein with bovine serum and washing it with water; subjecting it to the anti-bovine conjugate-reaction with a serum diluting solution; and coloring it and measuring its optical density.

Abstract translation: 目的：提供使用IBRV的gD蛋白通过ELISA检测感染性牛鼻气管炎病毒（IBRV）特异性中和抗体的方法，从而可快速准确地检测IBRV特异性中和抗体。 构成：通过以下步骤产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒：将IBRV PQ菌株的K基因片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备质粒pPQ8H; 将pPQ8H的片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备pPQM1.3; 将通用终止序列5'-TAATTAATTAA-3'和猿病毒40多聚腺苷酸化信号插入质粒pVL1393中以制备载体pVL-SV40p（A）; 将pVL-SV40p（A）与pPQ1.3连接以产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒。 用于检测IBRV特异性中和抗体的方法包括以下步骤：使用涂布缓冲液涂覆纯化的抗gD单克隆抗体并与封闭溶液进行封闭反应; 由重组杆状病毒产生的IBRV的包被反应gD蛋白通过在PBS中稀释; 将涂覆反应的gD蛋白与牛血清反应并用水洗涤; 用血清稀释液进行抗牛共轭反应; 并着色并测量其光密度。

公开(公告)号：KR100267750B1

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：KR1019980025040

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병 중 하나인 돼지 오제스키병의 백신 제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 선발하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 사람아데노바이러스 2형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터 또는 메이져 래이트 프로모터(major late promoter; MLP)하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 발현벡터에 외래 유전자로서 돼지 오제스키병 바이러스 중요 방어 항원을 코딩하는 gp50 유전자를 삽입한 후, 이를 사람아데노바이러스 2형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 포유동물세포에 형질도입시켜 gp50 유전� � 재조합 바이러스를 선발한 것이다.
본 발명에 의해 선발된 gp50 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 축산 현장에서 많은 경제적 손실을 주는 돼지 오제스키병의 예방에 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990065231A

公开(公告)日：1999-08-05

申请号：KR1019980000443

申请日：1998-01-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 송재영 ,  차상호 ,  박종현 ,  현방훈 ,  안동준 ,  안수환

IPC: G01N33/53

Abstract: 면역크로마토그라피법 이용 돼지오제스키병 항체검출은 항체에 감작된 골드 또는 라텍스 입자를 사용하며 오제스키바이러스 항원이 고정된 나이트로셀룰로우스막을 항체가 포함된 완충액에 침지하여 단시간내에 특정 항체를 검출하는 방법으로 돼지의 혈액으로부터 신속하게 오제스키바이러스에 대한 항체를 검사할 수 있다. 이는 야외에서도 항체검사가 가능하므로 돼지오제스키병을 검색하고 진단하는데 유용한 항체검사 킷트 제조방법을 제공한다. 특히 돼지오제스키병의 경우와 같이 항체검사를 신속하게 농장에서 실시할 수 있는 검사방법이 절실하게 필요하므로 면역크로마토그라피법을 이용한 항체검출법을 사용하면 개체검사를 실시하여 돼지의 오제스키병에 대한 항체보유 여부를 신속하게 판단할 수 있다.

公开(公告)号：KR102243374B1

公开(公告)日：2021-04-22

申请号：KR1020190120971

申请日：2019-09-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 차라미 ,  안동준 ,  최세은 ,  현방훈 ,  조인수 ,  박봉균

IPC: C12N7/00 ,  A61K39/215 ,  A61K39/39 ,  A61P31/14 ,  A61K39/00

Abstract: 본발명은소 코로나바이러스(Bovine Coronavirus: BCV), 소로타바이러스(Bovine Rotavirus; BRV) 및소 바이러스성설사병바이러스(Bovine Viral Diarrhea Virus: BVDV)에대한백신조성물에관한것으로, 구체적으로불활화된단독백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group 1b 타입주), 또는불활화된혼합백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group 1b 타입주), 소로타바이러스백신주(BRV G6P[5] 타입주) 및소 바이러스성설사병바이러스백신주(BVDV Group 1a 타입주및 BVDV Group 2a 타입주)를함유하는백신조성물에관한것이다.